耐热大肠菌群原始记录表

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原始记录单控制编号:第1页共2页耐热大肠菌群检验数据原始记录委托书编号:委托单位:检测项目:耐热大肠菌群检测依据:GB/T5750.12-20063.1多管发酵法样品名称:样品数量:样品编号:样品状态:收样日期:检测日期:环境温度:环境湿度:操作方法:一、乳糖发酵实验1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中,取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,另取1ml水样注入到9ml灭菌生理盐水中,混匀后吸取1ml(即0.1ml水样)注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,每一稀释度接种5管。对已处理过的出厂自来水,需经常检验或每天检验一次的,可直接种5份10ml水样双料培养基,每份接种10ml水样。2、检验水源水时,如污染较严重,应加大稀释度,可接种1,0.1,0.01ml甚至0.1,0.01,0.001ml,每个稀释度接种5管,每个水样共15管。接种1ml以下水样时必须作10倍递增稀释后,取lml接种,每递增稀释一次,换用1支lml灭菌刻度吸管。3、将接种管置36±l°C培养箱内,培养24h±2h,如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸,则可报告为总大肠菌群阴性,如有产酸产气者,则按下列步骤进行。4、如检测未经氯化消毒的水,且只想检测耐热大肠菌群时,或调查水源水的耐热大肠菌群污染时,可用直接接种乳糖蛋白胨培养液在44.5±0.5°C水浴中培养,其余步骤同。二、分离培养:经培养24h后,将产酸产气的发酵管,分别取一滴接种于EC培养基,置于44.5°C水浴箱培养24h±2h,如有产气者,按下列步骤进行。三、证实试验:将产气的发酵管,转种于伊红美兰琼脂平板上,置于44.5°C培养18-24h,凡平板上有典型菌落者,即证实为耐热大肠菌群阳性。培养基培养温度培养时间二倍浓缩乳糖蛋白胨培养液36±1°C24h±2h乳糖蛋白胨培养液36±1°C/44.5±0.5°C24h±2hEC培养基44.5±0.5°C24h±2h原始记录单控制编号:第2页共2页EMB44.5°C18-24h观察结果序号样品编号乳糖发酵ECEMB结果报告(MPN/100mL)10ml1ml0.1ml10ml1ml0.1ml10ml1ml0.1ml1234567891011121314151617181920212223操作人:复核人:

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