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一、以下每一道题下面有A、B、C、D,E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在$V+G(R)K#s._3W:p4I&R答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1.影响增溶的因素不包括A．增溶剂的种类0d:PY8M$o5t(~/`9]B．加入顺序C．增溶剂的用量D．增溶剂的分子量&n2\/\.M+g.V#E.p1oE．药物的性质D*|0g;h-C9v2.可用于静脉注射用的乳化剂是+G*t,_:v%A%S;G!_#r:iA．泊洛沙姆188B．苄泽2C7f6|3m!z/t&YC．果胶D．氢氧化铝2H*n$L:S$A.fE．脂肪酸山梨坦A3．固体分散技术中常用的难溶性载体材料是A．聚乙二醇B．PVP%a6Q*L*I/K8_C．泊洛沙姆188D．羟丙甲纤维素E．乙基纤维素)_7~/\2v:X!d.\:YE$x6A3x&_/[!za'o,J:q4．制备10%稀盐酸溶液常用的方法为,{-y7f0N'W;v'PA．溶解法B;zm3I+_,X-W4~B．蒸馏法C．稀释法D．化学反应法E．混合法C5．以下属于高分子溶液剂的是$}%f,B8g'a'^(s!z4F;wA．糖浆剂:f@;I6v*S9s*T3`3B0r/}#VB．芳香水剂`*D'd2r6x5e0p7fC．甘油剂F4N6s(AM4P:{+A3GD．胶浆剂E．醑剂#Dv?;G'BD,r0V$j/F!a%U4S(~6．下列属于均相液体制剂的是1m-K0v+j5Q1NA．溶胶剂!P:n*o6\4v-c*YB．乳浊液C．醑剂D．混悬剂0Z*Z,U.S0~8M.^4CE．乳剂C'y*X%h7V7P.`'f4lv7．关于液体制剂的不足，下列描述错误的是A．药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效&K3o&kS8x6@B．水性液体制剂易霉变，需加人防腐剂)Q#L#?9f'k'D&gC．携带、运输、贮存不方便D．液体制剂服用不方便E．非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题D'bZ0W2IP'^8r;V-`8．表面活性剂可作为静脉乳剂的乳化剂的是:Z9A(iA0qj){0JA．吐温85B．司盘40;T8b.?6u;\X8S5W.]5CC．月桂酸&y0A%n7Y'_:M.Rt*OD．硬脂酸E．泊洛沙姆E+a7U6M2s6c0?9．下列属于阴离子型乳化剂的是8Y,L*X*F#C&R%[$LA．单甘油脂肪酸酯4]O0~$L+[B．聚山梨酯C．卖泽D．十六烷基硫酸化蓖麻油:q&`2[!k6S;`.N7P8SE．皂土D10．以下不能作为注射剂用非水溶剂的是:i.D+F2~9c1a(NA．聚乙二醇6r(gs.X(DB．乙醇/N'w:}6c(w4|:l/_)bC．苯甲醇1j$_5L'U(t8rD．司盘80,X,t%b7g0z$i0H+{*_2cE．二甲基乙酰胺D11.静脉注入大量低渗溶液可导致%m:x$p8E.D6PA．溶血现象B．红细胞皱缩C．红细胞聚集#F0}#S*O#G&KD．红细胞沉降E．血浆蛋白质沉淀A12.根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是*e6v!_8V)G#f#dA．混悬微粒半径的平方B．混悬微粒的直径C．混悬微粒的粒度6G(x,?!K2`D．混悬微粒的粉碎度E．分散介质的黏度8v:f7},I$c;OE{$K8|/R%J4F13．如果a表示药物溶液的冰点下降度数，b表示用以调节的等渗剂1%溶液的冰点1B1?-i*x8e&A)M&k;x%E下降度数，则配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量W为A．W=(0.25--a)/bB．W=(O.25--b)/aC．W=(O.52--a)/bD．W=(O.51--b)/aE．W=(O.58--a)/b4[,y8@#K$R4w!u.c3n.h2t%`C14.制备注射用水最经典的方法是h/s8U7U:s5y,rA．离子交换法B．纯化法C．电渗析法1Z5i+j$f$x/L5o-e)gD．反渗透法0i!v#O.j1H$?E．蒸馏法E15．关于微孔滤膜的叙述，正确的是+d,M2r3DD)~-`7lA．孔径小，截留能力弱B．加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象!Q-Z/z,j6l8`7L9L%z)^8\C．