药剂学填空题

试题库出题卡3填空题教材名称药剂学编号方法：题目编号按章编号：章号在前占2位，共用四位数。如简答题第十一章第二题：11021药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作（药物剂型）。2：散剂分剂量的方法有（目测法）、（容量法）、（重量法）。3：筛的目数越大，粉末越（细）。4：每（英寸）上有100个孔的筛称为100目筛。5：倍散系指散（100ｇ）中含有主药（1ｇ）。6：制药工业中常用的粉碎方法有（循环粉碎）与（开路粉碎）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低温粉碎）。7：倍散较为适宜的赋形剂为（乳糖）。8：休止角越小流动性越(好)。9：注射剂的渗透压调节剂主要有（葡萄糖）和（氯化钠）。10：润滑剂在片剂的制备中能起到（润滑）、（助流）、（抗黏着）作用。11作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是（冲浆法），第二种是（煮浆法）。12：当药物的剂量小于（100）mg时，必须加入填充剂。13：片剂的稀释剂是指用以增加片剂（重量）与（体积），以利于成型和分剂量的辅料。14：物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用（乙醇）为润湿剂。15：根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为（稀释剂）、（吸收剂、（润湿剂）、（粘合剂）、（崩解剂）和（润湿剂）。16：预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上（可以润湿）。17：湿法制粒压片一般常用(30)%至(70)%的乙醇作润湿剂。18：包衣片主要有（糖衣片）、（肠溶衣片）及（薄膜衣片）三类。19：表面活性剂可分成（阴离子型）、（阳离子型）、（两性离子型）和非离子型表面活性剂四种。20：增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（使用增溶剂）、（使用助溶剂）和（使用混合溶剂）等。21：阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阳离子）部分，阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阴离子）部分。22：配制高分子溶液时要经过一个（有限溶胀）到（无限溶胀）过程后，再才全溶的过程。23：用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是（1）份药物加（0.4_－0.6）份液体即能产生最大的分散效果。24：糖浆剂的制备方法主要为（热熔法）、（冷溶法）和（混合法）。25：吐温类可以增加尼泊金类在水中的（溶解度），但却不能相应的增加（防腐）能力。26：能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（表面活性剂）。27：用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（75%－80%）的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加（溶剂）至全量。28：苯甲酸的防霉作用较尼泊金类（弱），而防发酵能力则较尼泊金类（强）。29：决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的（种类）和（两相的比例）。30：最常用的非离子型表面活性剂是（吐温）类和（司盘）类。31：含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而（增大），但达到一定温度时，其溶解度急剧下降，使溶液变（浑浊），甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象为（起浊），这一温度称为（浊点）。32：影响混悬剂沉降速度的主要因素是（微粒的半径）、（两相的密度差）和（分散剂的粘度）。33：混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表面的（ζ-电位），粒子形成疏松的（絮状）态聚集体，枸橼酸盐称为（絮凝剂）。试题库出题卡3填空题教材名称药剂学编号方法：题目编号按章编号：章号在前占2位，共用四位数。如简答题第十一章第二题：110234：苯甲酸钠必须转变成（苯甲酸）后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中溶解度（大）的原因。35：浸出制剂常用的浸出方法有（煎煮）法、（浸渍）法、（渗漉）法、（回流）法和循环回流浸出法。36：硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g，即（1g）硼酸在溶液中能产生与0.47g氯化钠相同的等渗效应。37：等渗溶液是指与血液有相等（渗透压）的溶液。等张溶液是指与红细胞膜（张力）相等的溶液。38：泪液的ｐH在（7.3－7.5）之间，滴眼剂的PH值应控制在（5.0－9.0）范围内。39：滴眼剂滴入结膜囊主要经过（角膜）和（结膜）两条途经吸收。40：安瓿的洗涤可分（蒸瓶）、（洗瓶）两步，最后的洗涤用水应是（新鲜注射用水）。