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-1-药事管理学期中考试题考试时间:2012年05月18日上午姓名:学号:(一)A型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。1．“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及(C)p2A．价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事B．广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事C．价格、广告、信息、监督等活动有关的事D．信息、广告、销售、监督等活动有关的事E．广告、价格、检验、管理等活动有关的事2．区分药品与食品、毒品等其他物质的基本点是(C)p19A．用法用量和适应证B．使用目的和使用对象C．使用目的和使用方法D．使用方法和使用剂量E．防治疾病的物质3．药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是(E)p28A．药品生产、经营和使用部门共同遵循的法定依据B．药品生产、检验和管理部门共同遵循的法定依据C．药品生产、经营、使用和管理部门共同遵循的法定依据D．药品生产、经营、使用和检验部门共同遵循的法定依据E．药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据4．遴选纳入《基本医疗保险药品目录》药品的原则是(C)p32A．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备D．安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E．安全有效、技术先进、经济合理5.非处方药分为甲类和乙类，这是根据（D）p39A.药品的质量B.药品的价格C.药品的有效性D.药品的安全性E.药品的稳定性6.药品不良反应主要是指合格药品(D)p41A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.在正常用法用量下出现的有害反应D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.超剂量使用后出现的有害的或意外的反应7.组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是(C)p55A.药品认证委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家药典委员会D.药品评价中心E.药品审评中心8.执业药师资格考试属于（A）p74A.职业资格准入考试B.主管药师资格认定考试C.检验药学专业技术人员综合知识的考试-2-D.选拨负责药品质量岗位的专业技术人才的考试E.为生产、经营企业考核质量管理人员的考试9.执业药师资格注册机构为(D)p74A.国家食品药品监督管理局B.国家人事部C.国家卫生部D.省级药品监督管理部门E.省人事厅10．《药品管理法实施条例》对新药界定为(C)p94,119A．我国未生产过的药品B．我国未使用过的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．未曾在中国境内生产销售的药品E．未收载于国家标准的药品11．开办药品经营企业，必备的条件之一是具有(A)p98A．依法经过资格认证的药学技术人员B．依法经过资格认定的药师C．依法经过资格认定的执业药师D．依法经过资格认定的主管药师E．依法经过资格认定的药学技术人员和执业药师12.《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（A）p101A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种13．对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是(E)p103A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．国家海关总署D．商务部E．国务院14.《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当(C)p104A.进行再评价B.立即停止生产或者进口、销售和使用C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书D.按假药处理E.按劣药处理15.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是(D)p106A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价E.医药行业定价16.药品价格定价分为(B)p106A.政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类B.政府定价、政府指导价和市场调节价三类C.政府指导价、经营者自主定价两类D.政府定价、政府指导价两类E.政府定价、经营者自主定价两类17.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚(A)p114A.擅自动用查封物品的-3-B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C.擅自进行生产、销售、使用的D.被污染的E.擅自为医疗单位加工制剂的18．首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括(A)p120A．不同药品生产企业生产的相同品种B．不同药品生产企业生产的不相同品种C．国内不同药品生产企业生产的相同品种D．国外不同药品生产企业生产的相同品种E．同一药品生产企业生产的不同规格的相同品种19．新药注册的“两报两批”是(D)p131A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C．药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D．药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批E．药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批20．药品注册境内申请人应当是中国境内的(A)p131A．持有药品批准证明文件的机构B．持有新药证书的新药研究课题负责人C．持有生产批准文号的机构D．办理药品注册申请事务的人员E．持有《药品生产许可证》的机构21．下列哪种药品注册情形不需要作临床试验(D)p135A．新药注册B．申请已有国家标准的药品的注册，需要用工艺或标准控制质量的C．已经上市药品工艺有重大改进的补充申请D．申请已有国家标准的非处方药品的注册E．已经上市的中药增加新的功能主治的22.临床研究用药物，应当（B）p135A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备D.