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药效学三.A型题1．药物的作用是指（）A.药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是（）A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是（）A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用（）A。治疗量B．极量C．中毒量D．UD：oE．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（）A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指（）A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（）A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（）A.效价强度B．效能C．受体作用机制D。治疗指数E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有（）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（）A.作用于膜酪氨酸激酶B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D.开放跨膜离子通道E.以上都不是答案：DBBADEBBEC《药物代谢动力学》试题选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3．5，它在pH值为7．5的肠液中可吸收约()。A．1％B．0.1％C，0.01％D．10％E、99％2．在酸性尿液中弱碱性药物()。A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4．pKa值是指()。A．药物90％解离时的pH值B．药物999%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A．药物作用增强B．药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是()．A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼定E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()．A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?(A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是()A．给药间隔B．给药剂量C给药途径D．给药时间E．给药速度13．t1／2的长短取决于()。A．吸收速度B．消除速度C转化速度D．转运速度E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指()。A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1／2LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A．Ka、TpeakB.VdC、K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A．使达到CSS，的时间缩短B．提高CSS，的水平C．减少血药浓度的波动D．延长半衰期E．提高生物利用度参考答案：1．C2．B3．A4．C5．E6．B7．B8．D9．B10．A11．D12．C13．B14．B15．A16．C17．C[讨论]影响药物作用的因素(作业题)一、填空题1．从机体方面看影响药物作用的因素有_________、________、________、________、_______和_______。2．从药物方面看影响药物作用的因素有______、_______、________和_________。3．药物依赖性可分为__________和____________。4．能产生药物依赖性的药物可分为_________和__________两大类。5．麻醉药品主要包括_________、_________、_________等。6。精神药品主要指________、_________、__________。二、名词解释1．生物当量2．安慰剂3．耐受性4．快速耐受性5．身体依赖性6．精神依赖性7．耐药性三、选择题1．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是A．静脉＞吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞静脉＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞静脉＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤D．静脉＞吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．静脉＞肌内注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤多项选择题1．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用2．肝功能低下者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱3．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发生D．减少单味药物用量E．促进药物的消除4．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比较敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10单项选择题1D多项选择题1CD2AB3ABCD4ACD传出神经药理概论一、名词解释1．神经递质2．M效应3．拟胆碱药二、选择题单项选择题1．在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A．被单胺氧化酶（MAO）破坏B．被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏C．进入血管被带走D．被胆碱酯酶水解E．被突解前膜和囊泡膜重新摄取2．β1受体主要分布于以下哪一器官？A．骨骼肌运动终板B．支气管粘膜C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体3．M受体兴奋可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩大4．β2受体兴奋可引起A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤血管收缩多项选择题1．α受体阻断药是以下哪些药？A．酚妥拉明B．妥拉苏林C．美加明D．新斯的明E．酚苄明2．β2受体兴奋引起的效应是A．骨骼肌血管扩张B．胃肠道平滑肌松弛C．支气管扩张D．冠状动脉扩张E．瞳孔开大3．N1受体主要分布于A．神经节突触后膜B．骨骼肌C．腺体D．心脏E．肾上腺髓质三、问答题1．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？本章节选择题答案：单项选择题1E2D3A4A多项选择题1ABE2ABCD3AE拟胆碱药一、选择题单项选择题1．毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体？A．虹膜括约肌上的M受体B．虹膜辐射肌上的α受体C．睫状肌上的M受体D．睫状肌上的α受体E．虹膜括约肌上的N2受体2．新斯的明的禁忌证是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留3．新斯的明的哪项作用最强大？A．对心脏的抑制作用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用D．对中枢神经的作用E．骨骼肌兴奋作用4．毒扁豆碱的主要用途是A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速5．解磷定对以下哪一药物中毒解救无效？A．敌敌畏B．敌百虫C．乐果D．对硫磷E．内吸磷6．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是A．消除炎症B．防止穿孔C．防止虹膜与晶体的粘连D．促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染多项选择题1．以下哪些药物可用于解救有机磷中毒？A．阿托品B．东莨菪碱C．毛果芸香碱D．新斯的明E．氯磷定2．胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点？A．能使被抑制的胆碱酯酶复活B．能与游离的有机磷结合使其失去毒性C．作用迅速而持久，一般用药一次即可D．缓解N样症状最为迅速E．不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱3．可治疗重症肌无力的药物有A．新斯的明B．毒扁豆碱C．吡啶斯的明D．安贝氨铵E．加兰他敏三、问答题1．阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？拟胆碱药选择题答案单选题1.C2.D3.E4.A5.C6.C多选题1.AE2.ABE3.ACDEM胆碱受体阻断药（作业题）M胆碱受体阻断药一、填空题1．阿托品对眼睛的作用是、和。2．阿托品用于麻醉前给药主要是利用其；用于抗感染性休克主要是利用其作用。3．阿托品禁用于、和等。4．东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为、和。二、名词解释1、调节麻痹2、调节痉挛三、选择题单项选择题1.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关？A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．扩张血管，改善微循环D．扩瞳E．心率加快2．青光眼患者禁用的药物是A．毒扁豆碱B．东莨菪碱C．毛果芸香碱D．新斯的明E．加兰他敏4．具有明显镇静作用的M受体阻断药是A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．普鲁本辛E．胃复康5．阿托品解痉作用最明显的平滑肌是A．胃肠道平滑肌B．支气管平滑肌C．膀胱平滑肌D．胆道平滑肌E．输尿管平滑肌6．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗？A．感染性休克B．过敏性休克C．心源性休克D．失血性休克E．疼痛性休克7．阿托品抗休克的机理是A．兴奋中枢神经B．解除迷走神经对心脏的抑制C．解除胃肠绞痛D．扩张小血管、改善微循环E．升高血压多项选择题1．可用于眼底检查的药物有A．阿托品B．后马托品C．托品酰胺D．优卡托品E．山莨菪碱2．山莨菪碱对下列哪些作用较显著？A．抑制腺体分泌B．扩张血管，改善微循环C．散瞳作用D．中枢兴奋作用E．松弛平滑肌四、问答题1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。参考答案一、填空题1．瞳孔扩大调节麻痹升高眼压2．抑制呼吸道腺体分泌扩张小血管改善微循环3．青光眼幽门梗阻前列腺肥大4．抑制腺体分泌作用强镇静麻醉作用兴奋呼吸中枢二、名词解释1．调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。2．调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，这种现象称调节痉挛。三、选择题单项选择题1C2B3B4A5A6D多项选择题1ABCD2BE《作用于肾上腺素受体的药物》（作业题）拟肾上腺素药一、填空题1．肾上腺素对支气管哮喘的作用是、和。2．阿托品扩瞳的机理是；去氧肾上腺素扩瞳机理是。3．去甲肾上腺素的用途是和。4．肾上腺素的主要禁忌证是、、、。5．防治腰麻引起的低血压常选用；过敏性休克首选的治疗药是。二、选择题单项选择题1．具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