第五章基因突变及其它变异单元测试

河北蒙中高一生物必修2NO：00使用时间：2016年5月编制人：武志庆-1-第五章基因突变及其它变异单元测试一、单选题（25小题，每小题2分，共50分）1.若基因中4种脱氧核苷酸序列改变，一定会导致A．遗传性状改变B.遗传密码改变C.遗传信息改变D.基因数量改变2．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变只能定向形成新的等位基因D．突变对生物的生存往往是有利的3．洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是A．发生过交叉互换B．复制出现差错C．联会发生紊乱D．发生了自由组合4．在右图中，基因A与a1、a2、a3之间的关系不能表现的是()A．基因突变是不定向的B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化D．图中基因的遗传将遵循自由组合规律5．以下关于生物变异的叙述，正确的是A．基因突变都会遗传给后代B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C．染色体变异产生的后代都是不育的D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中6．某个婴儿不能消化乳糖，经检查发现他的乳糖酶分子有一氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是：A．缺乏吸收某种氨基酸的能力B．不能摄取足够的乳糖酶C．乳糖酶基因有一个碱基对改变D．乳糖酶基因有一个碱基对缺失了7．下列有关染色体的叙述正确的是A．一对同源染色体的相同位置上存在的基因一定是等位基因B．姐妹染色单体之间的交叉互换一定会造成基因重组C．单倍体体细胞中的染色体来自父方或母方D．姐妹染色单体上遗传物质中的遗传信息一定相同8．下列①～④的叙述中（）①非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异②基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合③基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例为1:1④豌豆的灰种皮(G)与白种皮(g)植株相互受粉，它们的种子全部为灰种皮A．一种正确B．二种正确C．三种正确D．都正确9.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异河北蒙中高一生物必修2NO：00使用时间：2016年5月编制人：武志庆-2-10.下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述错误的是A．在动物的睾丸中可能同时出现以上的细胞分裂过程B．图③所示的细胞在此次分裂过程中不可能发生基因重组C．在图⑤所示的时期会发生与中心法则有关的生命活动D．图②与图③比较，图②代表的细胞分裂方式的间期突变产生的新基因传给后代的可能性小11.某生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子。下图为其体内的某个细胞,则正确说法是：A.图中基因位点1、2、3、4可能分别是A、b、B、bB.高尔基体、线粒体、核糖体等细胞器与该细胞分裂过程有密切关系C.该状态下的细胞发生了基因重组D.该细胞中2与4为同源染色体,2与4上的基因遵循分离定律12.下列4个细胞中，含有2个染色体组的细胞是13．下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A．真核细胞基因中碱基对突变，不—定会导致生物变异B．无子番茄是用秋水仙素处理番茄幼苗而形成的，属于染色体变异C．同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于染色体变异D．基因突变和基因重组两者都能够产生新基因14.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是：①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B.①④C.②③D.③④15.图7-5表示某种生物中的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，图7-5a和图7-5b中的部分染色体转移造成的生物变异分别属于（）A．图a和图b均为染色体结构变异B．图a为基因重组，图b为染色体结构变异C．图a为染色体结构变异，图b为基因重组D．图a和图b均为基因重组16.遗传、变异是生物重要的生命特征，以下叙述正确的是A．高茎豌豆自交，后代787株高茎，277株矮茎，高茎性状是不遗传的B．高秆抗病（TtRr）水稻自交，后代的基因型有16种1234河北蒙中高一生物必修2NO：00使用时间：2016年5月编制人：武志庆-3-C．同源染色体的非姐妹染色单体之间染色体片段的交换属于基因重组D．染色体上缺失一个基因为基因突变17、在三倍体无子西瓜的培育过程中，下列说法正确的是（）A．由于三倍体不育，所以三倍体无子西瓜的变异属于不遗传的变异B．同一个三倍体西瓜植株中，不同组织细胞中所含的DNA和RNA的量是相同的C．这一过程中只有染色体数的增减，不可能有基因重组D．结三倍体西瓜的植株是由四倍体西瓜中的种子发育而成的，并且其种皮含有四个染色体组18．下列说法不正确的是A．水稻（2n=24)一个染色体组有12条染色体B．普通小麦的花药离体培养后，长成的植株体细胞中含三个染色体组，属于三倍体C．一个染色体组中必然包含个体生长发育、遗传变异的全部信息D．马和驴杂交的后代骡子是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体19．下列有关生物变异的说法中正确的是（）A．即使遗传物质不发生改变，生物也可能出现变异性状B．在细胞分裂过程中，如果染色体数目发生了变化，则说明发生了染色体变异C．在减数分裂过程中，如果同源染色体之间发生了交叉互换，则必然发生基因重组D．如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变20．