药事管理在线作业答案

单选题1.青霉素类药品的生产厂房要求：A洁净室内呈相对负压B装有中央空调系统C空调系统的排气不需要进行任何处理D洁净室内呈相对正压正确答案:A单选题2.关于药品标签上的有效期，错误的是：A应当按照年、月、日的顺序标注B用阿拉伯数字标注C可以标注到月为止D若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日E若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月正确答案:E单选题3.港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批，并颁发：A新药证书B医药经营许可证C进口药品注册证D医药产品注册证正确答案:D单选题4.精神药品分为几类：A二类B三类C四类D不分类正确答案:A单选题5.新药临床试验一般分为几期进行：A一期B二期C三期D四期正确答案:D单选题6.医疗单位可以配置放射性药品的科室：A急诊室B同位素科室C外科D药剂科正确答案:B单选题7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是：A中药饮片B抗生素C血清D加入维生素C的食品E化学原料药正确答案:D单选题8.按照我国《药品生产质量管理规范》的要求，哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内：A非甾体抗炎药B青霉素类抗生素C生化药品D激素类药品Eβ-受体阻断剂正确答案:B单选题9.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过：A2种药品B3种药品C4种药品D5种药品E6种药品正确答案:D单选题10.国家对野生药材资源实行：A严禁采猎的原则B限量采猎的原则C保护和采猎相结合的原则D保护与鼓励人工种养相结合的原则正确答案:C单选题11.具有对进口药品实施法定检验机构是：A省级药品检验所B中国海关检验所C沿海地区检验所D口岸检验所正确答案:D单选题12.下列哪种情况的药品按劣药处理：A被污染不能药用的B超过有效期的C药品的成分不符合标准D未取得生产批准文号的正确答案:B单选题13.国家对药品价格实行：A政府定价、政府指导价或企业调节价B企业定价、企业指导价或市场调节价C政府定价、政府指导价或市场调节价D企业定价、政府指导价或市场调节价E政府定价、企业指导价或市场调节价正确答案:C单选题14.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品：A采取查封扣押的紧急控制措施B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C责令限期改正，逾期不改的，处以罚款等行政处罚措施D并处罚款，有违法所得的予以没收E由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款正确答案:A单选题15.执业药师资格考试属于：A执业资格准入考试B职业资格准入考试C药师资格准人考试D主管药师资格考核正确答案:B单选题16.禁止发布广告的药品是：A中成药B生化药品C医疗单位配置的制剂D抗生素E保健药品正确答案:C单选题17.药品的内标签至少应标注的内容有：A药品通用名称、规格、产品批号、有效期B药品通用名称、性状、产品批号、有效期C药品通用名称、规格、批准文号、有效期D药品通用名称、成分、批准文号、有效期E药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A单选题18.药品的质量特性不包括：A有效性B安全性C应用性D稳定性E均一性正确答案:C单选题19.处方药和非处方药分类管理的目的是：A方便群众购药B彻底解决药品购销中的回扣现象C推行执业药师资格制度D保障人民用药安全有效、使用方便正确答案:D单选题20.药品通用名是：A列入《中华人民共和国药典》的药品名称B列入国家药品标准的药品名称C按有机化合物命名原则制定的药品名称D长期使用过程中约定俗成的药品名称E可转化为商标的药品名称正确答案:B单选题21.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是：A二年内不得从事药品生产、经营活动B四年内不得从事药品生产、经营活动C六年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动正确答案:E单选题22.医院管理一类精神药品时必须做到：A时时清点，账物相符B专柜加锁，专用帐册，账物相符C每日出账，账物相符D建立帐卡，每月清点，账物相符E每季度清点，账物相符正确答案:B单选题23.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过：AGLP认证BGMP认证CGSP认证DGPP认证EGCP认证正确答案:C单选题24.国家基本药物的遴选原则是：A临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理D临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重E临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范正确答案:D单选题25.