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三、选择题(最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题1.5分，共30分)1.适合热敏性药物粉碎的设备是(C)A.球磨机B.万能粉碎机C.流能磨D.锤击式粉碎机E.冲击式粉碎机2.流能磨粉碎的原理是(B)A.圆球的研磨与撞击作用B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C.不锈钢齿的撞击与研磨作用D.机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用3.工业筛的目数是指(D)A.筛孔目数/l厘米B.筛孔目数/1厘米2C.筛孔目数/1寸D.筛孔目数/1英寸E.筛孔目数/英寸24.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂(A)A.100毫克B.200毫克C.300毫克D.400毫克E.500毫克5.以下可作为片剂崩解剂的是(C)A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆6.在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为(B)A.填充剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂E.矫味剂7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用(E)A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.结晶直接压片E.空白颗粒法8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准(C)A.压片B.粉末混合C.制软材D.包衣E.包糖衣9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是(E)A.聚维酮淀粉B.碳酸氢钠硬脂酸C.氢氧化钠枸橼酸D.碳酸钙盐酸E.碳酸氢钠枸橼酸钠10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为(D)A.CMCB.CMSC.CAPD.MCCE.HPC11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为(E)A.淀粉浆D.滑石粉C.淀粉D.液体石蜡E.硬脂酸镁12.下列宜制成软胶囊的是(C)A.O/W乳剂B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液13.以下属于水溶性基质的是(D)A.十八醇B.硅酮C.硬脂酸D.聚乙二醇E.甘油14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是(C)A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸15.栓剂在常温下为(A)A.固体B.液体C.半固体D.气体E.无定形16.关于气雾剂的叙述中，正确的是(D)A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小17.软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括(E)A.酸败B.异嗅C.变色D.分层与涂展性E.沉降体积比18.下列属于含醇浸出制剂的是(E)A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.酊剂19.下列不属于常用的中药浸出方法的是(E)A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.薄膜蒸发法20.盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出(A)A.生物碱B.有机酸C.苷D.糖E.挥发油四、简答题(共20分)1.分析Vc注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺(10分)。维生素C(主药)，依地酸二钠(络合剂)，碳酸氢钠(pH调节剂)，亚硫酸氢钠(抗氧剂)，注射用水(溶剂)制备工艺(略)：主要包括配液，溶解，搅拌，调整pH，定容，过滤，灌封，灭菌。2.试写出湿法制粒压片的工艺流程(5分)。主药、辅料→粉碎→过筛→混合→加粘合剂造粒→干燥→整粒→加润滑剂→混合→压片3.写出处方中各成分的作用(5分)。水杨酸1.0g(主药)羧甲基纤维素钠1.2g(基质)苯甲酸钠0.1g(防腐剂)五、计算题(共5分)[处方]盐酸丁卡因2.5g氯化钠适量注射用水加至1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液需加入多少克氯化钠?请用冰点降低数据法计算,已知盐酸丁卡因1%(g/ml)水溶液冰点降低度为0.109℃.蒸馏水16.8ml(溶剂)甘油2.0g(保湿剂)2008年秋季学期《药剂学Ⅱ》课程试题A卷(适用于2005级药学专业药物制剂方向)卷面分数80分一、名词解释(2分×5，共10分)1.药物制剂稳定性：药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化学、生物学稳定性、从而保证疗效及用药安全。2.聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。3.渗透泵片：是口服定时给药系统的一种，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推进剂组成的缓控释制剂。4.脉冲系统：是口服定时给药的一种。根据人体生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统，(是定时定量给药释药系统的一种)，在规定时间释药的制剂。5.pH敏感制剂：利用在不同pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物在不同pH部位释放发挥疗效的制剂。错误!未找到引用源。、填空(1分×10，共10分)1.表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如(羧酸)、(羧酸盐(或其他亲水基团))，另一端是(亲油部分)，一般是(烃链)。2.药物降解的两个主要途径为(水解)和(氧化)。3.药物有“轻质”和“重质”之分，主要是因为其(堆密度)不同。4.药物制剂处方的优化设计方法有(单纯形优化法)、(拉氏优化法)、(效应面优化法)。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计三、选择题(不定项选择，请将序号填在括号内，2分×15，共30分)1.关于药物溶解度的表述，正确的是(B)A.药物在一定量溶剂中溶解的最大的量B.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量C.在一定的温度下，一定量溶剂中溶解药物的量D.在一定的压力下，一定量溶剂中所溶解药物最大量E.在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量2.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了BA.络合物B.胶束C.复合物D.包合物E.离子对3.临界胶团浓度的英文缩写为BA.GMPB.CMCC.HLBD.USPE.ChP4.维生素C降解的主要途径是(B)A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解5.