药物化学复习题(一)

《药物化学》复习题1《药物化学》复习题（一）一。单选题(1).卡托普利的化学名为：A．1－［（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基」－L一脯氨酸B．1－［（2S）－2一甲基一3－巯基一1一氧代丙基］－L一脯氨酸C．1－【（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－D一脯氨酸D．1－［（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基］－D一脯氨酸E．2－【（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－L一脯氨酸(2).属于合成类M一胆碱受体阻断剂：A．硫酸阿托品B．氢溴酸东莨菪碱C．多萘培齐D．溴丙胺太林E．泮库汉铵(3).盐酸苯海拉明属于哪类组胺H1一受体持抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(4).关于抗丝虫及抗丝虫病药，不正确的是：A．线状丝虫侵入人体淋巴系统或结缔组织即产生丝虫病B．抗丝虫病药，早期以胂剂为主C．目前治疗丝虫病的首选药物为盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑D．枸橼酸乙胺嗪除抗丝虫外，对成虫也有效E．我国主要是班氏丝虫及马来丝虫(5).有关盐酸环丙沙星，不正确的是：A．又名环丙氟哌酸B．本品为白色或微黄色结晶性粉末，味苦C．在水中溶解，在甲醇中微溶，不溶于氯仿D．环丙沙星不易保存，室温下很易变质，需闭光保存E．可口服(6).头孢噻吩在体内的代谢物主要为：A．内酚胺环打开的水解物B．环外酚胺打开的水解物C．2一位羧酸盐的水解物D．3一位脱乙酰基并转化为内酯物E．噻嗪环打开的代谢物(7).属于前药的是：A．尿嘧啶B．他莫昔芬C．顺铂D．环磷酸胺E．长春新碱(8).糖皮质激素化学结构修饰的主要目的：A．改变此类药物的疏水性强的缺点B．提高水中溶解度C．加强与受体的亲和力D．将糖、盐皮质激素活性分开，以减少副作用E．提高在血浆中的稳定性(9).当维生素E的醋酸酯与氢氧化钾醇溶液共热时，水解得到：A．α-生育酚B．β-生育酚C．γ-生育酚D．δ-生育酚E．ε-生育酚(10).为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要：A．尽量增加水溶性B．尽量增加脂溶性C．使脂溶性和水溶性比例适当D．与脂溶性无关E．与水溶性无关(11).醇类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺B．Schiff's碱C．肟D．酯E．亚胺(12).维生素C不具有的性质A．味酸B．放置色变黄C．无旋光性D．易溶于水E．水溶液主要以烯醇式存在(13).评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是A．药物的脂水分布系数B．取代基的电性参数C．取代基的立体参数D．化合物的立体参数E．取代基的疏水参数(14).含芳环的药物主要代谢产物为：A．酚类B．醇类《药物化学》复习题2C．酯类D．胺类E．羟胺类(15).下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药A．氟烷B．乙醚C．7一羟基丁酸钠D．盐酸利多卡因E．盐酸普鲁卡因(16).巴比妥类药物的pKa值如下，哪个显效快A．异戊巴比妥，pKa7．9B．丙烯巴比妥，pKa7．7C．己索巴比妥，pKa8．4D．苯巴比妥，pKa7．9E．戊巴比妥，pKa8．0(17).下列非邕体抗炎药哪个药物是1，2一苯并噻嗪类A．阿司匹林B．布洛芬C．吡罗昔康D．双氯芬酸钠E．安乃近(18).如下结构所示的药物：A．度冷丁B．芬太尼C．美沙酮D．右丙氧芬E．布桂嗪(19).与肾上腺素性质相符的是：A．在酸性或碱性条件下均易水解B．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色C．易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液D．不具旋光性E．与茚三酮试液作用显紫色(20).卡托普利属于哪类降压药物：A．中枢性降压药B．神经节阻断药C．血管扩张药D．肾上腺素受体阻断剂E．作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药(21).阿曲库铵结构中有几个手性中心：A．1B．2C．3D．4E．5(22).盐酸曲吡那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(23).