药品不良反应主要是指合格药品：A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应C在正常用法用量下出现的有害反应D在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应正确答案:D单选题26.《药品品种保护条例》是对：A中药科研成果的保护B中药生产的保护C中药资源的保护D中药商标的保护正确答案:A单选题27.医疗单位供应和调配毒性药品：A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B凭工作证销售给个人，不超过2日极量C凭医师处方不超过3日极量D凭医师处方可供应当日极量E凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量正确答案:E单选题28.调剂过程的步骤可分为：A收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药B收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药正确答案:A单选题29.医疗机构配制制剂必须依法取得：A医疗机构制剂许可证B制剂许可证C营业执照D医疗机构配制许可证正确答案:A单选题30.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须：A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》正确答案:C单选题31.违反有关药品广告管理规定的，由何部门进行处理：A卫生行政部门B工商行政部门C药品生产经营主管部门D县级人民政府E药品检验部门正确答案:B单选题32.购买甲类非处方药由：A零售药房执业药师决定B执业药师处方C药房销售人员介绍D消费者自行判断正确答案:D单选题33.对擅自仿制生产中药保护品种者，有关部门将：A以生产劣药论处B以生产假药论处C以不正当竞争论处D以侵权行为论处E以不道德行为论处正确答案:B单选题34.下列属于假药的是：A更改生产批号的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的E药品成份的含量不符合国家药品标准正确答案:D单选题35.开办药品生产企业必须首先取得：A药品生产企业许可证B药品生产企业合格证C营业执照D执业药师资格证书正确答案:A单选题36.《药品管理法》和《产品质量法》的关系是：A母法和子法的关系B国内法和国外法的关系C特别法和一般法的关系D实体法和程序法的关系E全国性法规和地方性法规的关系正确答案:C单选题37.第二类精神药品一般每张处方不得超过：A一日常用量B三日常用量C五日常用量D七日常用量正确答案:D单选题38.按照药品定义，下列那种物质不是药品：A中药材B化学原料药C血清疫苗D血液制品E卫生材料正确答案:E单选题39.《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一：A依法经过资格认定的药学技术人员B依法经过资格认定的主任药师C依法经过资格认定的药师和中药师D依法经过资格认定的主管药师正确答案:A单选题40.医疗机构必须有《使用许可证》才可使用的药品是：A医疗机构制剂B麻醉药品C精神药品D放射性药品正确答案:D多选题41.药品广告中不得含有：A疗效最佳，药到病除等术语B最高技术，药之王等术语C儿童的名义和形象D医生的名义和形象E患者的名义和形象正确答案:ABCDE多选题42.有下列情形之一的药品按假药处理：A超过有效期的B变质不能用的C被污染不能药用的D未取得批准文号生产的E根据卫生部规定禁止使用的正确答案:BCDE多选题43.《中华人民共和国药品管理法》适用于：A药品生产和使用单位B药品批发、零售单位C新药开发科研单位D药品监督、管理部门和个人E患者正确答案:ABCD多选题44.购进医药商品必须符合下列原则：A具有法定的产品质量标准B产品质量稳定性能安全可靠，符合标准规定C药品必须有注册商标，批准文号和生产文号D包装可自行规定E进口药品应有口岸药检所检验报告正确答案:ABCE多选题45.我国法定药品标准包括：A中国药典B卫生部药品标准C行业标准D省，自治区，直辖市药品标准正确答案:ABD多选题46.标签上必须印有规定标志的药品是：A血清疫苗B精神药品C外用药品D放射性药品正确答案:BCD多选题47.药品广告不得含有下列用语：A安全无副作用B保险公司保险C治愈率D获奖内容E国家级新药正确答案:ABCDE多选题48.根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是：A“阿莫西林牌”B“扑热息痛”牌C“神效牌”去痛片D“补钙牌”钙片E“朴盖”牌钙片正确答案:ABCD多选题49.按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分：A应当注明有效期的未注明有效期B药品包装未按规定贴印标签C药品装量不合格被认为劣药的D医院制剂对外销售正确答案:AB多选题50.药品购销记录应保持：A该药品的有效期满后半年B该药品的有效期满后1年C无有效期的，保存2年D至少保存3年E视药品的生产企业自行规定正确答案:BD加入错题集关闭