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问答题细胞学说的内容以及意义。内容：○1除病毒外所有生物都是由细胞组成○2细胞是生物的基本结构和功能单位○3所有细胞都由已存在的细胞分裂形成○4所有细胞具有相同的化学组成○5细胞含有遗传信息（DNA），在分裂时遗传信息传递给子细胞○6细胞内存在生命活动需要的能量代谢过程○7单细胞生物由一个细胞组成，多细胞生物由多个细胞组成○8生物体的活性依赖于所有组成生物体细胞活性的综合。意义：细胞学说论证了整个生物界在结构上的统一性，以及在进化上的共同起源。这一学说的建立推动了生物学的发展，并为辩证唯物论提供了重要的自然科学依据。恩格斯曾把细胞学说誉为19世纪最重大的发现之一。现代生物学三大基石之一。2.试比较原核细胞与真核细胞的区别。原核细胞真核细胞大小较小较大细胞核没有由核膜包被的典型的细胞核遗传物质分布的区域称拟核有成形的，真正的细胞核，有核膜，核仁细胞质有分散的核糖体，无其他细胞器有线粒体，叶绿体，高尔基体等复杂的细胞器细胞壁细胞壁不含纤维素，主要成分是肽聚糖主要成分是纤维素和果胶，动物细胞不具有细胞壁细胞分裂有无丝分裂能进行有丝分裂转录与翻译出现在同一时期与地点转录在核内，翻译在细胞质内；转录在前，翻译在后染色体一个细胞内只有一条DNA，与蛋白质不联结在一起，无染色体一个细胞有几条染色体，DNA与蛋白质联结在一起举例细菌，蓝藻，放线菌，衣原体，支原体真菌，绝大多数动植物细胞相似点都有相似的细胞膜和细胞质，都有与遗传关系密切的DNA分子3.透射电子显微镜与光学显微镜的基本区别？①照明源不同：光镜的照明源是可见光，电镜的照明源是电子束；由于电子束的波长远短于光波波长，因而电镜的放大率及分辨率显著高于光镜。②透镜不同：光镜为玻璃透镜；电镜为电磁透镜。③分辨率及有效放大本领不同：光镜的分辨率为0.2μm左右，放大倍数为1000倍；电镜的分辨率可达0.2nm，放大倍数106倍。④真空要求不同：光镜不要求真空；电镜要求真空。⑤成像原理不同：光镜是利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化成像；而电镜则是利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差成像。⑥生物样品制备技术不同：光镜样品制片技术较简单，通常有组织切片、细胞涂片、组强压片和细胞滴片等；而电镜样品的制备较复杂，技术难度和费用都较高，在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作，还需要制备超薄切片。4.生物膜的主要化学组成有哪些？流动镶嵌模型的主要特点及其生物学意义？主要成分有膜脂、膜蛋白和膜糖三大类。特点：○1蛋白质不是伸展的片层，而是以折叠球形镶嵌在脂双层中，蛋白质与膜的结合程度取决于膜蛋白中氨基酸的性质○2膜具有一定的流动性，不再是封闭的板块结构，膜蛋白和膜脂均可侧向移动；膜蛋白分布的不对称性，蛋白质有的镶嵌在膜的内或外表面，有的嵌入或横跨脂双分子层。生物学意义：强调膜的流动性和不对称性，较好体现细胞功能特点。有利于物质运输和交换,有助于能量流动和信息传递有助于自我修复。5.通道蛋白的主要类型，钠钾泵的工作原理及其作用。主要类型：电位闸门通道蛋白、配体闸门通道蛋白、机械闸门通道蛋白。工作原理：Na+-K+泵——实际上就是Na+-K+ATP酶，它有大小两个亚基，大亚基催化ATP水解，小亚基是一个糖蛋白.Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化，导致与Na+,K+的亲和力发生变化，大亚基以亲Na+态结合Na+后，触发水解ATP，每水解一个ATP释放的能量输送3个Na+到胞外，同时摄取2个K+入胞，造成跨膜梯度和电位差。作用：①维持细胞的渗透性，保持细胞的体积；②维持低Na+高K+的细胞内环境，维持细胞的静息电位，○3形成钠离子浓度梯度，为葡萄糖协同运输泵提供能量。6.细胞外基质的基本组成及其功能。