计量试卷答案

计量基本知识试卷单位：姓名：成绩：一．判断题（在题后面的（）中，认为正确的打√，不正确的打×）（10分）1、根据现行法律、法规规定，在没有计量检定规程的情况下，可进行自校。（√）2、实验室内部质量体系审核人员必须经培训合格。（√）3、管理评审一般由检测机构的负责人主持，有时也可由检测机构的质量负责入主持。（×）4、非实验人员不得进入和使用对工作质量有影响的区域。（×）5、实验室建立的质量体系必须覆盖《评审准则》的全部要素。（√）6、每一台仪器设备(包括标准物质)都应有明显的标识表明其状态。（√）7、在重复条件下的不同测量结果的不确定度是相同的。（√）8、最高管理者或管理者代表既可以组织对质量体系进行评审，也可以从事质量体系审核。（×）9、在非固定场所进行检验时可以不考虑环境对检验结果的影响。（×）10、我国的法定计量单位都是国际单位制的单位。(×)11、国际单位制的单位都是我国的法定计量单位。（√）12、当采用非标准方法对客户提供的产品进行检验时，只要经过质量负责人批准即可。（×）13、强制检定的计量器具的检定周期可由使用单位根据使用情况予以谪整，但这种调整必须形成文件。(×)14、强制检定是指对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的计量器具实行定点定期检定。(√)15、新购置的测量仪器只要有生产厂的出厂合格证书，无需进行检定，即可在本周期内使用。(×)16、不必要求质检机构测量设备检定周期的连续性，但质检机构应能证明其使用的检测设备在使用前已经检定合格并在有效期内。（√）17、不能按照产品标准对产品全部指标检验的，可对该产品出具不合格报告，不能出具判定产品合格的报告。(√)18、仪器实行标志管理时，负责张贴标志的人员应是仪器使用人员。（×）19、计量检测所需的计算机及其软件不属于测量设备。（×）20、国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。（√）二、选择题（将正确答案填写在括号内）（10分）l、(D)必须向省级以上人民政府计量行政部门申请计量认证。A、企业内部的产品质量检验机构；B、学校的实验室；C、为社会提供公证数据的计量检定机构；D、为社会提供公证数据的产品质量检验机构。2、下述计量器具中(D)属于强制检定计量器具。A、企业的工作计量器具；B、社会公用计量标准；C、医疗卫生计量器具：D、列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的计量器具；3、实验室为非独立法人的应经(D)，能独立对外行文和开展业务活动。A、上级领导批准；B、工商部门注册；C、质量技术监督部门批准；D、法人授权。4、授权签字人是指(A)。A、经评审机构授权认可的签发检验报告并负有责任的主要技术人员；B、经实验室负贡人批准的在实验室报告上签字的人员；C、经主管部门考核合格的检验人员；D、持有法人委托书的实验室负责人。5、将3．1450修约到三位有效位数的结果是(A)。A、3．14B、3．15C、3．145D、3．13。6、lhm2表示的面积为(B)。A、lkm2；B、10×103m2；C、lO×102m2；D、100m27、按照《评审准则》规定，实验室定期对其工作审核应由(C)承担。A、实验室领导指定的人员；B、技术负责人；C、受过培训和有资格的人员；D、质量监督员。8、适用时，测量仪器设备在两次检定／校准之间应经受(A)。A、运行检查；B、能力验证；C、再检定；’D、比对。9、《中华人民共和国标准化法》规定，(C)属于强制性标准。A、国家标准；B、地方标准；C、法律、法规规定强制执行的标准；D、行业标准。10、（C）为我国的法定计量单位，（B）为SI单位制单位。A、频率：赫兹Hz；B、物质的量：摩【尔】mol；C、质量：吨t；D、力：公斤力kgf。11、1μs－1=（B）Hz。A、10－6；B、106；C、无法换算。12、（D）的使用是正确的。A、10μB、5mμmC、5KgD、5kg13、测量不确定度的值是（B）。A、可取正值也可取负值；B、恒为正值；C、恒为负值；D、为±值。14、测量仪器准确度是一个定性的概念。（C）A、可以说准确度为0．25％；B、可以说准确度为3等；C、可以说准确度为0．5级；D、可以说准确度为8mg或+10mg。15、剔除异常值时，应（A）剔除。A、一次；B、逐次；C、一次、逐次均可。16、0．01010的有效数字位数是（B）。A、6位；B、4位；C.5位；D、3位。17、设单次测量的标准偏差为0．08，需要测量（B）次，方可得到0．04的算术平均值的标准偏差。A、2次；B、4次；C、8次；D.10次。18、在有多个单位符号组成的组合单位中，可用斜线表示相除。在一个组合单位符号中，斜线的使用数（A）．。A、不多于一条；B、除用括号避免混淆外，不得多于二条；C、虽没有限制，但必须避免分子分母关系的混淆。19、实验室使用非标准方法时，须经实验室（C）确认。A.最高管理者；B.管理者代表；C.技术主管；D.质量主管。20、对某样品中参数A进行8次重复测定，其结果依次为：18．78、18．81、18．84、18．87、18．90、18．