孔径小，滤速慢*P;o:|!I$Bw:JD．滤膜容易滞留药液!U*H*[!h6?&s.IE．滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染E16.在注射液中，氯化钠等渗当量是指A．与19药物呈等渗的氯化钠质量/h(X3H:a6P{B．与19氯化钠呈等渗的药物质量C．与19药物呈等渗的氯化钠重量D．与19氯化钠呈等渗的药物重量E．氯化钠与药物的用量各占50%3s8S7~3p'?'c:MH%bA#D#i4Z6g^:t:]&q.X17.热原中具有特别强的致热活性的成分是4@1\;g2[9?'M(G%nA．蛋白质*T%z%qC7s,VB．脂多糖*a(M/R6M&D(JuC．多糖D．单糖4f.L!y9M6D(gE．多肽&I4i'TH/r&J/dB/v$g*X#_3V)I0O:g18.不能用于静脉注射的注射剂是A．混悬型注射剂B．水溶液型注射剂C．乳剂型注射剂D．油溶液型注射剂*fh#f1T/~!]5`E．粉针D,E0w/g%S&E-]&c*B7p19.下列方法不能提高溶出速度的是3fZ2l7Cj$[A．增加固体的表面积!D'u#}1_8D0M6`7}/RB．升高温度C．减少溶出介质的体积D．增加搅拌速度E．增加固体的孔隙率%f9s9U3c1v7z*lC#n$[:O1f8Ly1`20.以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是*|4o-f,@0_3O:P5D%eI'?6cA．微囊B．毫微囊#]!q*~&f2e0Q!O4hC．超微囊)m+r!r7k4C%d'x$|D．脂质体9[,s%?(G2c0B$]E．磁性微球:M4Z1r-x/^4aD21.下列有关脂质体的描述，错误的是5Fg&f.w1g;J4Y%IA．脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同B．脂质体具有靶向性2v8[:Y;`8\5{C．脂质体可采用薄膜分散法制备8?3i.s*X/PK3dD．药物被脂质体包封后可降低毒性E．脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体:\%q8x*|6\,[7s!~A(m1u:g%w;[+I1u:o7P.Y22.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为A.MCC7A%e;Q,_{;O(P/?$s/iB.CMC3c-G'S1K&p4OC.HLBD.CMSE.MACB23.下列有关表面活性剂的叙述，错误的是A．司盘为常用的水包油型乳化剂.}!d;X5L'vX*w+h$?B．吐温为常用的增溶剂C．吐温为常用的乳化剂D．脂肪酸甘油酯主要用作w/o型辅助乳化剂E．Poloxamer188可用作静脉乳剂的乳化剂#{9M,ho2n-O5oA24.已知Span-80的HLB值是4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为A．9.652U-c)c&T;[0a+nB．19.3C．4.3.i!j1h9F)?C:G2ID．15E．10.7!p9J0M0dq+t2n~+FA25.7～12/μm的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是A．心B．肝r$m5}&\#o6v7|!{&C@C．脾.g!~'S-{+W;{3{1_%?D．肺&K:~+x/yS:G%z5BE．肾D$_/F2E.W/D7v0R1Q'g26.常用的非极性溶剂是A．脂肪油B．水C．乙醇D．PEGU3K8?+N(i!l7BE．甘油N'Tl#{2Y4Q3@A27.液体制剂中常用的防腐剂不包括6X+\+o(e1CA．尼泊金B．山梨酸C．苯扎溴铵$u$b3T$L,Mz.{1\7|D．聚乙二醇&M)U4P7YJ+jE．苯甲酸5r*^!_#X8U&LD28.下列有关热原性质的描述，错误的是A．耐热性B．过滤性x$H%U&LE6?*j4RC．水溶性D．挥发性E．可被强酸强碱破坏3~8e6z9c:T6Q-SD29．有关糖浆剂描述，错误的是.v.?)C3`6^-h1r5o6B$rA．单糖浆可用作矫味剂!Z7|1?4}&m`wB．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物0D&N1?)~)v-@2R/f;R,gD．制备糖浆剂应在避菌环境中进行E．