组成：分为三大类：①蛋白聚糖,它们能够形成水性的胶状物，在这种胶状物中包埋有许多其它的基质成分；②结构蛋白，如胶原和弹性蛋白，它们赋予细胞外基质一定的强度和韧性；③粘着蛋白，它们促使细胞同基质结合。功能：○1对细胞形态和活泼具有重要作用○2帮助某些细胞完成特有的功能○3决定器官组织的形态起到连接、支持、保水、抗压及保护作用，信号转导○4影响细胞分化与死亡控制细胞分化。7.细胞连接的主要方式及其区别。主要有三种，封闭连接、锚定连接、通讯连接。1)紧密连接（封闭连接），细胞质膜上，紧密连接蛋白(门蛋白)形成分支的链索条，与相邻的细胞质膜上的链索条对应结合，将细胞间隙封闭。2)锚定连接：通过中间纤维（桥粒、半桥粒）或微丝（粘着带和粘着斑）将相邻细胞或细胞与基质连接在一起，以形成坚挺有序的细胞群体、组织与器官。3)通讯连接：包括间隙连接和化学突触，是通过在细胞之间的代谢偶联、信号传导等过程中起重要作用的连接方式。区别：主要是根据连接蛋白与细胞骨架的关系以及是否是细胞与细胞、细胞与细胞外基质的连接。8.细胞表面受体的主要类型，简述.PKA和PKC系统的信号转导机制、RAS蛋白的信号转导途径。主要有三类①离子通道型受体②G蛋白耦联型受体；③酶耦联的受体。PKA转导途径机制：○1G蛋白被受体激活---配体与受体结合时，受体构象改变，提高与G蛋白的亲和力，结合有配体的受体在脂膜内侧与G蛋白结合形成复合物，α亚基释放GDP，结合GTP，使G蛋白激活。○2G蛋白将信号向效应物转移，α亚基结合GTP后构型发生改变与β、γ分离，去激活效应物，产生第二信使（CAMP例）○3应答终止：当GTP水解为GDP时，转导终止，α亚基有GTPase活性可进行自我失活，α亚基与β、γ重新结合形成非活性G蛋白。PKC机制：外界信号分子→识别并与膜上的与G蛋白偶联的受体结合→活化G蛋白→激活磷脂酶C→催化存在于细胞膜上的PIP2水解→IP3和DG两个第二信使→IP3可引起胞内Ca2+浓度升高，进而通过钙结合蛋白的作用引起细胞对胞外信号的应答，DG通过激活PKC，使胞内pH值升高，引起对胞外信号应答。RAS蛋白信号转导途径：配体结合RTK---受体二聚体化并自磷酸换---接头分子---RAS活性蛋白—激活RAS---Raf(MAPKKK)---MAPKK—MAPK—转录因子—激活靶基因—细胞应答和效应。9.Ribosome的生物发生的主要过程○1合成大量的rRNA和核糖体蛋白质---通过增加编码rRNA基因的拷贝数以及通过形成大量的核而进行基因扩增。○2rRNA基因的转录与加工---真核细胞核仁利用一个rRNA基因作为模板可以同时进行100条rRNA分子的转录合成，大量rRNA基因拷贝串连成重复序列，原核细胞也有多拷贝○3核糖体的自我装配---r蛋白质与rRNA合成加工成熟后开始核糖体大小亚基的装配。10.Mitochondrion转运肽转运蛋白质时的特点及线粒体蛋白定向转运的机制。特点：○1需要受体—跨线粒体膜运输○2从接触点进入---线粒体内外膜局部融合形成运输接触点○3蛋白质要解折叠○4需要能量○5需要转运肽酶—转运结束后需要将转运肽切除○6需要分子伴侣的帮助—帮助折叠和解折叠。机制：线粒体基质蛋白转运：前体蛋白在游离核糖体上合成释放后，在细胞质分子伴侣Hsp70帮助下解折叠然后通过N端转运肽同线粒体外膜受体识别，并在接触点出利用水解ATP的能量驱动进入转运蛋白运输通道，然后由电化学梯度驱动穿越内膜进入线粒体基质，然后再Hsp60分子伴侣帮助下重新折叠，转运肽酶切除转运肽，成为成熟的基质蛋白。线粒体膜间间隙蛋白转运：需要两个导向序列，基质导向序列和膜间间隙导向序列。保护性寻靶：前体蛋白以基质蛋白转运方式进入基质后，由转运肽酶切除基质导向序列后膜间间隙导导向序列成了N端导向序列，识别内膜受体和转运蛋白，引导蛋白质穿越内膜进入线粒体膜间间隙，然后切除导向序列。非保护性寻靶：首先在基质导向序列引导下穿越外膜内膜，但是膜间间隙导向序列作为停止转运序列锚定在内膜上，从而阻止蛋白质C端穿过内膜进入基质，然后通过蛋白质扩散作用，锚定在内膜上的蛋白质逐渐离开转运蛋白，转肽酶作用下切除膜间间隙导向序列，蛋白质释放结合血红素后折叠成正确构型。线粒体内膜、外膜蛋白质转运：需要一个引导肽引导外膜和内膜蛋白质穿膜，然后靠引导肽后面的一段疏水停止转运序列阻止蛋白质进一步穿膜，从而将蛋白质固定在目的膜上。