结构化学选择题及答案

选择题2.xdd和ixdd哪个是自轭算符-----------------------------------()3.测不准关系式是判别经典力学是否适用的标准，对吗？---------------()4.1927年戴维逊和革未的电子衍射实验证明了实物粒子也具有波动性。欲使电子射线产生的衍射环纹与Cu的K线(波长为154pm的单色X射线)产生的衍射环纹相同，电子的能量应为___________________J。5.若)(rRnl已归一化，则1)()(drrrRRnlnl，是否正确----------------()6.H2+的Hˆ=212-ar1-br1+R1，此种形式已采用了下列哪几种方法：(A)波恩-奥本海默近似(B)单电子近似(C)原子单位制(D)中心力场近似7.对于分子轨道的定义，下列叙述中正确的是：-----------------()(A)分子中电子在空间运动的波函数(B)分子中单个电子空间运动的波函数(C)分子中单电子完全波函数(包括空间运动和自旋运动)(D)原子轨道线性组合成的新轨道8.ψ=YR=R其中YR,,,皆已归一化,哪成立:(A)021dr(B)021drR(C)0π2021ddφθY(D)π021dsinθθ10.X-射线的产生是由于：(A)原子内层电子能级间的跃迁(B)原子的价电子能级间的跃迁(C)分子轨道能级间的跃迁(D)分子转动能级间的跃迁11.s轨道上运动的一个电子总角动量为：(A)0(B)h23(C)h21(D)h2312.已知，Y是归一化的，下列等式中哪个是正确的：(A)34ddsin02020,1φθθY(B)1d2rψ(C)rrrτφθrRφθdd,,22200(D)4ddsincos2φθθθ13.对于氢原子的ns态，下列哪个是正确的：(A)τrτψψd4d222(B)τrτRψd4d222(C)φθθrrτRψddsindd222(D)22224nsψRrr14.含奇数个电子的分子或自由基在磁性上：(A)一定顺磁(B)一定反磁(C)可顺或反磁性15.顺磁共振的超精细结构是由何种相互作用引起的？(A)电子自旋─电子自旋(B)核自旋─核自旋(C)电子轨道─电子自旋(D)电子自旋─核自旋16．离核愈近，D(=r2R2)值愈大，对否？----------------()17．就氢原子波函数xψp2和xψp4两状态的图像，下列说法错误的是：----------------()(A)原子轨道的角度分布图相同(B)电子云图相同(C)径向分布图不同(D)界面图不同18.多电子原子中单电子波函数的角度部分和氢原子是相同的，对吗？19.下列分子的键长次序正确的是：--------------------------()(A)OF-OFOF+(B)OFOF-OF+(C)OF+OFOF-(D)OF-OF+OF20.若以x轴为键轴，下列何种轨道能与py轨道最大重叠？--------------------------()(A)s(B)dxy(C)pz(D)dxz21．s1p2组态能量最低的是:(A)4P1/2(B)4P5/2(C)4D7/2(D)4D1/222.钠原子的基组态是3s1，激发组态为ns1(n≥4)，np1(n≥3)，nd1(n≥3)，试问钠原产生哪条谱线？(A)2D3/2→2S3/2(B)2P2→3D2(C)2P3/2→2S1/2(D)1P1→1S023.银原子光谱的特征峰为双峰是因为(A)自旋－自旋偶合(B)自旋－轨道偶合(C)轨道－轨道偶合(D)有不同价态的银24.银的XPS谱中，最强特征峰是:(D)3d25.一氯代甲酸乙酯的XPS谱中，碳的1s结合能最大的峰是：-------()(A)甲基峰(B)次甲基峰(C)羰基峰(D)一样大26.三氟代乙酸乙酯的XPS谱中，有四个不同化学位移的碳1s峰，其结合能大小次序是：1234(A)123427.下面说法正确的是：----------------------------()(A)分子中各类对称元素的完全集合构成分子的对称群(B)同一种分子必然同属于一个点群，不同种分子必然属于不同的点群(C)分子中有Sn轴，则此分子必然同时存在Cn轴和h面(D)镜面d一定也是镜面v28.下面说法正确的是：----------------------------()(A)如构成分子的各类原子均是成双出现的，则此分子必有对称中心(B)分子中若有C4，又有i，则必有(C)凡是平面型分子必然属于Cs群(D)在任何情况下，2ˆnS=Eˆ32.Cr与CO形成羰基化合物Cr(CO)6，其分子点群为：(A)D4h(B)Td(C)D5h(D)D6h(E)Oh34.下列各组分子中，哪些有极性但无旋光性？(1)I3-(2)O3(3)N3-分子组：(A)1，2(B)1，3(C)2，3(D)1，2，3(E)235.等性的d2sp3杂化的杂化轨道波函数的一般形式为：-------------()(A)ψ=6/1sψ+2/1pψ+3/1dψ(B)ψ=1/2sψ+1/4pψ+1/3dψ(C)ψ=1/6sψ+1/2pψ+1/3dψ(D)ψ=2/1sψ+6/1pψ+3/1dψ36.当iφα代表原子的i原子轨道时，niiiφψc1s1是38.定域分子轨道模型和价键理论对于成键区电子运动的描述是完全相同的是否正确？39.2，4，6-三硝基苯酚是平面分子，存在离域键，它是：(A)1612(B)1814(C)1816(D)1616(E)201640.下列氯化物中，哪个氯的活泼性最差？(A)C6H5Cl(B)C2H5Cl(C)CH2═CH—CH2Cl(D)C6H5CH2Cl(E)CH2═CHCl42.分子间范德华作用能与分子间距离R的关系正比于：(A)1/R(B)1/R2(C)1/R3(D)1/R643.下列哪个络合物的磁矩最大？------------------------------------()(A)六氰合钴(Ⅲ)离子(B)六氰合铁(Ⅲ)离子(C)六氨合钴(Ⅲ)离子(D)六水合锰(Ⅱ)离子(E)六氨合钴(Ⅱ)离子44.推测下列三种络合物的d-d跃迁频率大小顺序：(1)六水合铁(Ⅲ)(2)六水合铁(Ⅱ)(3)六氟合铁(Ⅱ)(A)123(B)132(C)321(D)312(E)21346.单核羰基络合物Fe(CO)5的立体构型为：------------------------------------()(A)三角双锥(B)四面体(C)正方形(D)八面体(E)三角形47.四羰基镍的构型应为：------------------------------------()(A)正八面体(B)平面三角形(C)四面体(D)正方形答案：2.T=hmmp22122=1.016×10-17J3.T=hmmp22122=1.016×10-17J4.T=hmmp22122=1.016×10-17J5.否6.(A,C)7.(B)8.(D)9.由下到上能级间隔愈来愈大,按2B增加。10.(A)11.~15.BCDAD16.不是17.(B)18.(是)19.(A)20.(B)21~25.ACBDC26~29.ADBC30.(否)31~35.CEBEA36.(B)1=-1/2cosn,2=-1/2sinn37.(A)38.不正确。39.(E)40.(A)41.ADDAA46~48.ACA