41：安瓿的洗涤方法一般有（甩水洗涤法）和（气水加压喷射洗涤法）。42：热原检查方法常用的是（鲎试剂）法和（家兔）法。43：三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有（抑菌）和（局部止痛）作用。44：玻璃瓶输液剂的灭菌温度为（115℃）、时间为（30min）；塑料袋输液剂的灭菌温度为（109℃）、时间为（45min）。45：软膏剂中烃类基质以（凡士林）为最常用，类脂中以（羊毛脂）应用较多。46：软膏剂的制备方法主要有（研和）法、（熔和）法和（乳化）法。47：凝胶剂的基质有（水性）和（油性）之分。48：栓剂直肠给药有两个吸收途径，即(阴道)和(肛门)。49：栓剂的主要制制备方法有（热熔）法和（冷压）法。50：药物的重量与同（体积）基质重量的（比值）称为该药物对基质的置换价。51：滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为(基质)，用于冷却滴出的液滴，使之收缩冷凝而成滴丸的液体称为(冷凝液)。52：滴丸剂的基质分为(水溶性基质)及(非水溶性基质)两大类。53：制备滴丸剂时，若是(水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、二甲硅油等。若是(非水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等。54：中药丸剂按辅料不同分为(蜜丸)、(水蜜丸)、(水丸)、(糊丸)、(浓缩丸)、(蜡丸)等；按制法不同分为(_泛制丸)、(塑制丸)及(滴制丸)。55：中药丸剂的主体由(药材粉末)组成。为了便于成型，常加入(润湿剂)、(黏合剂)、(吸收剂)等辅料。56：用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有（上浮式）和（下沉式），冷凝方式（静态）冷凝和（流动）冷凝。57：炼蜜时，是以(温度)、(含水量)和(相对密度)三项来判断炼蜜程度。58：制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成(嫩蜜)、(中蜜)和(老蜜)三种规格。59：(嫩)蜜适用于含较多油脂、淀粉、黏液质、糖类等黏性较强的药粉制丸；(中)蜜适用于黏性适中的含纤维素、淀粉及含部分油脂、糖的药粉制丸；(老)蜜适用于含大量纤维素和矿物性的药粉制丸。60：中药丸剂的润湿剂有(水)、(酒)、(醋)、(水蜜)、(药汁)。61：0811第8章2节页码290难度系数：A(ABC三级，A简单，C最难)题目：塑制法(搓丸法)的制备工艺流程主要为(配料)→(合药)→(搓条)→(成丸)。62：泛丸法的制备工艺流程主要为(原料处理)→(起模)→(成型)→(盖面)→(干燥)→(筛选)→(包衣与打光)。63：《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有(外观)、(水分)、(装量、装量差异)、(溶散时限)、(微生物限度)。64：一般膜剂最常用的成膜材料为（聚乙烯醇），其外文缩写为（PVA），其性质主要是由其（分子量）和（醇解度）决定。65：涂膜剂是将（高）分子成膜材料及药物溶解在（挥发）性有机溶剂中制成的可涂布成膜的（外用）液试题库出题卡3填空题教材名称药剂学编号方法：题目编号按章编号：章号在前占2位，共用四位数。如简答题第十一章第二题：1102体制剂。66：涂膜剂的处方是由（药物、（成膜材料）和（挥发性有机溶剂）三部分组成。67：气雾剂抛射剂的填充方法有（压灌法）和（冷灌法）。68：气雾剂是由（抛射剂）、药物与附加剂、（耐压容器）和（阀门系统）组成。69：粉雾剂按用途可分为（吸入）粉雾剂、（非吸入）粉雾剂和（外用）粉雾剂。70：环糊精系由6～12个(D-葡萄糖分子)以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物，其中以β-CYD最为常用。71：CYD的立体结构是两端开口环状中空圆筒状，空洞外部分和入口处为葡萄糖分子上的伯醇羟基，具有(亲水性)，空洞内部由碳—氢键和醚键构成，呈(疏水性)，故能与一些小分子药物形成包合物，包合摩尔比大多为(1∶1)。72：固体分散体的常用载体材料可分为(水溶性)、(水不溶性)和(肠溶性)三大类。73：微囊的制备方法有（物理化学法）、（化学法）、（物理机械法）。74：药物微囊化时常用的囊材有（天然高分子材料）、（半合成高分子囊材）、（合成高分子囊材）。75：缓释、控释制剂的主要释药原理有（溶出）原理、（扩散）原理、（溶蚀与扩散、溶出结合）原理、（渗透压）原理和（离子交换）原理。76：透皮吸收剂的基本组成主要由（背衬层）、（药物贮库）、（控释膜）、（粘附层）和（防粘层或保护层）。77：液体剂型蛋白质类药物常加入的稳定剂有（缓冲液）、（表面活性剂）、（糖和多元醇）、（盐类）、（聚乙二醇类）、（大分子化合物）和（金属离子）等。78：药物制剂稳定性一般包括(化学)、(物理)、(生物学)三方面。79：pH的调节要同时考虑(稳定性)、(溶解度)和(药效)三个方面。80：稳定性试验包括影响因素试验(强化试验)、(加速试验)与（长期试验）。影响因素试验用(一)批原料药进行。加速试验与长期试验要求用(三)批供试品进行。81：药物制剂配伍的目的是提高疗效、减少毒副作用、扩大抗菌范围，为了预防或治疗合并症等而加用其他药物。82：固体药物之间的物理和化学配伍变化主要表现为（润湿与液化）、（结块）、（变色）和（产生气体）。