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1.注射剂的灭菌在（）。D一般生产区中进行2.要求进行澄明度检查（）。C注射剂3.下列有关高分子溶液的表述中，错误的是（）。A高分子溶液的粘度与其分子量无关4.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂（）。C交联聚维酮5.处方中的润湿剂是（）。C聚山梨酯801.5g6.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。A增大粒径分布7.输液的灌封在（）。A100级洁净厂房中进行8.制备微丸可采用（）。A沸腾制粒法9.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小10.注射用药品原料药的精制、烘干在（）。A100级洁净厂房中进行11.下列关于药典作用的表述中，正确的是()。E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据12.下列可作为肠溶衣材料的是（）。B醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型13.以下属于主动靶向给药系统的是（）。C药物-单克隆抗体结合物14.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。C在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量15.静脉脂肪乳属于（）。D营养输液16.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行17.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。A乳剂属于胶体制剂18.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）。B干法制粒法19.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。A100级20.表面活性剂中毒性最小的是（）。D非离子型表面活性剂21.湿法制粒的工艺流程为（）。D原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片22.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。C促进药物经皮吸收23.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（D制剂24.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。E药物的重量与同体积栓剂基质重量比值25.物料含水量过大或冲头表面粗糙会造成（）。B粘冲26.制备软胶囊采用（）。B滴制法27.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）。C透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应28.下列关于粉碎的叙述中，错误的是（）。B球磨机不能进行无菌粉碎29.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。E常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物30.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）。A结晶压片法31.微生物作用可使乳剂（）。E酸败32.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。D使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定33.辅酶A应制成（）。E粉针34.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。D甘油毒性较大35.ζ-电位降低可使乳剂产生（）。C絮凝36.以下有关热原性质的描述中，错误的是（）。D115℃、35min热压灭菌能破坏热原37.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。C舌下片38.醋酸可的松注射剂属于（）。A混悬型注射剂39.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。B加助悬剂40.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。B测共熔点→预冻→升华→干燥→升华41.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。C芽孢42.制备滴丸可采用（）。B滴制法43.以下关于脂质体的说法不正确的是（）。D设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性44.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。A作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上45.要求进行崩解时限检查（）。D片剂46.要求进行融变时限检查（）。B栓剂47.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是（）。C可避免肝的首过效应48.相分离法制备微囊时，要求（）。A在液相中进行49.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。B溶液剂50.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方:磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g（0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ0.4g）。干淀粉的作用为（）。A崩解剂51.以下不能作为注射剂溶剂的是（）。B二甲基亚砜52.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。C羊毛脂53.处方中的防腐剂是（）。E硫柳汞0.01g/制成1000ml54.药筛筛孔目数习惯上是指（）。C每英寸长度上筛孔数目55.粉针剂原料药的精制、烘干在（）。A100级洁净厂房中进行56.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。A蒸馏水57.注射液的浓配在（）。C10万级洁净厂房中进行58.生理盐水属于（）。B电解质输液59.制备膜剂可采用（）。D流延法60.处方中的渗透压调节剂是（）。B氯化钠3g61.下列关于抛射剂的叙述错误的是（）。E气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关62.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）。A单凝聚法63.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。E增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收64.处方中的助悬剂是（）。D羧甲基纤维素钠5g65.乳化剂类型改变，最终可导致（）。B转相66.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。E药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用67.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（）。A0.9%的氯化钠既等渗又等张68.重力作用可造成乳剂（）。A分层69.乳化剂失效可致乳剂（）。D破裂1.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。B乳糖2.物料弹性复原及压力分布不均匀会造成（）。A裂片3.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂（）。A聚维酮4.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是（）。B羟苯酯类5.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）。B粉雾剂6.去污剂的HLB最适范围（）。D13～167.物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成（）。