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂E30.以下有关散剂特点的叙述，错误的是A．比表面积大、易分散、起效快,f/F4p9q$C5^6b$p'd&VB．外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用C．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用D．无吸湿性E．贮存、运输、携带较方便;G0o!Q%s7{9B#R+r*JD31.按混合原则，粒子粒径不会成为导致分离的因素时，粒子粒径应为(Z%t:F!|0`&W9T0|2F5z1e+I!Z8kA．粒子的粒径30μm%P,Q'o;D&K1?3P/KB．粒子的粒径30μmC．粒子的粒径40/μmD．粒子的粒径50/μm;_8H6i9^8|/G#p-}:A9tE．粒子的粒径60/μm7nJ2Z7u*d/X/R(hA32.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是A．咀嚼片-l4{9D8@4G-`B．颊额片f+D,R/\&i0`#GC．泡腾片D．控释片,@$\7U9n9E5FE．肠衣片2M6T,F8J(k3s%vlB33.药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指)t@%u-\n%?A．软膏剂与乳膏剂0z6l!N1?0q#c#b!BB．凝胶剂C．软胶囊剂T0d*i*^.[,P(f'k8ND．硬胶囊剂;E6@(f-j#],v/e;xa)k%aE．栓剂%y%{3u:U+dA34.眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在A．注射剂配制室B．内服药品制剂配制室C．外用药品制剂配制室D．生产控制区'h&v8p6hY&x5`E．净化操作室或台E;K%f(o;q)J*|/y!z._35．一种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下多种作用，但下列错误的是!d&L'J7\(v;Z3KA．可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环8N:M8^L5\/t9u.S,yB．可避免塞入的栓剂逐渐自动进入深部C．可抑制该栓剂向上移动:nf&A(Y2X*|)a5aD．可达到避免肝首过效应的目的E．可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效E36.气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是A．一氧化氮、二氧化碳、氮气6W6X'b7i!vB．一氧化碳、氮气、空气C．二氧化碳、氮气、氢气D．氢气、氮气、氧气5V2n.C:w+ME．一氧化碳、二氧化氮、氧气9D(H.c7e7|A37.眼用散应全部通过A．5号筛0V1n,b;g/r9n#Wo8v/LB．6号筛C．7号筛M+j!o([6H;TD．8号筛*X,j6`1z2D6T2dd;n#~']E．9号筛E!]2m(@.J&t8b38.粉碎比或粉碎度是指.C3t;I0w2Q)X5ZA．粉碎前的大粒子与小粒子之比!x+A-L2{;G.M:r:q$zB．粉碎前的小粒子与大粒子之比2V&s&p'b(~6Q5rC．粉碎后的大粒子与小粒子之比D．粉碎后的小粒子与大粒子之比b*Y5n(C!RdgE．粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比E!]#KH*r.^0n:`,@/V9A39.不属于片剂的质量检查项目的是A．外观性状B．装量差异-S\:Q)S.c)d5B)H:SC．崩解时限D．溶出度或释放度E．含量均匀度B40．在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是A．淀粉B．聚乙二醇6Z6D5\1W;N(]2A9J,x+zC．硬脂酸镁D．羧甲基淀粉钠E．滑石粉8g6k*x;g:v:SA3bt$X3v)Z6S+a41.在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是;b5a$n$f+]){:G/[9JA．缓释片或控释片B．多层片C．颊额片%Y2e(C)W!d7b\D．分散片0i#W`1^&G'zE．溶液片(C#H3y0K*O-BbE42.在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是A