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试题、试卷纸总4页第1页（A）卷2009–2010学年第1学期考试方式：开卷[]闭卷[√]课程名称：药学概论使用班级：计算机科学与技术（医药物流信息）07(1)(2)、(医学应用)07(1)(2)、医学智能信息处理07班级：学号：姓名：一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．中药的药性不包括以下哪一项C.A.四气B.五味C.收敛D.归经E.升降沉浮2.不属于药学教育中的四大专业课程的是DA药物化学B药物分析C药理学D生物制药E药剂学3．新药研究不包括以下C.方法和技术。A.合理药物设计B.生物技术C.临床研究D.组合化学与高通量筛选技术E.计算机辅助药物分子设计技术4．表示治疗指数的是B.A.LD95B.LD50/ED50C.ED95D.LD10/ED90E.ED95/LD55．经加工炮制后的中药称为E.A.中成药B.中药制剂C.生药D.天然药物E.中药饮片6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为A.A.先导化合物B.生物技术C.组合化学D.药效团E.合理药试题、试卷纸总4页第2页（A）卷物设计7．在片剂中可以作为润滑剂的是D.A.糖粉B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖8．《中国药典》内容不包括B部分A.凡例B.检索C.附录D.索引E.正文9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素D.A.药物溶解度B.药物的稳定性C.注射剂的安全性D.药物的粉碎度E.药物的理化性质10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到D.部门办理登记注册A.药品监督管理B.药品检验所C.卫生厅D.工商行政管理E.药物研究所11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为D.A.载体B.药用辅料C.抑菌剂D.制剂E.剂型12．限制或固定于特定空间位置的酶是D.A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.磷酸二酯酶D.固定化酶E.以上全部13．批准并发放《药品生产许可证》的部门是A.A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E.卫生部14．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为A.A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.以上全部15．判定药品优劣的检验工作是E.A.鉴别B.含量测定C.检查D.鉴别和含量测定E.含量测定和检查试题、试卷纸总4页第3页（A）卷16．中国药典是由国家药典委员会编纂，B.批准和颁布实施的法典。A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家工商管理局D.医药管理局E.卫生部17．以下属于半固体剂型的是D.A.粉针B.微球C.片剂D.软膏剂E.乳剂18．以下属于口服缓控释制剂的是B.A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂19．利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的技术是C.A.细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.生物工程20．未曾在中国境内上市销售的药为B.A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物21．我国药品生产应遵照D.A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.GAP22．受体类型中不包括以下哪一类A.A.细胞外受体B.细胞内受体C.细胞因子受体D.离子通道受体E.G蛋白偶联受体23．药代动力学是研究药物A.A.体内过程B.作用C.与受体结合D.作用机制E.量效关系24．药品质量标准的主要内容不包括C.A.性状B.鉴别C.结构测定D.含量测定E.检查25．下面药物的转运机制属载体转运的是C.A.简单扩散B.脂溶扩散C.主动转运D.过滤E.被动转运试题、试卷纸总4页第4页（A）卷二、填空题（每一空格1分，共20分）1．药品经营企业主要有二类，一类是药品批发企业，另一类是药品零售企业。2．药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。3．药品的检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性等四个方面。4．在基因工程中应用的酶类统称为工具酶。5．现代生物工程主要包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。6．口服缓控释放制剂利用骨架材料、包衣来控制药物释放。7．将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。8．新药研究开发过程分为研究方针确定和发现有效的物质、临床前研究、临床研究和上市后药物监测四个阶段。三、名词解释（每题3分，共15分）1．处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品2．单克隆抗体：由B淋巴细胞与无限增值的骨髓瘤细胞相融合得到杂交瘤细胞产生的抗体。3．药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。4．中药炮制：以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不同要求，对原药材所进行的各种加工处理的总称。5．发酵工程：利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术。四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共10分）1.药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（×）试题、试卷纸总4页第5页（A）卷2．1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。（×）3．药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。（×）4．生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。（×）5．胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂（√）6．药品的商品名就是药品的通用名。（×）7．萜类挥发油的基本碳架可看做是异戊二烯的聚合物。（√）8．药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。（×）9．中药指纹图谱是指同时记录中药制剂中所含各类化学成分的图谱。（√）10．我国从85年以来每五年修订一次药典，我国现行版药典是2000年版。（×）五、问答题（每题5分，共35分）1.阐述药品作为一种特殊商品，其特殊性表现哪几个方面？答：药品作为特殊商品，其特殊性表现在以下六个方面：（1）药品安全性（1分）（2）药品的有效性（1分）（3）药品的专属性（1分）（4）药品的两重性和时限性（2分）（5）药品质量的重要性（1分）（6）药品的经济性（1分）2、何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？简述影响药物排泄的因素对指导临床用药有何指导意义。答：排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。（2分）药物可通过肾脏（1分）、胆汁、肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。（1分）影响药物排泄的因素有：肾功能、尿液pH、竞争分泌机制。（1.5分）肾功能不良的病人排泄慢（0.5分），易引起蓄积中毒，应调整给药间隔时间或减少用药剂量；尿液pH会影响弱酸或弱碱性药物的重吸收量（0.5分），可根据情况调节尿液pH，从而调节药物的排泄量；同时服用通过统一转运机制的药物时，由于两种药物竞争同一主动转运系统而产生竞争抑制作用，减少另一种试题、试卷纸总4页第6页（A）卷药物的排泄。（0.5分）3、药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求?答：药物制成剂型是因为:（5分）(1)剂型可改变药物的作用性质；(2)剂型能改变药物的作用速度；(3)剂型可降低或消除药物的毒副作用；(4)剂型可产生靶向作用;(5)剂型可影响疗效。药物制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。（2分）4、何谓生化药物？生化药物常用的鉴别方法有哪几种？生化药物需做哪些安全性检查？答：生物药物是指从动物、植物、微生物中提取的，亦可用生化—半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质。（1.5分）生化药物常用的鉴别方法有：酶法、电泳法、生物法等方法。（3分）生化药物需做热原、过敏试验、降压物质、无菌、异常毒性等安全性检查。（2.5分）5．中药学研究的范围是什么？中药的药性是指什么？四气是指哪四种不同药性？五味是指哪五味？简述五味与功效的关系。中药学研究的范围是：中药的药性、中药的四气五味、中药的升降沉浮、中药的归经、中药的炮制。（2.5分）中药的药性是指：药物的性味和功能，包括：四气、五味、升降沉浮、归经等。（2分）四气又称四性是指寒、热、温、凉；（1分）五味是指辛、甘、酸、苦、咸。（1.5分）五味与功效的关系是：辛散、酸收、甘缓、苦坚、咸软6．简述药剂学研究对象和内容。药剂学有哪些分支学科?哪一门与临床紧密关联？答：药剂学是研究的对象是药物制剂，研究的内容是药物制成剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容。（3分）试题、试卷纸总4页第7页（A）卷药剂学的分支学科包括：物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药学（3分）临床药学是以病人为研究对象，研究合理、有效与安全用药科学。与临床紧密相关。（1分）7、何谓药品？药品监督管理涉及哪些内容？答：药品——是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。（2分）药品的监督管理贯穿了药品的研发、生产、经营和使用全过程，贯穿于药品安全性、有效性和经济性的各个环节。（1分）药品监督管理涉及内容有：（4分）（1）处方药与非处方药管理（2）特殊药品管理（3）进口药品管理（4）药品价格管理（5）药品广告管理（6）药品包装管理（7）药品不良反应管理（8）药品注册管理