药学专业知识二题二

药学专业知识二题二药剂学部分一、最佳选择题1、下列不属于药剂学任务的是（）A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发2、粉末直接压片压片的助流剂是（）A、硅胶B、微粉硅胶C、聚乙二醇D、月桂醇硫酸镁E、硬脂酸镁3、药物的过筛效率与哪个因素无关（）A、粒子的表面能B、粒子的形状C、粒子的颜色D、筛分装置参数E、粒子的含湿量4、以下为胃溶型薄膜衣材料的是（）A、乙基纤维素B、PVPC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅰ号5、在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（）A、提高物料的温度可以加快干燥速率B、改善物料的分散程度可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料的表面D、内部水分的扩散速率主要取决于物料本身E、干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定6、不直接服用，也不能用热水溶解的片剂是（）A、泡腾片B、肠溶片C、分散片D、咀嚼片E、缓释片7、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A、增加弹性B、增加稳定性C、增加渗透性D、杀灭微生物E、改变其溶解性能8、《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是（）A、10minB、15minC、20minD、30minE、60min9、关于全身作用栓剂基质的正确叙述为（）A、不应具有促进吸收能力B、应具有促进吸收能力C、熔化速度慢D、释药速度慢E、使用后应缓慢发挥药效10、直肠栓剂使用的最佳部位为（）A、距肛门约2cmB、距肛门约4cmC、距肛门约5cmD、距肛门约6cmE、距肛门约8cm11、中国药典规定的注射用水是（）A、纯化水B、蒸馏水C、饮用水D、灭菌矿物质水E、纯化水经蒸馏所得12、安瓿尤其是盛装无菌的安瓿的灭菌方法选用（）A、干热灭菌B、气体灭菌C、热压灭菌D、煮沸灭菌法E、流通蒸汽灭菌13、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）A、0.22μmB、0.22nmC、0.42μmD、0.52μmE、0.32μm14、下列一般需要加入抑菌剂的注射剂是（）A、大输液B、一次注射量超过15ml的注射液C、无菌操作法制备的注射剂D、用于眼外伤的滴眼剂E、脊椎腔用的注射剂15、下列关于溶胶的错误叙述是（）A、溶胶具有双电层结构B、溶胶属于动力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越小，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶16、下列表面活性剂生物学性质叙述错误的是（）A、表面活性剂可增加或降低药物的吸收B、阳离子表面活性剂毒性最小C、表面活性剂可破坏蛋白质结构D、季铵盐类表面活性剂对皮肤刺激性很大E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服17、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适（）A、亚硫酸氢钠B、BHTC、焦亚硫酸钠D、BHAE、硫代硫酸钠18、下列属于疏水性环糊精的是（）A、甲基-β-CYDB、乙基-β-CYDC、羟丙基-β-CYDD、葡萄糖基-β-CYDE、2葡萄糖基-β-CYD19、下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是（）A、聚乙二醇类B、聚维酮类C、醋酸纤维素酞酸酯D、胆固醇E、磷脂20、口服缓控释制剂的特点不包括（）A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者21、聚酯类微球制备方法是（）A、内相固化法B、乳化-固化法C、液中干燥法D、两步法E、喷雾干燥法22、有关易化扩散的特征错误的是（）A、不消耗能量B、有饱和状态C、具有结构特异性D、转运速率较被动转运大大提高E、不需要载体进行转运23、关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）A、k0是滴注速度B、稳态血药浓度Css与k0成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态24、下列蛋白多肽类药物剂型不能避免首过效应的是（）A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、注射剂D、口服制剂E、口腔制剂二、配伍选择题1、A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品（散剂制备中混合的注意事项）1、应采用“等量递增”原则进行混合的是（）2、应在混合时加入硬脂酸镁的是（）3、物料放入有先后顺序（）2、A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa1、胃溶性包衣材料是（）2、肠溶性包衣材料是（）3、水不溶性包衣材料是（）3、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇60001、片剂的湿润剂（）2、片剂的崩解剂（）3、片剂的黏合剂（）4、A.60minB.30minC.10粒D.3粒E.90min1、测定栓剂重量差异的取样量（）2、测定栓剂融变时限的取样量（）3、油脂性基质的栓剂的融变时限（）4、水溶性基质的栓剂的融变时限（）5、A.聚山梨酯80B.丙二醇C.羟苯乙酯D.氢氧化钠E.卡波姆（指出下列处方中各成分的作用）1、属于增溶剂的是（）2、属保湿剂的是（）3、属防腐剂的是（）6、A.氟利昂B.可可豆脂C.羧甲基纤维素钠D.吐温-80E.硬脂酸镁1、气雾剂中可作抛射剂（）2、片剂中常作润滑剂（）3、栓剂中作油脂性基质的是（）4、片剂中常用的黏合剂是（）7、A.纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水E.矿泉水1、可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是ABCD2、经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（）3、按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）4、制药用水的原水是（）8、A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐1、作助悬剂使用（）2、作乳化剂使用（）3、作絮凝剂使用（）4、作防腐剂使用（）9、A.复凝聚法B.分散法C.溶解法D.新生皂法E.单凝聚法1、是制备混悬剂的方法（）2、是制备乳剂的方法（）10、A.异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化1、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于（）2、青霉素在水溶液中不稳定属于（）11、A.