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1药品从业试题单选题：1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。A、《药品生产证》B、《药品许可证》C、《药品生产许可证》3、《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A、《药品经营证》B、《药品许可证》C、《药品经营许可证》4、《药品管理法》规定，无（）的医疗机构，不得配制制剂。A、《医疗机构制剂证》B、《医疗机构制剂许可证》C、《医疗机构执业许可证》5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门C、国务院和省级人民政府6、（）为国家药品标准。A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准B、中药材炮制规范C、地方颁布的药品标准7、药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号8、（）的药品，为假药。A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符9、（）的药品，按假药论处。A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围10、依法可以认定为劣药的是（）。A、被污染的B、国务院药品监督管理部门禁止使用的2C、药品成分的含量不符合国家药品标准的11、（）的药品，按劣药论处。A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的12、药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局13、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。A、口服药品B、处方药C、非处方药14、关于处方药下列叙述正确的是（）。A、可在大众传播媒介发布广告B、可在正式发行的刊物上介绍C、不得在大众传播媒介发布广告15、关于药品广告下列叙述正确的是（）。A、必须取得药品广告批准文号才能发布B、可聘请专家、学者作广告介绍C、须对患者承诺功效的保证16、（）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话17、对生产、销售假药违法行为的行政处罚有（）。A、给予警告，责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款18、对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）。A、给予警告，责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款19、为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。A、运输、保管、仓储B、伙食C、检验20、药品定价的形式分为（）。3A、政府定价、政府指导价、市场调节价B、内部价C、批条价21、（）不属于药品。A、化学原料药及其制剂B、中药材、中药饮片C、医疗器械22、药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发《药品经营许可证》23、对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有（）。A、有违法所得的予以没收B、二倍以上五倍以下罚款C、一倍以上三倍以下罚款24、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省级卫生防疫站C、当地省级人民政府25、关于医疗机构配制的制剂，下列叙述错误的是（）。A、不得在市场销售B、应当是市场供应不足的品种C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种26、（）不得从事药品生产经营活动。A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员27、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取（）行政强制措施。A、销毁B、查封、扣押C、集中存放28、开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》。A、县级以上地方卫生行政部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上地方药品监督管理部门29、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。A、有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业30、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。A、1年4B、2年C、3年31、没有实行特殊管理的药品有（）。A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品32、开办药品零售企业，除符合有关条件规定外，还应遵循（）的原则。A、大城市优先B、合理布局和方便群众购药C、乡镇、山区优先33、主管全国药品监督管理工作的是（）。A、国务院经济综合主管部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院卫生行政部门34、药品经营企业销售药品或调配处方（）。A、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B、必须凭执业医师处方方可销售C、必要时可以自行决定更改或者代用35、关于非处方药，下列叙述正确的是（）。A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号36、药品监督管理部门进行监督检查时，必须（）。A、出示证明文件B、预先通知管理相对人C、不得预先通知管理相对人37、下列有关新修订《药品管理法》的叙述正确的是（）。A、共有十章一百零六条B、由九届全国人大四次会议审议通过C、自2001年2月28日起施行38、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。（）。A、乙肝B、糖尿病C、高血压39、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（）。A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称C、标签或者说明书上必须注明药品的商标40、依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应当按照（）的原则制定价格。A、一般不超过50元5B、公平、合理和诚实信用、质价相符C、不得超过社会平均工资25％41、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《进口许可证》D、《医疗机构制剂许可证》42、开办药品生产企业,必须取得()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》43、药品必须符合()。A、国家药品标准B、行业药品标准C、企业内控药品标准44、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效可批准进口,并发给()。A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证》D、《新药证书》45、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()。A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》46、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()。A、《进口准许证》B、《出口准许证》C、《进口药品注册证书》D、《进口许可证》47、药品广告审批机关是()。A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门48、处方药可以在下列哪种媒介上发布()。A、电视B、报纸6C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物49、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示()。A、检查人员身份证B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件50、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起（）日内向有关单位申请复验。A、四日B、五日C、六日D、七日51、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售的药品货值金额几倍的罚款()。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下52、对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（)。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下53、对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下54、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()。A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下正确答案：B55、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。A、国家医药管理局7B、国家药品管理局C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理局56、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()。A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床,科研需要而市场上无供应或供应不足的品种57、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()。A、2001年2月28日B、2001年6月1日C、2001年7月1日D、2001年12月1日58、已撤销批准文件的药品()。A、当年度内可继续生产销售B、已经生产的,可以继续在效期内销售C、不得继续生产、销售D、由当地卫生行政部门监督销毁59、下列属于假药的是()。A、改变剂型或改变给药途径的药品B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的60、负责国家药品标准的制定和修订的是()。A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、国家技术监督管理部门61、负责标定国家药品标准品、对照品的是()。A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、国家技术监督管理部门62、审批药品说明书的是()。A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、国家技术监督管理部门63、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()。A、药品监督管理局8B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、司法部门64、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）。A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、药包材、医疗器械65、维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日，有效期为2年，则该批药品可以使用至（）。A、2007年8月B、2007年8月11日C、2007年8月10日D、2007年8月9日66、开办药品经营企业，必须取得（）。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《药品经营企业许可证》67、药品必须符合（）。A、国家药品标准B、药典标准C、部颁标准D、局颁标准68、（）不得采用开架自选销售方式。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药69、甲类非处方药的标识为（）。A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT70、乙类非处方药的标识为（）。A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT71、直接接触药品人员应（）进行一次健康检查。A、1年9B、2年C、半年D、3年72、验收进口药品应有加盖供货单位（）部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A、质量管理或检验机构B、业务C、采购D、销售73、无医生开具的处方，不得销售（）。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药74、开办药品零售企业，须