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1岗前员工培训药品基础知识考试试题姓名：分数：一、填空题。每题2分，共50分。1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：++。3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量。药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。5、质量标准是国家对药品质量规格及所作的技术规定，是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。6、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期可表达为。7、药品经营采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、、、数量、价格、等内容，采购中药材、中药饮片的还应当。二、不定项选择题。每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/524、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期5、下列哪些情形的药品为假药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的6、下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的7、销后退回药品管理正确的是（）A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售（）A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）A、乙肝B、糖尿病C、高血压10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（）A、2014年4月1日B、2014年2月28日C、2014年3月31日D、2014年3月1日11、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、50厘米12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（）的单位或者个人。A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理315、外包装箱有关标识代表（），代表（）A防晒B冷藏防晒C勿重压D堆码重量极限三、简答题。共5分1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（5分）三色五区。红色：不合格品区;色：待验区、退货区（质量疑问区）;绿色：合格品区、发货区4标准答案一、填空题1、预防治疗适应症功能主治用法2、2003国药准字1位字母八位数字3、非处方药乙类非处方药甲类非处方药4、药物成分容量浓度5、检验方法生产流通使用6、贮存有效期至某年某月7、生产厂商供货单位购货日期标明产地二、不定项选择题1、C2、C3、B4、AD5、BC6、ACD7、ABD8、D9、A10、A11、C12、C3、CD4、BD15、BC三、简答题三色五区；红色：不合格品区；色：待验区、退货区（质量疑问区）；绿色：合格品区、发货区