考纲中要求的有机实验(必须掌握的实验)

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1考纲中要求的有机实验内容1、实验室制乙烯(B),乙烯的制备(B)例1、乙烯的实验室制法:①反应原理:______________________________________②发生装置:选用__________的反应装置,但需选用温度计,以测量反应混合物的温度。③收集方法:______________法(因乙烯的密度跟空气的密度接近。)④:注意:(1)浓H2SO4的作用:______________________。(2)反应混合液中乙醇与浓H2SO4的体积比_______________。使用过量的浓H2SO4可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。(3)烧瓶中加几片碎瓷片,防止液体受热时______________。(4)温度计水银球位置:________________________________。(5)温度应迅速升到________________,防止生成乙醚。例2、实验室制取乙烯并进行乙烯性质实验的装置如图所示。35.写出该反应的反应条件_________________________。配制乙醇、浓硫酸混合溶液的正确操作是_______________________。36.写出该反应可能产生的副产物(2种)_________________。37.溴水褪色后,测试发现水溶液酸性明显增大,用化学方程式表示水溶液酸性增大的原因___________________。38.为排除干扰,气体在导入试管之前,应先用____________(填试剂)净化。39.有研究小组用FeCl3·6H2O代替浓硫酸,在75~85℃加热很快获得乙烯气体,说明在反应中FeCl3·6H2O起催化作用。指出用FeCl3·6H2O作催化剂的优点_______________、_______________。40.现代化工工业中大量获得乙烯的途径是________________(写出原料和加工名称)。2、实验室制乙炔(B)乙炔的性质(B)乙炔的实验室制法:反应原理:___________________________________________发生装置:使用_________________的制取装置。收集方法:________________法。注意:(1)实验中常用_____________代替水,目的是得到平稳的乙炔气流。(2)反应装置不能用启普发生器,是因为:碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率;反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。(3)制取时,应在导气管口附近塞入__________的目的是,为防止产生的泡沫涌入导管。(4)用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量硫化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成_____________等气体有特殊的气味所致。溴水23、实验室制乙酸乙酯(B)例1、酯是重要的有机合成中间体,广泛用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及塑料、纺织等工业。请回答下列问题:(1)实验室制取乙酸乙酯的化学方程式为:__________________________________。(2)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有_____________________________________、________________________________________________等。(3)若用右图所示的装置来制取少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能是:_____________________________________、_____________________________________。(4)此反应以浓硫酸作为催化剂,可能会造成产生大量酸性废液,催化剂重复使用困难等问题。现对该反应的催化剂进行新的探究,初步表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂,实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合):同一反应时间同一反应温度反应温度/℃转化率(%)选择性(%)反应时间/h转化率(%)选择性(%)4077.8100280.21006092.3100387.71008092.6100492.310012094.598.7693.0100(说明:选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水)①根据表中数据,下列_________(填编号),为该反应的最佳条件。A.120℃,4hB.80℃,2hC.60℃,4hD.40℃,3h②当反应温度达到120℃时,反应选择性降低的原因可能是___________________________________________________________________________。例2、右下图为制取乙酸乙酯的实验装置图。回答下列问题:41.揭示实验原理①乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可以发生反应生成乙酸乙酯。请用氧同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式______________________。②能否用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理?_______(选填“能”或“不能”),原因是______。42.反应温度确定:合成乙酸乙酯的反应为放热反应。实验表明,反应温度应控制在85℃左右为宜。回答:实验温度不宜低于85℃左右的原因__________________________;饱和Na2CO3溶液3实验温度不宜高于85℃左右的原因是________________________;43.实验装置的比较:利用右图装置制备乙酸乙酯,这种装置与教材装置相比较突出的优点是__________________________。44.酯层厚度的标示:为更好地测定酯层厚度,可预先向饱和Na2CO3溶液中滴加1滴____________试液,现象是____________________________。4、香精的制备(制备乙酸丁酯)(C)例1、乙酸丁酯的部分性质及制取温度如右表,有关实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是A.过量冰醋酸:可提高1-丁醇的转化率B.加热方式:水浴加热C.收集方式:回流反应容器中D.粗品制精品:需进行洗涤、分液、蒸馏等操作例2、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率例3、为什么不用水浴加热?为什么不导出用碳酸钠溶液收集?。例4、下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量例5、在高中阶段,我们学习了两种酯的实验室制备方法:①乙酸乙酯的制备(装置如图1);②乙酸丁酯[CH3COO(CH2)3CH3]的制备(装置如图2)。(图1)(图2)制备这两种酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:物理性质乙酸乙醇1—丁醇乙酸乙酯乙酸丁酯熔点(℃)16.6-117.3-89.5-83.6-73.5沸点(℃)117.978.511777.06126.3反应温度(℃)沸点(℃)密度(g/cm3)115-125126(常压)0.884密度(g/cm3)1.050.790.810.900.88请回答下列问题:(1)在乙酸乙酯的制备过程中,采用水浴加热的优点为;制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是,试管不与石棉网直接接触的原因是。(2)乙酸乙酯制备时,饱和Na2CO3溶液的作用是。两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的(填序号)。A.上口倒出B.下部流出C.都可以(3)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是(填序号)。A.使用催化剂B.加过量乙酸C.不断移去产物D.缩短反应时间(4)1—丁醇若含有乙醇,有同学认为制得的乙酸丁酯中含有乙酸乙酯。为了证实该观点,可尝试选用下列(填序号)装置来做实验,请简述与实验结论有关的实验过程和现象。ABC例6、实验室制取乙酸丁酯的实验装置有以下甲、乙两种装置可供选用。(甲)(乙)制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔点(℃)16.6-89.5-73.5沸点(℃)117.9117126.3密度(g/cm3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶(1)制取乙酸丁酯的装置应选用___________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______________________________________________________________。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物.....有(写出结构简式)5________________________________________________________________。(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:①___________________________________________________________________,②___________________________________________________________________。(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是________________(选填答案编号)。ABCD(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须_____________________________,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有。5、乙醛的性质(B)醛基的检验(B)(用银氨溶液和新制氢氧化铜检验)例1、写出乙醛与新制氢氧化铜的反应方程式:_______________________________________例2、写出乙醛与新制银氨溶液的反应方程式:_______________________________________例3、配置银氨溶液的方法是______________________________________________________例4、配置新制氢氧化铜的方法是__________________________________________________配制新制氢氧化铜悬浊液时为什么碱要过量?例5、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。⑴实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式、。不断鼓入空气,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催化反应是反应。⑵甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是;乙的作用是。⑶反应进行一段时间后,干燥管a中能收集到不同的物质,它们是。集气瓶中收集到的气体的主要成分是。⑷若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有。要除去该物质,可现在混合液中加入(填写字母)。6a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后,再通过(填试验操作名称)即可除去。有机实验高考题1、(06上海)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________________________________。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________(填入编号)洗涤。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再将环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