药剂科三基试题29

1576629859497第1页共15页药剂科三基试题29一.单选题（共90题，每题1分）1.安乃近在下列哪种溶液中溶解度最大A.乙醚B.水C.乙醇D.氯仿E.丙酮2.苯巴比妥不宜用于A.抗惊厥B.抗癫痫C.镇静催眠D.消除新生儿黄疸E.静脉麻醉3.关于“表观分布容积”，错误的描述是A.指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B.代表药物在体内分布的真正容积C.只反映药物在体内分布广窄的程度D.其单位为L或L/kgE.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小4.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这主要是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全5.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，其原因是A.叶酸缺乏B.胃黏膜萎缩致“内因子”缺乏，影响维生素B12吸收C.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶D.肾近曲小管周细胞合成红细胞生成素减少E.肾近曲小管周围合成红细胞生成素减少6.氨基甲酸酯类农药中毒治疗的首选药物为A.解磷定B.氯磷定C.东莨菪碱D.糖皮质激素E.毒扁豆碱7.Ⅳ期临床试验的目的是A.为药物注册申请提供充分依据B.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效的不良反应1576629859497第2页共15页D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量E.评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系8.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称为A.芬布芬B.布洛芬C.萘普生D.酮洛酚E.萘丁美酮9.微球属于哪一类靶向制剂A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂10.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A.烷化剂B.抗肿瘤抗生素C.抗代谢抗肿瘤药D.抗肿瘤生物碱E.抗肿瘤金属配合物11.阿司匹林小剂量(每日30～75mg)用于防止血栓形成是由于A.减少血小板中血栓素A2(TXA2)生成B.减少血管壁中前列环素C(PGI2)形成C.增加血小板中TXA2生成D.增加血管壁中PGI2生成E.以上都不对12.头孢氨苄的结构母核为A.7－ACAB.7－ADCAC.6－APAD.TMPE.PABA13.将抗肿瘤药美法仑进行结构修饰，得到氮甲，这种结构修饰的目的是A.降低药物的毒性作用和不良反应B.改善药物的溶解性能C.消除药物苦味D.提高药物对靶部位的选择性E.提高药物的稳定性14.色谱学中的容量因子用数学式表示为A.Cs/CmB.Ws/WmC.Wm/WsD.Cm/Cs1576629859497第3页共15页E.tR/tm15.吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是A.尼可利米B.吡拉西坦C.甲氯芬酯D.哌甲酯E.二甲弗林16.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的A.简单、可行B.在个体间和个体内有良好的重现性C.客观的D.需有临床意义E.必须定量，且有一定的变化规律17.某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为A.苯甲酸B.阿司匹林C.水杨酸D.对氨基水杨酸钠E.双水杨酯18.下列哪一种疾病禁用碘制剂A.甲亢危象B.甲亢患者术前准备C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺炎E.粒细胞缺乏症19.影响分布过程的药物相互作用A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性E.强碱性20.中国药典规定甲醛溶液含CH2O不得少于A.32%B.33%C.34%D.35%E.36%21.氨甲苯酸的作用机制为A.抗血小板聚集B.激活纤溶酶原C.激活凝血酶D.竞争性对抗纤溶酶原激活因子E.灭活凝血酶1576629859497第4页共15页22.下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性A.维生素CB.维生素D3C.维生素K3D.维生素A1E.维生素E23.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A.苯丙酸诺龙B.替勃龙C.丙酸睾酮D.达那唑E.羟甲烯龙24.三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A.比甲状腺素(T4)作用强B.在外周组织可转变为甲状腺素C.口服生物利用度较T4高D.由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E.与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧25.固体分散体存在的主要问题是A.药物高度分散B.药物的难溶性得不到改善C.不能提高药物的生物利用度D.刺激性增大E.药物在储存过程中易老化，稳定性下降26.由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.胺碘酮27.根据我国卫生部颁布的综合医院建筑标准，结合实际使用情况，省、市500张床位综合医院药学部(科)西药门诊药房使用面积标准为A.40m2B.60m2C.80m2D.100m2E.120m228.药物经济学研究中的间接成本包括患者的A.药物费用B.床位费C.检验费D.诊疗费E.往返医院的交通费用29.由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是1576629859497第5页共15页A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.丙戊酸钠30.计算机病毒传播的主要媒介是A.键盘的输入B.硬盘C.软盘D.电磁波E.扫描仪31.抗炎作用较强，水钠潴留作用最强的糖皮质激素A.泼尼松B.地塞米松C.氢化可的松D.氟氢可的松E.醛固酮32.以下哪一种药大剂量应用最可能引起耳鸣A.异丁苯丙酸B.阿司匹林C.吲哚美辛D.甲灭酸E.保泰松33.具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是A.甲硝唑B.依米丁C.氯喹D.喹碘仿E.吡喹酮34.灰黄霉素抗真菌的作用机制是A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶35.