在符合GDP条件的操作室制备E.在符合GPP条件的制剂室制备23.依据《药品注册管理办法》，新药临床研究经批准后必须在几年内开始实施(C)p135A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年24．GLP规定该规范适用于(B)。p136A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究B．为申请药品注册而进行的非临床研究C．为申请新药证书而进行的非临床研究D．为申请药品上市而进行的非临床研究E．为申请药品注册而进行的临床前研究25．药品批准文号的有效期是(C)p149-4-A．2年B．3年C．5年D．6年E．8年26．全国性的麻醉药品和精神药品批发业务的经营单位的批准部门是(B)p160A．国家卫生部B．国家药品监督管理部门C．省卫生厅D．省级药监部门E．商务部27．麻醉药品的定点生产企业的批准部门是(B)p161A．国家卫生部B．国家药品监督管理部门C．省卫生厅D．省级药监部门E．公安部28．医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过(C)p172A．2日剂量B．3日剂量C．2日极量D．3日极量E．1日极量29．《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录并保存(D)A．2年B．3年C．4年D．5年E．6年（p172）30．药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应(E)p260A．具有高等教育或相当学历B．具有管理专业教育或相当学历C．具有药学或相关专业的学历D．具有药学或相关专业大专以上学历E．具有药学或相关专业本科（或以上学历31．药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在(C)p261A．温度18～24℃，相对湿度45％一65％B．温度18～24℃，相对湿度45％～75％C．温度18～26℃，相对湿度45％～65％D．温度18～26℃，相对湿度45％～75％E．温度18～24℃，相对湿度45％～70％32．《GMP》规定，药品批生产记录应(B)p264A．按批准文号归档，保存至药品有效期后一年B．按批号归档，保存至药品有效期后一年C．按批号归档，保存至药品有效期后三年D．按药品剂型归档，保存至药品有效期后三年E．按药品类别归档，保存至药品有效期后三年33．依据《GMP》附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为(C)p266A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B．在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品C．以同一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品D．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品E．在规定限度内可由一定数量的产品经最后混合所得的均质产品34．负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是(B)p268,96A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局药品评价中心E．省级药品监督管理部门35.经营处方药、甲类非处方药的零售药店，必须配备（B）p280A.药士B.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员C.老药工D.用药咨询人员E.专职采购人员36.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以(C)-5-A.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药D.零售经营甲类非处方药E.零售经营非处方药37．国家食品药品监督管理局药品审评中心负责对(E)p131A．药品注册申请进行初审B．药品注册申请进行复审C．药品注册申请进行评价D．药品注册申请进行初审和复审E．药品注册申请进行技术审评38.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行(C)p43A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度39．以下药品批准文号中,正确的是(C)p150A.京卫药准字（1996）第000001号B.国药准字XF19990001C.国药准字H11020001D.ZZ0011-国药准字ZF1998000140．“FIP”的中文名称为(B)p59A．中国药学会B．国际药学联合会C．国际药物化学联合会D．国际医药教育协会E．世界药学联合会41.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为(A)p314A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、白色42.国家药品监督管理局的职责之一是(C)p51A.负责药品的储备管理B.制订医药行业的发展规划C.拟订国家药品标准并监督实施D.负责医药行业各专业统计工作E.组织实施中药、生化制药的行业管理43.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（A）p113A.10年内B.8年内C.5年内D.3年内E.终身44.下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是(B)A.国家对麻醉药品的生产实行总量控制p161B.麻醉药品、精神药品均不可在药店零售p164C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象p161D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业45.“国家药品不良反应监测中心”设在(B)A．中国药品生物制品检定所B．国家食品药品监督管理局药品评价中心C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局安全监管司E．卫生部医政司-6-(二)B型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组2～4题，每组题均对应同一组备选答案，每个备选答案可以重复选用，也可以不选用。[1～3]A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E、处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金1.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（B）p1142.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（A）3.生产、销售假药，对人