药品从业人员上岗培训测试题

药品从业人员上岗培训测试题1、药品，是指用于预防、（）、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。A、治疗；B、检查；C、检验；1、药品包括中药材、（）、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。A、中药饮片；B、麻醉药品；C、毒性药品；1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为（）。A、药品；B、保健食品；C、保健品；1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为（）A、药品；B、药物；C、药材；2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为（）。A、精神药品；B、麻醉药品；C、毒性药品；2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。A、依赖性；B、瘾癖；C、幻觉；2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（），各类精神药品的品种由卫生部确定。A、甲类和乙类；B、第一类和第二类；C、A类和B类；2、依据精神药品使人体产生的（）的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。A、依赖性和危害人体健康；B、依赖性；C、危害人体健康；3、（）是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。A、麻醉药品；B、精神药品；C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、（）的药品。A、能成瘾癖；B、失去知觉；C、意识丧失3、下列哪一类药品不是麻醉药品（）A、可卡因类；B、阿片类；C、苯二氮卓类；3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于（）。A、麻醉药品；B、精神药品；C、毒性药品4、药品经营企业指药品的（）。A、专营企业或兼营企业；B、专营企业；C、兼营企业；4、药品的专营企业或兼营企业统称为（）。A、药品经营企业；B、药品批发企业；C、药品零售企业；5、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为（）。A、辅料；B、添加剂；C、成型材料5、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）。A、赋形剂和附加剂；B、赋形剂；C、附加剂；6、下列哪种情况为假药（）。A、药品所含成分与国家标准不符的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、不注明或者更改生产批号的；6、下列哪种情况为假药（）。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、不注明或者更改生产批号的；6、（1）药品所含成分与国家标准不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的都为（）。A、假药；B、劣药；C、不合格药品7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。A、依照《药品管理法》必须批准即生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；B、直接接触药品的包装材料和容器未批准的；C、超过有效期的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。A、变质的；被污染的；B、不注明或者更改生产批号的；C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。A、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、其他不符合药品标准规定的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；B、不注明或者更改生产批号的；C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、有下列情形之一的药品。按（）论处：（一）变质的：（二）被污染的；（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。A、假药；B、劣药；C、不合格药8、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为（）。A、劣药；B、假药C、不合格药品8、劣药是指（）。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的；B、药品所含成分与国家标准不符的；C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的8、（）不符合国家药品标准的，为劣药。A、药品成分的含量；B、药品所含成分；C、药品辅料9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、未标明有效期的或者更改有效期的；B、变质的；C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、不注明或者更改生产批号的；B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、超过有效期的；B、被污染的；C、变质的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、直接接触药品的包装材料和容器未批准的；B、被污染的；C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；C、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；9、有下列情形之一的按（）论处。（一）超过有效期的；（二）直接接触药品的包装材料和容器未批准的；（三）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（四）其他不符合药品标准规定的。A、劣药；B、假药C、不合格药品10、药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，进行健康检查的要求是（B）。A、上岗后进行检查；B、上岗前进行检查，以后每年进行一次检查；C、每两年检查一次；10、药品生产、经营企业及医疗机构（）的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事此项工作。A、直接接触药品；B、所有在职；C、质检人员11、未曾在中国境内上市销售的药品称为（）。A、新药；B、仿制药品；C、实验药品11、新药是指（D）的药品。A、首次生产销售；B、首次进口；C、首次生产销售和首次进口；D、未曾在中国境内上市销售。11、新药是指未曾在（）上市销售的药品。A、中国境内；B、全世界；C、本企业11、新药是指未曾在中国境内（）的药品。A、上市销售；B、批准进口；C、批准生产12、处方药，是指凭（A）处方方可购买、调配和使用的药品。A、执业医师和执业助理医师；B、执业医师及执业药师；C、执业药师；D、执业助理医师12、（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。A、处方药；B、非处方药，C、毒性药品12、处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可（）药品。A、购买、调配和使用的；B、调配；C、使用13、非处方药是指由（D）公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。A、卫生部；B、发改委；C、药品审评中心；D、国务院药品监督管理部门。13、（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。A、非处方药；B、处方药；C、甲类非处方药14、药品认证是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施（）进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。A、相应质量管理规范；B、ISO900标准；C、方圆认证标准；D、药品生产质量管理规范（GMP）。14、（）是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。A、药品认证；B、监督检查，C、许可证换发15、药品经营方式是指（A）。A、药品批发和药品零售；B、药品批发；C、药品零售；D、药品经营的范围。15、药品批发和药品零售都属于（）。A、药品经营方式；B、药品经营范围；C、药品经营类别16、药品批发企业是指将购进的药品销售给（C）的药品经营企业。A、药品经营企业、医疗机构；B、药品经营企业；C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构；D、医疗机构。16、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业医疗机构的药品经营企业是（）。A、药品批发企业；B、药品零售企业；C、药品生产企业17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（B）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。A、15；B、30；C、60；D、10。17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向（）申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。A、原发证机关；B、当地药品监督管理部门；C、省食品药品监督管理局18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起（B）日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请GSP认证。A、15；B、30；C、60；D、10。18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请（）认证。A、GSP；B、GMP；C、GCP19、首营品种是本企业向某一（C）首次购进的药品。A、药品批发企业；B、医疗机构；C、药品生产企业；D、药品经营企业。19、（）是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。A、首营品种；B、新药；C、新特药19、首营品种是本企业向某一（）首次购进的药品。A、药品生产企业；B、药品经营企业；C、药品批发企业20、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的（A）。A、药品生产或经营企业；B、药品经营企业；C、药品生产企业；D、药品批发企业。20、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为（）。A、首营企业；B、首供企业；C、首营客户*21、药品储存条件标明的“冷处”、“阴凉”、“常温”各指的温度范围是（C）。A、冷处，0－10℃；阴凉，≤15℃;常温，10－30℃；B、冷处，≤10℃；阴凉，≤20℃;常温，0－30℃；C、冷处，2－10℃；阴凉，≤20℃;常温，0－30℃；D、冷处，2－10℃；阴凉，≤16℃;常温，10－30℃。21、药品储存条件标明的“冷处”的温度范围是()。A、2－10℃；B、4－10℃；C、≤10℃21、药品储存条件标明的“阴凉”的温度范围是（）。A、≤20℃；B、0－20℃：C、0－30℃21、药品储存条件标明的“常温”的温度范围是（）。A、0－30℃。B、≤30℃；C、10－30℃22、某一药品有效期标示为“有效期至：2005年8月”这种药品可以销售到（）。A、2005年8月31日；B、2005年7月31日；C、2005年8月1日22、某一药品有效期标示为：“失效期至：2005年8月”这种药品可以销售到（）。A、2005年7月31日；B、2005年8月31日；C、2005年8月1日23、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的（）和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A、《进口药品注册证》；B、《营业执照》；C、《药品经营许可证》23、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或（）复印件。A、《进口药品通关单》B、《营业执照》；C、《药品经营许可证》23、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品通关单》或（）复印件。A、《进口药品检验报告书》B、《营业执照》；C、《药品经营许可证》24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料（）。A、加盖供货单位原印章的《药品生产（经营）许可证》和《营业执照》复印件；B、机构代码证复印件；C、税务登记证复印件24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料（）。A、首营企业药品销售人员加盖企业原印章和企业法人代表印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期；B、机构代码证复印件；C、税务登记证复印件24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料之一（）。A、药品销售人员身份证复印件；B、机构代码证复印件；C、税务登记证复印