92、18．94、18．97，该测定中（B）系统误差。A.存在；B.不存在；C.无法确定。三、计算题（60分）l、标准器的证书上给出标准值为1kg砝码的质量m=1000．00032g,,并说明包含因子k=3的扩展不确定度U=0．24mg。求：该砝码质量m的标准不确定度u(m)、估计方差E（m）、相应的相对标准不确定度。答：标准不确定度U(m)=mgKU08.0324.0估计方差E（m）=0.082=0.0064相对标准不确定度=32.100000008.0。8.0×10-82、已知不确定度的一个标准不确定度分量u1=1．Omg/kg；其第二个来源量的允差为±1.73mg/kg，假定为矩形分布；第三个来源量的置信半宽a3＝2．45mg/kg，假定为三角分布；第四个来源量的置信半宽a4＝3.0（k＝3），求合成不确定度uc和扩展不确定度U(k=3)。答：合成不确定度UC=kgmg/24)30.3()645.2()373.1(0.1222扩展不确定度U=k×uc=2×3=6mg/kg3、对某量进行5次测量，测得值为：x1=100．3，x2＝100．5，x3=100．4，x4=100．5，x5=100．3，求取算术平均值作为测量结果的标准偏差。解：X=(x1+x2+x3+x4+x5)/n=（100.3+100.5+100.4+100.5+100.3）/5=100.4S2=｛(X1-X)2+(X2-X)2+(X3-X)2+(X4-X)2+(X5-X)2｝/(n-1)={(100.3-100.4)2+(100.5-100.4)2+…}/(5-1)=0.01S=0.1SX=045.051.0nS以算术平均值作为测量结果的标准偏差为0.045。4、二检验者对同一样品某参数各测6次，其结果为：X1=1．25，Sl=0．010；X2=1．40，S2=0．014，问二人的检验结果有无显著差异?解：①检验σ12=σ22(参见F检验法)②Ho：μ1-μ2＝d＝0(或μ1＝μ2)(双侧检验)③X1＝1.25X2＝1.40S12＝(O．010)2S22=(0．014)2f=nl+n2—2=10=-21.339⑤给定α＝O．05，由t表查得t0.05(10)＝2.23⑥t＝21.339＞2.23=t0.05(10)，故不接受Ho，即认为两种方法测得结果有显著差异。5、已知某样品中参数A的浓度为1．25mg/L，现用某方法对其测定6次，结果为1．30、1．35、1．46、1．40、1．25、1．40mg/L，问用此法测定的结果与已知值有无显著差异？解：=（1.30+1.35+1.46+1.40+1.25+1.40）/6=1.36={(1.30-1.36)2+(1.35-1.36)2+…}/(6-1)=0.0058S=0.076①Hoμ0＝1.25(双侧检验)②X=1.36，S＝0.076，f＝n一1＝5③t=546.36/076.025.136.1/0＝nSX④给定α＝0．05，由t值表,查得t0.05(5)＝2．57⑤u＝3.5462．57＝t0.05(5)，故否定Ho，即测定结果与保证值有显著差异。6.实验室1用某方法测定质量控制样品，9次测定的标准偏差为S1=0．37，实验室2用同一方法测定同一样品8次测定的标准偏差为S2=0．59，问这两个实验室是否具有相同的精密度?解：(5)给定α＝0．05，查F表得临界值F0.025(7，8)＝4．52(6)F＝2．54，FF0.05(7，8)，故这两个实验具有相同的精密度。四、问答题（20分）1、质量体系文件一般包括哪些文件?答：包括质量手册、程序文件、作业指导书、各种记录表格。2、简述内部质量体系审核的一般程序。答：内审的一般程序为确定审核目的、范围、深度、时间、方式等――确定审核组成员及分工――发布审核通知――收集并分工审阅必要的信息――编制现场审核用核查表――审核组成员汇总讨论――编制、分发审核日程表――现场评审（首次会议、搜集客观证据（听、看、问、查、考）――编制、整理不符合项报告――审核组讨论审核不符合项报告――确认不符合项――形成审核结论――召开末次会议――编写审核报告――纠正措施跟踪――编全面审核报告和纠正情况汇总分析。3、内审报告应包括哪些内容?答：内容应包括：（1）审核的目的和范围；（2）审核组成员和受审部门名称及负责人；（3）审核日期；（4）审核依据，如GB/T15481－1995；（5）不符合项的观察结果（全部不符合报告以附件附于审核报告后）；（6）质量体系运行有效性的结论性意见；（7）前次审核后纠正措施的执行情况和效果；（8）今后意见。4、什么是程序?简述书面程序文件应包括的内容。答：程序是为实施某种活动所规定的方法。程序文件应包括：目的、范围、职责、工作顺序、引用文件、使用的质量记录表格。5、当发现由于检测设备缺陷而对检测报告所给的结果有效性产生怀疑时，应该怎么办?答：当发现由于检测设备缺陷而对检测报告所给的结果有效性产生怀疑时，可用同等级，能满足要求的仪器、设备重新检验，无代同仪器、设备时，须等仪器设备缺损修复，并经检定合格后，将备用的样品重新进行检验。亦可委托其它单位检验。且重新发送一份《对于原编号为****的检验报告的更改》的报告，原检验报告作废，并办理登记手续，对造成差错的责任者作出适当处理。