新药应当进行的临床试验A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期C.Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期D.Ⅰ、Ⅱ期E.Ⅱ、Ⅲ期36.地塞米松磷酸钠应该检查的特殊杂质是A.炔酮B.游离磷酸盐1576629859497第6页共15页C.甲酸D.游离肼E.砷盐37.下列四环素因药物不良反应中，哪一个是错误的A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药可引起严重肝损害C.长期应用后可发生二重感染D.不会产生过敏反应E.幼儿乳牙釉质发育不全38.相对标准偏差(RSD)表示的是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度39.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-180～-200°，则测得的旋光度的范围应为A.-3.80～-4.04B.-380～-404C.-1.9～-2.02D.-190～-202E.-1.88～-2.0040.乙酰胆碱的作用是A.激动M、N受体B.抑制胆碱脂酶C.阻断M、N受体D.激动N受体E.激动α受体41.以下方法中不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.溶剂-非溶剂法C.喷雾干燥法D.界面缩聚法E.薄膜分散法42.抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物是A.苯巴比妥B.多巴胺C.苯妥英钠D.苯甲琥胺E.三甲双酮43.胃蛋白酶不宜与何种药物合用A.H2受体拮抗剂B.局麻药1576629859497第7页共15页C.抗酸剂D.抗组胺药E.稀盐酸44.蛋白质变性后可出现下列哪种变化：A.一级结构发生改变B.构型发生改变C.相对分子质量变小D.构象发生改变45.下列可在硬胶囊中填充的是A.易溶性药物B.易风化药物C.易吸潮药物D.粉末状药物E.刺激性药物46.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是A.在体内外均有活性B.在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用C.在体外有抑杀癌细胞作用D.干扰转录过程E.干扰有丝分裂47.硬脂酸镁作片剂润滑剂，叙述错误的是A.质地细腻轻松B.润滑性强C.不能用于碱性药物D.附着性好E.一般用量为0.3%～1%48.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是A.红霉素抑制氨茶碱的吸收B.氨茶碱抑制红霉素的吸收C.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E.红霉素抗菌作用减弱49.下列抗结核病药中属“一线”的是A.卡那霉素B.链霉素C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.B和C50.属于博来霉素类药物的是A.放线菌素B.丝裂霉素CC.多柔比星D.头孢菌素E.青霉素1576629859497第8页共15页51.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是52.医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指A.专用处方、专用账册、专用药房、专人负责、专册登记B.专用处方、专用药房、专用账册、专人负责、专柜加锁C.专用处方、专柜加锁、专日开方、专用账册、专册登记D.专用处方、专用药房、专日开方、专用账册、专柜加锁E.专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记53.非甾体抗炎药最常见的不良反应是：A.胃肠道反应B.皮肤过敏反应C.出血时间延长D.酸中毒54.氯丙嗪引起体位性低血压时应选用A.酚妥拉明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.妥拉唑林55.结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是A.最小成本分析B.成本效果分析C.成本效益分析D.成本效用分析56.评价药物疗效的剂量确定中，引起最大反应一半所需的药物剂量为A.ED50B.LD50C.MD50D.MAX50E.SD5057.下列哪个是指药物相互作用A.druginterferenceB.druginteractionC.druginterveneD.drugcoworking58.适用于铜绿假单胞菌感染的药物是A.红霉素B.庆大霉素C.氯霉素1576629859497第9页共15页D.林可霉素E.利福平59.有关高效利尿剂，下列描述不正确的是A.药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能B.反复应用不易在体内蓄积C.药物耳毒性为一过敏反应，与用药剂量无关D.应避免与第一、二代头孢菌素合用E.华法林可增加此类药物毒性60.血药浓度监测的方法不包括A.分光光度法B.免疫学方法C.薄层层析法D.高效液相色谱法E.气相色谱法61.克拉维酸的主要作用为A.扩大抗菌谱B.增高MBCC.抑制β内酰胺酶D.减少耐药性E.提高生物利用度62.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A.硝基呋喃类B.半合成青霉素类C.磺胺类D.喹胺多辛E.半合成四环素类63.制霉菌素与真菌胞质膜上哪一部分结合起来破坏胞质膜功能A.磷酸根B.麦角固醇C.胞壁黏肽D.PBPsE.N-乙酰胞壁酸-五肽末端64.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A.0.52℃B.0.56℃C.0.50℃D.0.58℃E.0.85℃的是65.可作混悬剂的润湿剂的是A.CMC-NaB.枸椽酸盐C.吐温80D.糖浆E.硅皂土1576629859497第10页共15页66.某抗菌药多次应用后，病原对其敏感性下降，甚至消失，此现象称A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.免疫性E.交叉耐受性67.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A.百万分之五十以下B.百万分之四十以下C.百万分之三十以下D.百万分之二十以下E.百万分之十以下68.喹诺酮类药物的抗菌机制为A.与细菌DNA回旋酶结合，阻止DNA的复制B.抑制与DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.与细菌核蛋白体50S亚基结合E.与细菌核蛋白体30S亚基结合69.抑制胃酸分泌作用最强的药物是：A.奥美拉唑B.丙谷胺C.哌仑西平D.西米替丁70.青霉素引起的迟发型变态反应可以选用下列哪种药物A.皮质素固醇B.抗组胺制剂C.中枢神经抑制剂D.青霉素酶制剂E.A+B71.常压恒温干燥温度一般为A.100℃B.105℃C.95℃D.120℃E.80℃72.奋乃静和盐酸氯丙