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第一章一、选择题（一）单项选择题1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型3.我们把注射剂成为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品5.吗啡属于哪一类药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.BP是指（）A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）A.二年B.三年C.四年D.五年（二）多项选择题1.药剂学研究的包括哪些内容（）A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格2.同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准第二章一、选择题（一）单项选择题1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量要求的是（）A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物3.属于半极性溶剂的是（）A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊4.具有起昙现象的表面活性剂为（）A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能6.不能用作矫味剂的是（）A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是（）A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8.溶液型液体药剂不包括（）A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~113.可作为W/O型乳化剂的是（）A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14.关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.关于表面活性剂叙述正确的是（）A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.制备糖浆剂应注意（）A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间（二）多项选择题1.药剂中需要调配成混悬液的情况有（）A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定方法有（）A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定3.引起乳剂破坏的原因是（）A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用4.乳浊液转相的可能原因是（）A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂5.增加混悬剂稳定性的方法有（）A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶第三章一、选择题（一）单项选择题1.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和持久2.属于含糖浸出药剂的是（）A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂4.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）A.1/4B.1/3C.1/2D.2/36.渗漉法的正确操作为（）A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7.酊剂制备方法不包括（）A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法8.提取中药挥发油常选用的方法是（）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是（）A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）A20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）11.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12.干燥过程中不能去除的水分是（）A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）A.1gB.2gC.2~5gD.5g（二）多项选择题1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段包括（）A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩4.薄膜蒸发的特点有（）A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5.浸出药剂的含量测定方法有（）A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法第四章一、选择题（一）单项选择题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）A.应为白色额澄明溶液，不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存4.下列无抑菌作用的是（）A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是（）A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析7.热原致热的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%（g/ml），它的作用是（）A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原11.以下关于输液剂的叙述错误的是（）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液（）【处方】硫酸阿托品（ENacl=0.10）10g氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g15.硫酸锌滴眼液（）【处方】硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）A.微孔滤膜孔径小，空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢，易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）A.pH偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少18.以下给药途径需要等渗溶液的是（）A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.一般注射剂的pH应为（）A.3~8B.3~10C.4~9D.5~920.可加入抑菌剂的制剂（）A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂（二）多项选择题1.热原污染途径包括（）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入2.生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度3.处方：维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃30分钟热压灭菌4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松，溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇6.下面关于静