泊洛沙姆B.乙基纤维素C.β-环糊精D.明胶-阿拉伯胶E.HPMCP1、固体分散体的水溶性载体材料是（）2、固体分散体的难溶性载体材料是（）3、制备包合物常用的材料是（）4、固体分散体的肠溶性载体材料是（）12、A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠1、胃肠道给药吸收的主要器官是（）2、药物代谢的主要器官是（）3、药物排泄的主要器官是（）4、吸入气雾剂的吸收部位是（）13、1、n次给药后的多剂量函数（）2、达稳态时的多剂量函数（）3、单室模型n次静脉注射给药后血药浓度与时间的关系（）4、单室模型n次血管外给药后血药浓度与时间的关系（）14、A.苯妥英钠注射液B.地西泮注射液C.维生素CD.四环素E.氨苄青霉素1、易受氧气影响的药物（）2、易受乳酸根离子催化水解的药物（）3、易受二氧化碳影响的药物（）4、不宜与含钙盐的输液配伍的药物（）三、多项选择题1、药物剂型的分类方法包括（）A、按制法分类B、按形态分类C、按药理作用分类D、按给药途径分类E、按药物种类分类2、粉碎设备包括（）A、球磨机B、冲击式粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、滚压式粉碎机3、片剂中常有的黏合剂有（）A、淀粉浆B、HPCC、CCNaD、CMC-NaE、L-HPC4、栓剂中药物的吸收与哪些因素有关（）A、溶解度B、粒径C、脂溶性D、生理因素E、加入表面活性剂5、膜剂的制备方法包括（）A、冷压制膜法B、热塑制膜法C、复合制膜法D、匀浆制膜法E、热熔制膜法6、丙二醇可用作（）A、保湿剂B、致孔剂C、液体制剂的溶剂D、增塑剂E、皮肤吸收促进剂7、关于热压灭菌注意事项表述正确的是（）A、灭菌时必须使用饱和蒸汽B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时须先开夹套中蒸汽加热D、灭菌时间必须由全部药液开始升温时算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器8、下列哪些物质用于制备静脉注射用乳剂（）A、西黄蓍胶B、卵磷脂C、枸橼酸D、泊洛沙姆E、司盘859、固体制剂稳定性的一般特点包括（）A、固体药物的降解速度一般较缓慢B、固体制剂的均匀性较液体制剂差C、一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应D、固体制剂降解反应一般发生于内部，逐步向外部扩散E、药物的固体制剂在降解反应中常出现平衡现象10、包合物的制备方法包括（）A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、熔融法11、影响药物经皮吸收的药物或基质因素是（）A、药物的油水分配系数B、基质的PHC、药物的熔点D、药物的晶型E、药物的半衰期12、药物配伍使用的目的包括（）A、预期某些药物产生协同作用B、提高疗效，减少副作用C、减少或延缓耐药性的发生D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用E、为预防或治疗并发症而加用其他药物药物化学部分一、最佳选择题1、在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是（）A、苯唑西林B、阿莫西林C、替莫西林D、双氯西林E、哌拉西林2、左氧氟沙星的化学结构是（）3、结构为4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗（）A、抗菌药B、真菌感染C、结核菌感染D、病毒性感染E、恶性疟疾4、具有三氮唑环的抗病毒药物是（）A、扎西他滨B、齐多夫定C、奈非那韦D、金刚烷胺E、利巴韦林5、抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药是（）A、青蒿素B、奎宁C、氯喹D、乙胺嘧啶E、伯氨喹6、苯二氮（艹卓）类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是（）A、药物副作用减少B、药物更加容易吸收C、药物的亲水性增大D、药物的极性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大7、下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符（）A、C-5上两个取代基的总碳数以4～8为宜B、氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C、两个氮原子上都引入甲基，会产生惊厥作用D、环上5位取代基的结构会影响作起效快慢和作用时间E、用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长8、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是（）A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症9、化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（）A、尼尔雌醇B、非那雄胺C、地塞米松D、苯丙酸诺龙E、阿曲库铵10、下列关于莫索尼定描述错误的是（）A、可乐定的衍生物B、I1-咪唑啉受体选择性激动剂C、β2-受体激动剂D、治疗原发性高血压E、镇静副作用小11、维拉帕米的结构是（）12、关于下面结构的药物叙述错误的是（）A、可用于治疗高钾血症B、体内不被代谢C、肾内皮细胞钠通道阻滞剂D、属于保钾利尿药E、与阿米洛利机制相同13、下列化学结构中哪一个是氨溴索（）14、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是（）A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物15、对糖皮质激素类药物的构效关系描述错误的是（）A、9α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大B、6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大C、16位与17位α羟基缩酮化可明显增长作用时间D、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性E、1，2位脱氢，抗炎活性不变，而钠潴留作用增大16、下列不属于脂溶性维生素的是（）A、维生素AB、维生素B6C、维生素DD、维生素EE、维生素K二、配伍选择题1、A.头孢克洛B.头孢呋辛C.头孢克肟D.头孢哌酮E.头孢氨苄1、C-7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链（）2、3位是甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基（）3、3位是乙烯基，C-7位侧链上α位是顺式的乙酸氧肟基（）4、3位含有四氮唑环（）2、A.链霉素B.异烟肼C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.利福平1、结构中含有链霉胍和链霉糖结构的药物是（）2、