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XXXXXXXXXXX有限公司新员工教育培训试题一、单选题：1、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（D）内不得从事药品生产、经营活动。A、三年B、五年C、八年D、十年2、药品广告审批机关是-----------------------------------------------------------------（C）Ａ、省级工商管理部门Ｂ、国家工商管理部门Ｃ、省级药品监督管理部门Ｄ、国家药品监督管理部门3、处方药和甲类非处方药可以采用下列哪些形式销售？---------------（D）A、搭售B、买药品赠药品C、买商品赠药品D、催销近效期药品4、处方药可以在下列哪种媒介上发布-------------------------------------------------（D）Ａ、电视台Ｂ、报纸Ｃ、广播Ｄ、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物5、关于药品包装和标签的叙述，下面哪项是不正确的？-----------------（A）A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以夹带其他介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。B、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。C、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。D、药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。6、负责标定国家药品标准品、对照品的是-------------------------------------------（C）A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门7、关于药品不良反应，以下叙述不正确的是哪项？---------------------（D）A、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。B、新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应C、新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。D、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告新的和严重的不良反应。8、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（C）A、白底绿字B、白底黑字C、黑底白字D、白底红字E、白底蓝字9、《中华人民共和国药品管理法》所指的“三证”是---------------------------------（E）A、《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》、D、药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》10、关于药品拆零销售的叙述，以下哪项是正确的？-----------------------（D）A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生。C、出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。D、以上答案都对。11、关于药品管理法对广告的管理，以下描述错误的是？-------------------（A）A、药品广告须经广告发布地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。B、处方药不得在大众传播媒介发布广告。C、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。12、关于药品有效期标注的格式，以下哪项是不正确的？-------------------（A）A、有效期至15年10月31日B、有效期至2015年10月C、有效期至2015.10.31D、有效期至2015/10/3113、国家对药品实行（）与（）分类管理制度。-----------------（B）A、药品与非药品B、处方药与非处方药C、内服药与外用药D、特殊管理药品与一般药品14、我国遴选OTC药物的基本原则是-------------------------------------------------------（A）A、应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便B、安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需C、临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便D、临床必需、应用安全、经济合理、应用方便E、临床必需、安全有效、价格合理、应用方便15、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给-------------------------------------------------------（C）A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》16、负责国家药品标准的制定和修订的是-------------------------------------------------（B）A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门17、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（D）A、检查人员身份证B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件18、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的-----------------------------------------------------------------------------------------------（A）Ａ、《进口准许证》B、《出口准许证》C、《进口药品注册证书》D、《进口许可》19、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事（C）零售业务。A、麻醉药品B、精神药品C、第二类精神药品D、第一类精神药品20、库房阴凉储存的温度是。-------------------------------------------（B）A、10～30℃B、20℃以下C、2～10℃D、不高于30℃21、生物制品的药品批准文号，使用以下哪个字母？-----------------------（A）A、SB、HC、FD、Z22、违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》的，（C）内不受理其申请。A、两年B、三年C、五年D、十年23、药品经营企业不得购进和销售---------------------------------------（A）A、医疗机构配制的制剂B、药品生产企业生产的药品C、进口药品D、药品批发企业经营的药品24、下列按假药论处的是-----------------------------------------------（A）A、被污染的B、超过有效期的C、没有生产批号的D、药品成份的25、药品零售企业凭处方销售的药品中，第二类精神药品的处方应留存（），医疗用毒性药品的处方应留存（）。---------------------------------（D）A、2年2年B、1年2年C、2年1年D、5年5年26、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，以下哪项不是其可能承担的法律责任？----------------------------------------------------（D）A、给予警告，责令限期改正B、逾期不改正的，责令停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款C、情节严重的，吊销《药品经营许可证》D、构成犯罪的，依法追究刑事责任27、药品零售企业违反《药品流通监督管理办法》，未按规定留存购进药品销售凭证的，按《办法》第三十条承担的法律责任，以下哪项是错误的？---------------（C）A、责令限期改正B、给予警告C、没收违法购进的药品D、逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款28、药品零售企业销售假药的，以下哪项不是企业可能承担的法律责任？-----（A）A、予以取缔B、没收违法销售的药品和违法所得C、责令停业整顿D、情节严重的，吊销《药品经营许可证》29、药品零售企业验收药品时，发现质量不合格的药品，应当填报----------（C）A、不合格药品报告表B、不合格药品报损审批表C、拒收报告单D、购进药品退出通知单30、药品零售企业销售药品时未按规定开具销售凭证的，以下哪项不是其可能承担的法律责任？------------------------------------------------------------（C）A、责令改正，给予警告B、逾期不改正的，处以五百元以下的罚款C、情节严重的，吊销《药品经营许可证》D、以上答案都错31、药品批准文号的格式里，以下哪类药品使用字母Z？-----------------（B）A、中药饮片B、中成药C、化学药制剂D、诊断药品32、药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，以下哪项不是其可能承担的法律责任？---------（C）A、责令限期改正B、给予警告C、没收违法销售的药品和违法所得D、逾期不改正的，处以一千元以下的罚款33、药品批准文号中抗生素使用字母------------------------------------（B）A、SB、HC、KD、Z34、药品验收记录应保存至超过药品有效期（），但不得少于（）。----（A）A、一年五年B、一年二年C、二年三年D、三年一年35、药品生产、经营企业按照购进药品时按规定留存的供货企业资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期（），但不得少于（）。----------------（D）A、1年1年B、1年2年C、1年3年D、1年5年36、药品与墙、屋顶的间距不小于（）厘米，与地面的间距不小于（C）厘米A、1010B、1030C、3010D、303037、以下不属于特殊管理的药品有（C）A、精神药品B、放射性药品C、疫苗D、医疗用毒性药品38、药品质量验收时，发现验收的药品不合格，应当填写（D）。A、不合格药品确认表B、不合格药品报告表C、不合格药品台账D、药品拒收报告单39、以下可以开架自选的是（B）。A、所有外用药B、所有非处方药C、所有处方药D、部分处方药40、以下哪类药品是零售企业可以销售的？-----------------------------（C）A、麻醉药品B、疫苗C、肿瘤治疗药D、蛋白同化制剂41、以下哪项不是《药品管理法》规定的开办药品零售企业必须具备的条件？（C）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员C、具备良好的经营信誉D、具有保证所经营药品质量的规章制度42、以下哪项不是质量条款应明确的内容？------------------------------（B）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品价格应合理C、药品附产品合格证D、购入进口药品应提供符合规定的证书文件43、以下哪项不属于特殊管理的药品？----------------------------------（C）A、精神药品B、医疗用毒性药品C、疫苗D、麻醉药品44、以下哪项不是质量管理机构或专职质量管理人员的职责？--------------（B）A、负责药品质量的查询B、对购进药品进行验收C、负责质量不合格药品的审核D、负责建立所经营药品的质量档案45、以下哪项药品的标签，不是必须印有规定的标志的？-------------------（D）A、外用药品B、精神药品C、麻醉药品D、处方药46、以下哪种不是胶囊剂外观质量检查时可能出现的情况？-----------------（D）A、粘连B、漏粉C、破裂D、浑浊47、以下哪些药品的标签，必须印有规定的标志？------------------------（B）A、处方药B、非处方药C、内服药