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药学专业一重点总结第一章1，剂型分类：A，按形态学分类固体（散剂/颗粒剂/片剂等），半固体（软膏剂/糊剂等），液体（溶胶剂/芳香水剂等）和气体（气雾剂/部分吸入剂等）B,按给药途经分类经胃肠道给药途径：口服给药非经胃肠道给药途径：注射给药，皮肤给药，口腔给药，鼻腔给药，肺部给药，眼部给药，直肠/阴道/尿道给药等C，按分散体系给药真溶液类胶体溶液类乳剂类混悬液类气体分散类：如散剂，丸剂，胶囊剂，片剂等普通剂型微粒类：如微囊，微球等D，按制法分类：浸出制剂，无菌制剂等E，按作用时间分类速释，普通，缓控释制剂等2，药物剂型的重要性可改变药物的作用性质可调节药物的作用速度可降低（或消除）药物的不良反应可产生靶向作用可提高药物的稳定性可影响疗效（影响不是决定）3，药物辅料的作用赋型使制备过程顺利提高药物的疗效降低药物毒副作用调节药物作用增加病人用药的顺应性4，药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径A，水解：主要有酯类（包括内酯），酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效B，氧化：酚类，烯醇类，芳胺类，吡唑酮类，噻嗪类药物比较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素C，异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用毛果芸香碱—差向异构作用维生素A—几何异构化D，脱羧：对氨基水杨酸钠在光，热，水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚E，聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物5，影响药物制剂稳定性的因素：A，处方因素对药物制剂稳定性的影响PH的影响广义酸碱催化的影响溶剂的影响离子强度的影响表面活性剂的影响处方中基质或赋型剂的影响B，外界因素对药物制剂稳定性的影响温度的影响光线的影响空气（氧）的形象金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用温度和水分的影响包装材料的影响6，药物稳定性试验方法影响因素试验（高温/高湿/强光试验）加速试验（化学动力学理论）长期试验（留样观察法）7，药物配伍变化A，物理学的配伍变化溶解度改变：