关于驱肠虫药，不正确的是：A．枸橼酸哌酸主要用于驱蛔虫B．盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，临床主要用于驱钩虫C．阿苯达唑为广谱高效驱虫药，可作用于多种肠道寄生虫D．嘧啶类驱虫药主要有噻嘧啶、奥克太尔E．三萜类驱虫药主要为从天然植物中提取的四环三循类药物(24).关于氧氟沙星，说法错误的是：A．又名氟哌酸B．本品为白色或微黄色结晶性粉末C．无臭，味苦，遇光渐变色D．在氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在冰醋酸中易溶E．主要用于革兰氏阳性菌所致的呼吸系统、消化系统等的感染(25).对绿脓杆菌作用较强的半合成头孢菌素是：A．头孢克洛B．头孢氨苄C．头孢哌酮钠D．头孢美唑E．头孢噻肟钠(26).可作为甲氨喋呤解毒剂，且不降低其抗肿瘤活性的是：A．叶酸钙B．亚叶酸钙C．硫酸钙D．亚硫酸钙E．碳酸钙(27).炔诺酮是睾酮的衍生物，正确的是：A．在17一位引入乙炔基B．在19一位去甲基C．在17一位引入乙酰氧基D．A和BE．B和C(28).维生素D3源是指：A．1，25－二羟基维生素D3B．1，25－二羟基维生素D2C．7一脱氢胆固醇D．1B-羟基维生素D2E．15一羟基维生素D2《药物化学》复习题3(29).前药贝诺酯分子中存在的酯键的个数：A．1B．2C．3D．4E．5(30).胺类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺B．酯C．醚D．缩醛E．缩酮(31).经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有A．L--胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C．咪唑类、呋喃类、噻唑类D．哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E．乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类(32).以下哪个最符合lgP的定义A．化合物的疏水参数B．取代基的电性参数C．取代基的立体参数D．指示变量E．取代基的疏水参数(33).硝基苯的长期使用，会产生哪种症状：A．高铁血红蛋白症B．血小板增多症C．贫血D．坏血病E．血小板减少症(34).下列哪种药物为局部麻醉药A．乙醚B．氟烷C．盐酸氯胺酮D．盐酸利多卡因E．γ一羟基丁酸钠(35).地西泮的化学结构中所含的母核是A．1，4一苯二氮卓环B．1，2一苯二氮卓环C．1，3一苯二氮卓环D．1，5一苯二氮卓环E．1，6一苯二氮卓环(36).下列哪种药物属于3，5一吡唑烷二酮类A．萘普生B．吡罗昔康C．安乃近D．羟布宗E．双氯芬酸钠(37).吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，这是因为：A．具有相似的疏水性B．具有相似的立体结构C．具有完全相同的构型D．具有共同的药效构象E．化学结构相似(38).盐酸克仑特罗用于：A．循环功能不全时，低血压状态的急救B．支气管哮喘性心搏骤停C．防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎D．抗心律不齐E．抗高血压(39).马来酸依那普利的药理活性为：A．降血脂B．降血糖C．降血压D．HMG－COA还原酶抑制剂E．钙离子抑制剂(40).氯唑沙宗属于：A．中枢性肌松药B．外周性肌松药C．N1一胆碱受体阻断剂D．莨菪生物碱E．合成类M一受体阻断剂(41).盐酸西替利臻属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(42).通过破坏寄生虫对葡萄糖的摄入，达到治疗作用的是：A．吡喹酮B．硝硫氰胺C．枸橼酸乙胺嗪D．磷酸伯氨喹E．乙胺嘧啶(43).复方新诺明的作用机理：A．阻断二氢叶酸的合成B．阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸《药物化学》复习题4C．阻断机体对叶酸辅酶F的转运D．是A和B的共同作用E．是B和C的共同作用(44).头孢噻肟钠属于：A．天然头孢菌素B．全合成头孢菌素C．第一代头孢菌素D．第二代头孢菌素E．第三代头孢菌素(45).属于抗肿瘤类抗生素的是：A．阿霉素B．长春新碱C．红霉素D．氯霉素E．阿糖胞苷(46).醋酸氢化可的松不具有的作用是：A．关节炎B．风湿症C．免疫抑制D．急性白血病E．抗休克(47).具有凝血活性的维生素是：A．维生素AB．维生素CC．维生素DD．维生素EE．维生素K(48).