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一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑AA.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围2.回收率属于药物分析方法验证指标中的BA.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围3.方法误差属EA.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差4.0.119与9.678相乘结果为DA.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.1515.鉴别是BA.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物6.取样要求：当样品数为x时，一般应按DA.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样7.中国药典主要由哪几部分内容组成CA.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容BA.附录［医学教育网搜集整理］B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验9.日本药局方与usp的正文内容均不包括BA.作用与用途B.性状C.参与标准D.贮藏E.确认试验10.药典所指的精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一11.中国药典规定，称取2.00g系指CA.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g12.药典规定取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的DA.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过BA.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%14.药品质量标准的基本内容包括EA.凡例、注释、附录、用法与用途B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物16.药典规定按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算是指EA.取经干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2Dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为DA.52.5°B.－26.2°C.-52.7°D.+52.5°E.+105°18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为DA.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差19.在亚硝酸钠滴定法中，加kBr的作用是CA.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度E.调整溶液酸度20.容量分析中，滴定突跃是指EA.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体变化范围D.滴定终点E.化学计量点附近突变的ph值范围21.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（kB）与浓度（C），C×kB应大于多少才能准确滴定BA.＞10-6B.＞10-8C.＞10-9D.＞10-10E.＞10-722.紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有B23.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在EA.0.00～2.00范围B.0.3～1.0范围C.0.2～0.8范围D.0.1～1.0范围E.0.3～0.7范围24.gC.hplC法中的分离度（r）计算公式为EA.r=2（tr1－tr2）/（w1－w2）B.r=2（tr1+tr2）/（w1－w2）C.r=2（tr1－tr2）/（w1+w2）D.r=（tr2－tr1）/2（w1+w2）E.r=2（tr2－tr1）/（w1+w2）25.用hplC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效（理论板数）EA.116B.484C.2408D.2904E.242026.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为BA.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g27.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（m=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为EA.15.00～18.31mlB.16.65mlC.17.48mlD.不低于15.82mlE.15.82～17.48ml28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是EA.苯巴比妥B.异烟肼C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠29.具有氨基糖苷结构的药物是AA.链霉素B.青霉素钠C.头孢羟氨苄D.盐酸美他环素E.罗红霉素30.中国药典测定维生素E含量的方法为AA.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外三点校正法31.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生CA.荧光素钠B.荧光素C.硫色素D.有色络合物E.盐酸硫胺32.维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量DA.98.0mgB.49.0mgC.97.2mgD.98.0%E.97.2%33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法DA.与普通片一样B.取普通片的2倍量进行检查C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E.除去包衣后检查包衣的重量差异34.崩解时限是指EA.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35.称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36.在中药典中，通用的测定方法收载在DA.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分37.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是DA.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1㎝，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃38.用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/l）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/l），化学计量点的ph值为AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039.氢氧化铝的含测定CA.使用EDtA滴定液直接滴定，铬黑t作指示剂B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑t作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑t作指示剂40.x射线衍射的布拉格方程中，D（hkl）为AA.某一点阵面的晶面间距B.x射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是EA.干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法42.检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml（砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是aA.百万分之一B.百万分之二C.百万分之十D.0.01％E.0.1％43.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是BA.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是CA.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是DA.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法46.精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。用此方法测定含量的药物是BA.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸E.罗红霉素47.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法48.中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是EA.沉淀滴定法B.比色法C.氧化还原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49.硫酸链霉素特有的鉴别反应是EA.坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组2～4试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。[1-4]A.系统误差B.rsDC.绝对误差D.定量限E.相关1.方法误差2.可定量测定某一化合物最低量的参数3.可定误差4.相对标准偏差[5-7]A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531修约后保留小数点后三位5.6.53496.6.53457.6.5305[8-10]A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度8.杂质限量检查要求的指标9.反映两个变量之间线性关系的密切程度10.计算出变量之间的定量关系[11-14]A.BpB.nfC.jpD.ph.intE.usp11.日本药局方12.美国药典13.英国药典14.美国国家处方集[15-18]A.阴凉处B.避光［医学教育网搜集整理］C.冷处D.密闭E.凉暗处15.用不透光的容器包装16.避光并不超过20℃17.2～10℃18.将容器密闭，以防止尘土及异物进入[19-21]A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定19.熔点20.旋光度21.空白试验[22-25]A.加pB（AC）2B.加hg（AC）2C.直接滴定D.加hgCl2处理E.电位法指示终点22.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23.非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24.非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25.非水碱量法测定盐酸氯丙嗪[26-28]A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度fE3+作指示剂26.晶形沉淀的沉淀条件27.沉淀反应中对称量形式的要求28.沉淀反应中对沉淀形式的要求[29-31]A.紫外吸收性质差异B.溶解性质差异C.色谱行为差异D.酸碱性质差异E.氧化还原性质差异29.盐酸普鲁卡因中对氨基