第五章单基因遗传与单基因病(答案)

第五章单基因遗传与单基因病（答案）一、选择题（一）单项选择题1.盂德尔用纯种圆滑和皱缩的豌豆杂交，子1代都是圆滑；子1代再与纯种皱缩的豌豆杂交，所结种子圆滑和皱缩的比例是A.3:1B.1:3C.1:2:1D.1:1E.9:3:3:l*2.一个杂交后代的3／4呈显性性状，这个杂交组合是A.Tt×TtB.TT×ttC.TT×TTD.TT×TtE.Tt×tt3.下列杂交组合中，后代出现性状分离的是A.Aabb×AABbB.AABb×aaBbC.AaBb×AABBD.AaBB×AABbE.AABB×aabb4.基因分离规律的实质是：A.子2代出现性状分离B.子2代性状分离比为3：lC.等位基因随同同源染色体分开而分离D.测交后代性状分离比为1:1E.隐性性状在子1代不表达*5.隐性性状的意义是：A.隐性性状的个体都是杂合体，不能稳定遗传B.隐性性状的个体都是纯合体，可以稳定遗传C.隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来D.隐性性状对生物体都是有害的E.杂合体状态下不表现隐性性状6.等位基因的分离是由于：A.着丝粒的分裂B.遗传性状的分离C.同源染色体的分离D.姐妹染色单体的分离E.细胞分裂中染色体的分离*7.人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性，父亲惯用右手(R)，母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为：A.RR×rrB.Rr×RrC.Rr×RRD.Rr×rrE.rr×rr8.一般认为，只要P小于多少，便可以认为实得资料与理论比数间有显著差异，应把假设的分离比否定：A.0.5B.0.01C.0.005D.0.05E.0.001*9.杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为：A.共显性遗传B.外显不全C.完全显性遗传D.不完全显性遗传E.拟显性遗传*10.一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为：A.共显性遗传B.外显不全C.完全显性遗传D.不完全显性遗传E.拟显性遗传*11.一个并指(AD)的人与一表型正常的人结婚，生出了一个手指正常的白化病(AR)患儿，他们再生出手指和肤色都正常的孩子的概率是：A.1／2B.1／4C.3／4D.1／8E.3／8*12.先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：A.遗传异质性B.外显不全C.完全显性遗传D.表现度不一致E.基因的多效性13.几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应(表现型)称为：A.遗传异质性B.表型模拟C.完全显性遗传D.表现度不一致E.基因的多效性14.母亲的血型是O、MN、Rh+，孩子的血型是O、M、Rh+，其父亲的血型不可能是：A.O、MN、Rh+B.A、M、Rh-C.B、M、Rh+D.AB、N、Rh+E.A、MN、Rh-*15.高度近视是一种AR病，某人视力正常，但其父为高度近视，其爱人视力正常，其岳母为高度近视，试问他们的子女患高度近视的风险是：A.1／4B.1／2C.1／8D.1／16E.1／32*16.某人的同父异母弟弟患先天性聋哑(AR)，她与其姨表兄(弟)结婚，所生子女为先天性聋哑的风险是：A.1／16B.1／24C.1／36D.1／48E.1／64*17.半乳糖血症(AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1／250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：A.1／250B.1／500C.1／1000D.1／1500E.1／2000*18.遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病，某人的父亲患此病，试问此人的子女将来患该病的风险是；’A.OB.1C.1／2D.1／4E.1／8*19.如果A、B、C个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上，我们把这一组基因叫做：A.等位基因B.复等位基因C.连锁基因D.基因簇E.连锁群20.一个女性的妹妹患先天性聋哑，弟弟患红绿色盲.她与一表型正常的男性结婚，生一患先天性聋哑和红绿色盲的孩子，如他们再生孩子患先天性聋哑的风险是A.1B.1／3C.1／2D.2／3E.1／4*21.X-连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确?A.女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子B.女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿C.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿D.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子E.男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子22.只要一个显性基因存在，另一对基因的效应就无法表现，这种现象叫：A.互补效应B.复等位现象C.显性上位D.上位效应E.修饰作用*23.父为并指(AD)及先天性聋哑(AR)基因携带者，母手指正常但其父为先天性聋哑，他们生出正常子女的比例是；A.1／2B.1／4C.3／4D.1／8E.3／8*24.XD病区别于AD病，除了系谱中男女发病比例不同外，主要依据下列哪一项?A.患者双亲常无病，但多为近亲结婚B.男性患者的女儿全是患者，儿子全正常C.连续传递D.双亲无病时，子女一般不会发病E.女性患者的子女各有1／2可能发病*25.一个男子把其X色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是：A.0B.1／2C.1／4D.2／3E.126.复等位基因是指；A.一对染色体上有两个以上的基因座位B.在一个群体中，一对基因座位上有3个或3个以上的成员C.在一个群体中，一对基因座位上有两个或两个以上的成员D.一条染色体上有两个或两个以上的成员E.一对同源染色体上有两个或两个以上的成员*27.