D片重差异过大8.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。D湿法制粒压片9.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（）。E液体石蜡10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。A山梨醇11.增溶剂的HLB最适范围（）。E15～1812.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）。C粉末直接压片13.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是（）。C鲸蜡醇14.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围（）。B7～915.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。C喷雾剂16.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（）。E硬脂酸镁17.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。A3～818.供肺部吸入的气雾剂是（）。A吸入气雾剂19.用于皮肤和粘膜及空间消毒的气雾剂是（）。D外用气雾剂20.O/W型乳化剂的HLB最适范围（）。C8～1621.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。E色斑22.下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（）。B枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用C因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用Dζ-电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝23.下列有关注射剂抗氧剂的陈述中，正确的是（）。B维生素C常用于偏酸性或微碱性药液C焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液E亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液24.处方：大豆油(注射用)150g、大豆磷脂(精制品)15g、甘油(注射用)25g注射用水加至1000ml。对于静脉注射用脂肪乳剂，正确的是（）。A为营养输液的一种C甘油为渗透压调节剂D大豆磷脂为乳化剂E80%油滴的直径应小于lμm25.以下可在软膏剂中作为保湿剂的是（）。B丙二醇C山梨醇E甘油26.下列关于胶囊剂质量检查的表述正确的是（）。A肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时C凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查D软胶囊的崩解时限为1小时EO.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%27.下列关于栓剂叙述正确的是（）。A置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用B油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系D在油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有利于药物的吸收28.下列各项中，影响药物溶解度的因素有（）。A溶剂性质B药物极性D微粒大小E药物晶型29.下列有关气雾剂的叙述正确的是（）。A气雾剂按分散系统分为溶液型，混悬型及乳剂型B气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成D抛射剂的用量可影响喷雾粒子的大小30.以下制剂中，不易霉败的制剂有（）。A醑剂B甘油剂31.影响片剂成形的主要因素有（）。A药物的可压性与药物的熔点B粘合剂的用量的大小D压片时压力的大小与加压的时间32.在药物稳定性试验中，有关加速试验的叙述中正确的是（）。A为新药申报临床与生产提供必要的资料D供试品按市售包装进行试验33.以下关于缓释制剂的叙述中，正确的是（）。A缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象C缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致D缓释制剂可减少用药的总剂量34.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）。A增加药物的稳定性B减轻药物对胃肠道的刺激E掩盖药物的不良气味35.表面活性剂在药剂上的应用有（）。A作为湿润剂B作为乳化剂D作为洗涤剂36.为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有（）。A减少粒径D减少微粒与介质间密度差E增加介质粘度37.以下属于非离子型表面活性剂的是（）。A司盘80D乳化剂OPE普朗尼克F6838.下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中，正确的为（）。A渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂C半渗透膜的厚度、孔径、空隙率，片芯的处方是制备渗透泵片的关键D渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等E渗透泵片片芯的吸水速度取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压39.下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。A医疗机构可以使用处方药、非处方药B处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产E处方药必须凭医师处方购买40.下列关于软膏基质的叙述中，错误的是（）。C乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差D基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大41.以下属于物理化学靶向的制剂为（）。A栓塞靶向制剂B热敏靶向制剂CpH敏感靶向制剂D磁性靶向制剂42.下列对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）。A所有的片剂都应在胃肠道中崩解E片剂经过长时间贮存后，崩解时间往往会缩短43.下列有关相对湿度的叙述中，错误的是（）。D两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH44.以下有关注射用水的表述中，正确的是（）。D注射用水为纯化水经蒸馏所得的水E注射用水可作为配制注射剂的溶剂45.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的？（）A低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度B在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低46.药典规定栓剂融变时限为（）。C油脂性基质3粒栓剂均应在30min内全部熔化、软化或触压时无硬芯E水溶性基质3粒栓剂均应在60min内全部溶解47.与一般注射剂相比，输液更应注意（）。A无热原C无菌D渗透压48.比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度＞粒密度＞真密度。（）错误49.环糊精是常用的片剂稀释剂。（）错误50.注射剂是指将药物制成供注入体内的灭菌溶液。（）错误51.GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。（）正确52.一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。()正确53.具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。（）错误54.PVA、EVA都是合成的成膜材料。（）正确55.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。（）错误56.表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。（）错误57.药物在肺部的吸收速度，与药物的脂溶性成正比，