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是(C)A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半袁期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关6.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是(E)A.试验温度为(40±2)℃B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C.试验时间为1、2、3、6个月D.试验相对湿度为(75±5)%E.A、B、C、D均是7.一级反应半衰期公式为(D)A.tl/2=1/CokB.tl/2=0.693kC.tl/2=Co/2kD.tl/2=0.693/kE.tl/2=0.1054/k8.口服制剂设计一般不要求(C)A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征9.主动靶向制剂(AB)A.表面亲水性B.药物载体表面连接免疫抗体C.表面疏水性强D.靶向于肝脾组织器官10.热敏脂质体属于(B)A.主动靶向制剂B.属于物理化学靶向制剂C.是免疫制剂D.是前体药物11.缓、控释制剂的释药原理包括(ABCD)A.控制扩散原理B.控制溶出C.渗透压原理D.离子交换原理12.经皮吸收制剂包括(ABCD)A.膜控释型TDDS系统B.粘胶分散型TDDS系统C.骨架扩散型D.微储库型13.透皮促进剂的促渗机理有(BC)A.增大皮肤细胞B.溶解皮肤表面油脂C.使角质层发生水合作用增加扩散面积D.降低药物分子大小14.经皮吸收制剂体外研究方法有(AB)A.单扩散池法B.双扩散池法C.转篮法D.浆法15.生物技术包括(ABCD)A.基因工程B.细胞工程C.发酵工程D.酶工程一．最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）1.基于升华原理的干燥方法是CA.红外干燥B.消化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.微波干燥2.某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重应为EA.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g3.不适合粉末直接压片的辅料是DA.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖4.为了防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为AA,A辅料（接触角=36度）B.B辅料（接触角=91度）C.C辅料（接触角=98度）D.D辅料（接触角=104度）E.E辅料（接触角=121度）5.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为CA.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.保湿剂6.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是EA.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG7.《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为BA.±5.0%B.±7.5%C.±10%C.±12.5%D.±15%8.关于眼膏剂的说法，错误的是CA.是供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C.常用1：1：8的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9.关于膜剂的说法，错误的是CA.可供口服，口含，舌下或黏膜给药B.可制成单层膜，多层膜和夹心膜C.载药量高D.起效快E.重量差异不易控制13.关于液体妖姬特点的说法，错误的是DA.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带，运输方便E.易霉变。常需加入防腐剂14.属于非极性溶剂的是DA.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇15.属于非离子表面活性剂的是BA.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵16.对于宜水解的药物制剂生产中原路的水分一般控制中BA.0.5%以下B.1.0%以下C.2.0%以下D.3.0%以下E.4.0%以下17.不属于药物稳定性试验方法的是CA.高温试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验18.不属于饱和物制备方法的是AA.浓融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法19.不属于经皮给药制剂类型的是CA.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型20.关于药物精品吸收的说法，正确的是DA.吸收的主要途径是汗腺，毛囊等皮肤附属器B.吸收的速率与分子量成正比C.分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收D.低熔点的药物容易渗透通过皮肤E.药物与基质的亲和力越大，释放越快24.关于蛋白多肽类药物的说法正确的是BA.口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.活性降低二．配伍选择题（32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）【25-27】A.11.0B.17.4C.34.8D.58.2E.69.625.A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合后的CRH值是D26.A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3两者等量混合后的蒸汽压是A27.A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2两者混合后的HLB值是B【28-29】A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒28.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是C29.能够恒速释放药物的颗粒剂是E【30-31】A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片30.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是D31.规定中20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是B【37-38】A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min37.脂肪性基质的栓剂的融变时限规定是B38.水溶性基质的栓剂的融变时限规定是D【39-41】A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林39.可作为栓剂吸收促进剂的是B40.可作为栓剂抗氧化剂的是C41.既可作为栓剂增稠剂，又可作为0/W软膏基质稳定剂的是D【42-45】A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