一个女性的两个姨表兄弟患假肥大型肌营养不良(XR)，她的父母都无此病，试问她婚后所生儿子患此病的风险是：A.1／8B.1／2C.1／4D.2／3E.1／16*28.秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是：A.所有的子女均正常B.女儿都正常，儿子都是秃顶C.1／2子女秃顶，1／2子女正常D.女儿都正常，儿子1／2正常，1／2秃顶E.以上都不是29.表型模拟的含义指下列哪一项?A.不同基因型对表型作用相似B.相同基因有累加作用C.一个基因产生多种效应D.环境因素对表型的作用类似某一基因的效应E.基因和环境共同作用于表型*30.在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是：A.／2B.1／3C.1／4D.3／4E.1／8*31.父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：A.男孩为红绿色盲患者B.女孩为红绿色盲患者C.女孩为红绿色盲基因携带者D.男、女孩都有1／2可能为红绿色盲患者E.男、女孩全正常*32.一个男性患血友病A，他亲属中不可能患血友病的是：A.姨表兄弟B.外祖父、外祖母C.叔、伯、姑D.同胞兄弟E.外甥或外孙*33.具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为：A.基因的多效性B.基因的累加作用C.基因的异质性D.表现度的不同E.遗传率的不同34.遗传背景是指：A.两个复等位基因的关系B.复等位基因间的关系C.一对纯合基因以外的基因组的其他成员D.一对致死基因以外的基因组的其他成员E.一个基因除去它的等位基因以外的其他成员*35.下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病?A.DMD肌营养不良症B.先天性聋哑C.视网膜母细胞瘤D.家族性多发性结肠息肉E.先天性性腺发育不全36.下列哪一种遗传病属于常染色体隐性遗传病?A.DMD肌营养不良症B.先天性聋哑C.视网膜母细胞瘤D.家族性多发性结肠息肉E.先天性性腺发育不全*37.患者同胞中发病患者约占l／2，男女发病机会均等，这是：A.AR遗传病系谱特点之一B.AD遗传病系谱特点之一C.XD遗传病系谱特点之一D.XR遗传病系谱特点之一E.YL遗传病系谱特点之一*38.一个男性血型为B型(他父亲的血型为A型).他与一个血型为B型(她母亲的血型为A型)的女性结婚，他们子女的血型为；A.ABB.AB、AC.AB、BD.AB、A、BE.以上都不是*39.某男性表型正常，其舅父患某种常染色体隐性遗传病，如果他与其患病舅父的表型正常的女儿结婚，后代中患该种遗传病的风险是：A.1／16B.1／12C.1／64D.1／96E.1／128*40.父亲为红绿色盲患者，母亲正常，其后代:A.男孩为红绿色盲患者B.女孩为红绿色盲患者C.女孩为红绿色盲基因携带者D.男、女孩全为红绿色盲患者E.男、女孩全正常*41.下列哪一项亲属不属于某人的二级亲属?A.叔、伯、姑B.父、母C.祖父、祖母D.外祖父、外祖母E.舅、姨42.一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1／40000，由此可以估计携带者的频率为；A.1／50B.1／200C.1／100D.1／400E.1／200043.关于常染色体隐性遗传病系谱的特点，下列哪一项叙述不正确?A.致病基因可以在一个家系中传递几代而不表现出来B.患者的双亲表型正常，但都是携带者，系谱中看不到连续传递现象C.近亲结婚时，子代发病率比非近亲婚配时高D.患者与正常人婚配.所生的表型正常的个体都是携带者E.群体中男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者44.常染色体隐性遗传病系谱最主要的特点是：A.患者同胞中1／4发病B.患者同胞中1／2发病C.患者双亲均无病，但都是致病基因的携带者D.患者双亲中一方患病且同胞中l／4发病E.散发*45.一个外表正常的人其姨母患苯丙酮尿症，他如果与他的表型正常的舅表妹结婚，后代中患苯丙酮尿症的风险为：A.1／32B.1／96C.1／64D.1／128E.1／36*46.高度近视是一种常染色体隐性遗传病.一个人视力正常，但他的父亲是高度近视，他的妻子也不近视，但她的祖母是高度近视，试问他们的孩子患高度近视的风险为；A.1／4B.1／8C.1／16D.1／24E.1／3247.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传48.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传49.家族中仅存在男性向男性传递的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传*50.男性患者所有女儿都患病的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传51.属于完全显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症C.Huntington舞蹈病D.短指症E.早秃*52.属于不完全显性的遗传病为A.软骨发育不全B.短指症C.多指症D.Huntington舞蹈病E.早秃*53.属于不规则显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症C.Huntington舞蹈病D.短指症E.早秃54.属于从性显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症C.Huntington舞蹈病D.短指症E.早秃55.子女发病率为1/4的遗传病为A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传56.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传*57.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/480*58.丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/459.短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8E.3/860.血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是A.X（Hb）X（hB）B.X（HB）X（hb）C.X（HB）X