11.简述氧化磷酸化与光合磷酸化的异同。相同点：○1都是通过ATP合成酶把ADP磷酸化为ATP○2ATP的形成都是由H﹢移动所驱动的○3叶绿体的CF1因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用○5在光合磷酸化和氧化磷酸化中都需要完整的膜○6ATP合成机制相同，都把电子传递释放的能量转换成ATP中化学能，ATP合酶使电子传递过程中所形成的质子梯度与磷酸化过程藕联在一起。不同点：○1氧化磷酸化发生在线粒体的内膜上，光合磷酸化发生在叶绿体的类囊体膜上；○2氧化磷酸化为2对H+泵到膜间隙，2个H+3次穿过ATP合成酶形成1分子ATP。光合磷酸化是3对H+泵到基质中，3个H+2次穿过ATP合成酶形成1分子ATP。○3需要的条件不同：氧化磷酸化不需要光，光合磷酸化需要光；○4底产物不同，光合底物需要ADP、Pi、NADP+、H2O产物NADPH、ATP和O2，氧化磷酸化底物NADH、FADH2、O2、ADP、Pi产物ATP和水。○5电子传递链不同，光合P680→pheo→Q→PQ→Fe-S－Cytb6→Cytf→PC→P700，氧化磷酸化NADH到FMN倒COQ到b到C1到aa3到O2。12.真核细胞内蛋白质合成的部位及蛋白质的分选途径合成部位为核糖体。蛋白质的分选可以大体分为两条途径：○1翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。○2共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。运输方式：门控运输，如核孔可以选择性的运输大分子物质和RNP复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核；跨膜运输，蛋白质通过跨膜通道进入目的地；膜泡运输，蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。13.简述溶酶体的生物发生。M6P途径：○1内质网上核糖体合成溶酶体蛋白，进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰○2COPⅡ小泡将溶酶体蛋白运输到高尔基体cis面膜囊○3N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体前体的信号斑，将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在1-2个甘露糖残基上，并在高尔基体trans面切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体○4在TGN膜上的M6P受体蛋白与TGN腔中的带有M6P的溶酶体水解酶结合被包进溶酶体分泌小泡，通过出芽形成自由的分泌泡○5内体PH降低，酶同受体分离，酸性磷酸酶切去磷酸基团，去磷酸化形成有活性的溶酶体。非M6P途径。14、被膜小泡的类型、运输途径及定向的机制三种类型和途径：○1披网格蛋白小泡：由网格蛋白形成的被膜小泡，介导高尔基体到内体、溶酶体、植物液泡的运输，以及质膜到内膜区隔的膜泡运输。○2COPⅡ被膜小泡：是介导非选择性运输的小泡，介导ER到高尔基体的物质运输。○3COPⅠ被膜小泡：主要介导从高尔基体到内质网运输，包括从反面高尔基体运向顺面高尔基体，以及将蛋白质从反面高尔基体运回到内质网。定向机制：SNARE假说，该假说认为每种类型的运输膜泡都有不同的V–SNARE蛋白质，可与相应靶膜上的特异的t-SNARE识别配对，通过这种特异的相互作用将膜泡锚定到靶膜上，然后在α-NAP辅助下，通过NSF的ATP酶活性可逆地解离SNARE复合物，驱动膜融合。另外,Rab蛋白在囊泡转运与融合中的调节作用。15.三种细胞质骨架成分(MT、MF、IF)的结构组成、极性、组织特异性、特异性药物、结合蛋白、生物学功能等方面的区别？微丝MF微管MT中间纤维IF结构组织肌动蛋白，两条原纤维组成双股螺旋微管蛋白，13根原纤维组成中空管状纤维6类中