药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为：A．直接发挥作用B．不发挥作用C．代谢成原药形式发挥作用D．氧化成其他结构发挥作用E．不确定(49).新药研究中，不是药物设计专业术语的是：A．先导物B．QSARC．理化常数D．电子等排E．前体药物(50).盐酸乙胺丁醇化学名为A．(2R，2'S)(+)-2，2'一(1，2一乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐B．(2R，2'R)(+)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐C．(2s，2'S)(一)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐D．(2R，2'R)(一)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐E．(2S，2'S)(+)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐(51).在睾丸素的17位引入α一甲基的设计思想：A．可以口服B．为了注射给药C．雄性作用减弱D．蛋白同化作用增强E．蛋白同化作用减弱(52).硝基苯的长期使用，易产生正铁血红蛋白症，是由于：A．代谢过程中产生的亚硝基B．代谢过程中产生的胺基C．代谢过程中产生的羟胺D．代谢过程中产生的酚羟基E．化合物分子中的硝基(53).下列哪种全身麻醉药为固体A．乙醚B．氟烷C．氯仿D．恩氟烷E．盐酸氯胺酮(54).下列哪个药物具有酸性，可与碱成盐A．阿普唑仑B．苯巴比妥C．地西泮D．奋乃静E．甲丙氨酯(55).下列药物中哪个不含羧基但具有酸性A．阿司匹林B．萘普生C．吡罗昔康D．布洛芬E．双氯芬酸(56).下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A．可待因B．哌替啶C．布桂嗪D．美沙酮E．喷他佐辛(57).拟肾上腺素药物大都具有：A．苄胺结构B．苯乙胺结构C．苯丙胺结构D．季铵《药物化学》复习题5E．以上均不是(58).盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药：A．轻度钠通道阻滞剂B．明显钠通道阻滞剂C．α一受体阻滞剂D．钾通道阻滞剂E．钙通道阻滞剂(59).合成类M一受体阻断剂的临床主要用途为：A．重症肌无力B．震颤麻痹C．消化道溃疡D．胃肠道痉挛E．胆绞痛和肾绞痛(60).马来酸氯苯那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(61).关于盐酸左旋咪唑，正确的是：A．该药可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶B．该药通过影响虫体的有氧代谢，减少能量的代谢达到治疗作用C．本品为R构型的左旋体，其驱虫作用是四咪唑的2倍D．盐酸左旋咪唑合成的前体2一亚氨基噻唑不必严格控制其限量E．盐酸左旋咪唑的拆分是利用物理拆分法进行拆分的(62).利福平的作用靶点是：A．抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶B．抑制麻风杆菌依赖DNA的RNA聚合酶C．抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶D．抑制衣原体依赖DNA的RNA聚合酶E．抑制某些病毒依赖DNA的RNA聚合酶(63).头孢噻吩钠具有耐酶和广谱的特点，这与其分子中：A．2一位羧基有关B．3一位乙酰氧甲基有关C．7一位侧链上α一位的顺式甲氧肟基有关D．7一位侧链上β一位的2一氨基噻唑基团有关E．包括C和D项(64).抗肿瘤药环磷酸胺属于：A．氮介类B．乙撑亚胺类C．磺酸酯类D．亚硝基脲类E．多元卤醇类(65).醋酸地塞米松的化学名：A．16α一甲基一11β，17α，21一三羟基一9β一氟孕淄一1，4一二烯一3，20一二酮一21-醋酸酯B．16β一甲基一11β，17β，21一三羟基一9α一氟孕淄一1，4一二烯一3，20一二酮一21一醋酸酯C．16α一甲基一11β，17β，21一三羟基一9β一孕淄一1，4一二烯一3,20一二酮一21一醋酸酯D．16α一甲基一11α，17α，21一三羟基一9α一氟孕淄一l，4一二烯一3，20一二酮一21一醋酸酯E．16α一甲基一11β，17α，21一三羟基一9α一氟孕淄一1，4一二烯一3，20一二酮21一醋酸酯(66).在已知的7种维生素K中，生物活性最强的是：A．维生素K1B．维生素K3C．维生素K4D．维生素K5E．维生素K7(67).匹氨西林是哪个的前药：A．苄青霉素B．氨苄青霉素C．羧苄青霉素D．磺苄青霉素E