一个基因型为MmXnY精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个MmmY的精子，则另三个精子的基因分别是A．MY、Xn，XnB．Xn、mXn、XnC．mY、mXn、XnD．MmmY、Xn、Xn21．下图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，有关叙述不正确的是：A．该致病基因一般不可能在细胞质中B．该致病基因是隐性基因C．控制这种遗传病的基因不一定存在于X染色体上D．若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上22.下列说法错误．．的是A．三倍体无子西瓜的性状可以遗传B．一块水稻田中偶尔发现一株矮秆水稻，它连续自交后代都是矮秆，这种变异可能源自于体细胞或生殖细胞的基因突变C．基因突变的实质是染色体上的DNA中碱基对排列顺序的改变D.一个基因型为AaBbCC的植物（三对基因可自由组合），用其花粉离体培养获得n株幼苗，其中aabbCC的个体的比例为1/423．对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，描述不正确的是A．处于分裂间期的细胞最多B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似24．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是河北蒙中高一生物必修2NO：00使用时间：2016年5月编制人：武志庆-4-A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C．研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查D．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查25.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/800二、填空题：（共54分）26．（8分）下图是某高等生物细胞局部结构模式图。请分析回答：(1)一般可认为该图细胞处在________________时期，图中有_______个染色体组。如果1代表Y染色体，则形成该细胞的场所是__________。该生物细胞中，染色体数最多有___条。(2)该生物的同化作用类型是____________。(3)如果a上某位点有基因B，a，上相应位点的基因是b，发生这种变化的原因是__________。其方向可能是。(4)要鉴定图中1的主要成分，理论上选用的鉴定试剂是_______________________________。27.（8分）科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家族中其他成员都正常，请分析回答：⑴该遗传病属于遗传病。⑵请根据题意在下面空白处绘制出该家族三代遗传系谱图。⑶该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是。28.（16分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙河北蒙中高一生物必修2NO：00使用时间：2016年5月编制人：武志庆-5-病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。（2）Ⅱ－6的基因型可能是______________，Ⅲ－8的基因型是____________。（3）Ⅲ－10是纯合体的概率是________。（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下只有一种病的女孩的概率是________29．（18分）刺毛鼠（2n=16）背上有硬棘毛,体浅灰色或沙色，张教授在一封闭饲养的刺毛鼠繁殖中，偶然发现一只无刺雄鼠（浅灰色），全身无棘毛，并终身保留无刺状态。为了研究无刺小鼠的遗传特性，师生分析如下：（1）有的同学认为无刺是染色体变异引起的，可以选择表皮细胞，制作临时玻片标本，观察时寻找处于___________时期的细胞，与刺毛鼠正常体细胞染色体组成图进行对比，确认染色体的________________是否发生变化。（2）若经检测，排除上述可能，那么无刺变异最可能是__________导致的。假如已知有刺、无刺是一对相对性状，常染色体遗传。请你用原有的纯种刺毛鼠和该只无刺雄鼠为材料设计一个实验方案以鉴别此无刺雄鼠的基因型（用D、d表示）。亲本及交配方式预测的结果（子代性状）结论（基因型）该只无刺雄与多只纯种雌性刺毛鼠杂交（3）若该浅灰色无刺雄鼠基因型为DdXaY（基因独立遗传），其某精原细胞经减数分裂产生了一个DddXa的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为__________、Y、Y。这四个精子中染色体数目依次为________________。这些精子与卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于______________。河北蒙中高一生物必修2NO：00使用时间：2016年5月编制人：武志庆-6-第五章单元测试1.CABDB6.CCABD11.ADABB16.CDBAA21.CDCBA26．（8分）(1)减数第二次分裂中期1睾丸16(2)异养型(3)基因突变B突变成b或b突变成B。(4)双缩脲、二苯胺（少一个不能得分）27.（8分）（1）常染色体显性；（2）如下图；（3）100%；1/4；28.（16分）（1）常显常隐（2）aaBB或aaBbAaBb（3）2/3（4）1/12解析：（1）由于、2有甲病而5无甲病可知甲病为常显病，由1、2无病生4有乙病可知乙病为常隐。（2）1、2号基因型均为aaBb，6号为aaBB或aaBb概率分别为1/3、2/3，8号只有甲病A_B_，但3号有aa基因，4号有bb基因，故8号基因型为AaBb。（3）10号无病为aaB_，已知7为纯合体aaBB，由（2）问知6号有1/3BB，2/3Bb可能，故10号为纯合体的概率为1/3+2/3×1/2=2/3BB（或1-2/3×1/2=2/3）。（4）只考虑乙病即可，10号为1/3Bb，9