药理学总论练习题

第1篇药理学总论练习题一、单项选择题1、药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它Ａ、阐明药物作用机制Ｂ、改善药物质量、提高疗效Ｃ、可为开发新药提供实验资料与理论依据Ｄ、为指导临床合理用药提供理论依据２、对于“药物”较全面的描述是Ａ、是一种化学物质Ｂ、能干扰细胞代谢活动的化学物质Ｃ、能影响机体生理功能的物质Ｄ、是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质３、药理学是研究Ａ、药物效应动力学Ｂ、药物代谢动力学Ｃ、药物及与药物有关的生理科学Ｄ、药物与机体相互作用的规律与原理４、药动学是研究Ａ、药物作用的动态来源Ｂ、药物作用的动态规律Ｃ、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律Ｄ、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律５、药效学是研究Ａ、药物的临床疗效Ｂ、药物的作用机制Ｃ、药物对机体的作用规律Ｄ、药物在体内的变化６、“药理学的研究方法是实验性的”，这意味：Ａ、用动物实验研究药物的作用Ｂ、用离体器官进行药物作用机制的研究Ｃ、收集客观实验数据进行统计学处理Ｄ、在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用７、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是Ａ、主动转运Ｂ、简单扩散Ｃ、易化扩散Ｄ、膜孔滤过８、有关被动转运错误的是Ａ、药物从浓度高侧向低侧扩散Ｂ、不消耗能量而需要载体Ｃ、不受饱和限速及竞争性抑制影响Ｄ、受药物分子量大小、脂溶性、极性影响９、易化扩散是Ａ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运Ｂ、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运Ｃ、耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运Ｄ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运１０、主动转运的特点是Ａ、由载体进行，消耗能量Ｂ、由载体进行，不消耗能量Ｃ、无竞争性抑制，无选择性Ｄ、有竞争性抑制，无选择性１１、药物的ｐＫａ值是指其Ａ、９０％解离时的ｐＨ值Ｂ、９９％解离时的ｐＨ值Ｃ、５０％解离时的ｐＨ值Ｄ、全部解离时的ｐＨ值１２、某弱酸性药物ｐＫａ＝３．４，其在血浆的解离百分率约Ａ、１０％Ｂ、９０％Ｃ、９９％Ｄ、９９．９９％１３、某弱酸性药物ｐＫａ＝８．４，当吸收入血后其解离度约为Ａ、９０％Ｂ、６０％Ｃ、４０％Ｄ、１０％１４、某碱性药物的ｐＫａ＝９．８，如果增高尿液的ｐＨ，则此药在尿中Ａ、解离度增高，重吸收减少，排泄加快Ｂ、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢Ｃ、解离度降低，重吸收减少，排泄加快Ｄ、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢１５、酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时Ａ、解离增加、再吸收增加、排出减少Ｂ、解离减少、再吸收增加、排出减少Ｃ、解离增加、再吸收减少、排出增加Ｄ、解离增加、再吸收减少、排出减少１６、关于药物吸收的叙述中错误的是Ａ、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程Ｂ、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收Ｃ、口服给药通过首关消除而吸收减少Ｄ、舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降１７、与吸收无关的因素是Ａ、药物的理化性质Ｂ、药物的剂型Ｃ、给药途径Ｄ、药物与血浆蛋白结合１８、关于生物利用度的叙述错误的是Ａ、口服吸收的量与服药量之比Ｂ、它与药物的作用强度无关Ｃ、它与药物作用速度有关Ｄ、与曲下面积成正比１９、药物肝肠循环影响了药物在体内的Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布及与血浆蛋白结合Ｄ、作用持续时间２０、药物与血浆蛋白结合Ａ、是持久的、牢固的Ｂ、是一种生效形式Ｃ、暂时失去药理活性并易被其它药物排挤Ｄ、可加速药物在体内的分布２１、易透过血脑屏障的药物Ａ、与血浆蛋白结合率高Ｂ、分子量大Ｃ、极性大Ｄ、脂溶度高２２、肝药酶的特点是Ａ、专一性高、活性有限、个体差异小Ｂ、专一性高、活性很强、个体差异大Ｃ、专一性低、活性有限、个体差异小Ｄ、专一性低、活性有限、个体差异大２３、关于药酶诱导剂的叙述错误的是Ａ、使肝药酶活性增加Ｂ、可能加速本身被肝药酶代谢Ｃ、可加速被肝药酶转化的药物的代谢Ｄ、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高２４、对肝药酶有诱导作用的是Ａ、氯霉素Ｂ、苯巴比妥Ｃ、异烟肼Ｄ、阿斯匹林２５、有关药物排泄的描述，错误的是Ａ、极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄Ｂ、酸性药物在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢Ｃ、至溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢Ｄ、解离度大的药物重吸收少，易排泄２６、关于清除率的描述，错误的是Ａ、与血药浓度有关Ｂ、与消除速率有关Ｃ、与药物剂量大小无关Ｄ、表示单位时间内药物被消除的百分率２７、某要按一级动力学消除，这意味着Ａ、药物消除量恒定Ｂ、其血浆半衰期恒定Ｃ、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长Ｄ、消除速率常数随血药浓度的高低而变２８、有关表观分布容积的描述中错误的是Ａ、Ｖｄ小的药物，其血药浓度高Ｂ、Ｖｄ大的药物，其血药浓度高Ｃ、可用Ｖｄ计算出血将达到某有效浓度时所需剂量Ｄ、可用Ｖｄ和血药浓度推算出体内总药量２９、药物的血浆Ｔ１／２是指Ａ、药物稳态血浓度下降一半的时间Ｂ、药物有效血浓度下降一半的时间Ｃ、药物被破坏一半所需的时间Ｄ、药物血浆浓度下降一半所需的时间３０、某药半衰期为８ｈ，一次给药，药物在体内基本消除时间为Ａ、１０ｈ左右Ｂ、２０ｈ左右Ｃ、１ｄ左右Ｄ、２ｄ左右３１、在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应Ａ、增加每次给药Ｂ、首次加倍Ｃ、连续恒速静脉滴注Ｄ、缩短给药间隔３２、时量曲线下面积代表Ａ、药物血浆半衰期Ｂ、药物剂量Ｃ、药物吸收速度Ｄ、生物利用度３３、药物作用是指Ａ、药理效应Ｂ、药物具有的特异性作用Ｃ、对机体器官兴奋或抑制作用Ｄ、药物与机体细胞间的初始反应３４、药物选性取决于Ａ、药物剂量大小Ｂ、药物脂溶性大小Ｃ、组织器官对药物的敏感性Ｄ、药物在体内吸收速度３５、药物对生活机体的作用不包括Ａ、改变机体的生理机能和生化功能Ｂ、产生程度不同的不良反应Ｃ、掩盖某些疾病现象Ｄ、产生新的机能活动３６、药物作用的两重性是指Ａ、治疗作用与副作用Ｂ、防治作用与不良反应Ｃ、对症治疗与对因治疗Ｄ、原发作用与继发作用３７、药物产生副作用的药理基础是Ａ、药物的剂量太大Ｂ、药物的代谢慢Ｃ、病人对药物反应敏感Ｄ、药物作用选择性低３８、药物副作用的特点不包括Ａ、与剂量有关Ｂ、不可预知Ｃ、可随用药目的与治疗作用相互转化Ｄ、可采用配伍用药拮抗３９、半数致死量用以表示Ａ、药物的安全度Ｂ、药物的治疗指数Ｃ、药物的急性毒性Ｄ、药物的极量４０、可表示药物的安全性的参数是Ａ、最小有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数致死量４１、安全范围是指Ａ、最小治疗量与最小有效量之间的距离Ｂ、有效剂量的范围Ｃ、最小中毒量与治疗量间的距离Ｄ、ＥＤ９５与ＬＤ５之间的距离４２、下列药物化疗指数最大的是Ａ、ＬＤ５０＝５０ｍｇ，ＥＤ５０＝１００ｍｇＢ、ＬＤ５０＝１００ｍｇ，ＥＤ５０＝５０ｍｇＣ、ＬＤ５０＝５００ｍｇ，ＥＤ５０＝２５０ｍｇＤ、ＬＤ５０＝５０ｍｇ，ＥＤ５０＝１０ｍｇ４３、药物的极量是指Ａ、一次用药量Ｂ、一日用药量Ｃ、疗程用药总量Ｄ、以上都不对４４、关于受体的叙述错误的是Ａ、受体位于细胞膜或细胞浆内Ｂ、受体与药物的结合是可逆的Ｃ、受体是首先与药物直接反应的化学基团Ｄ、受体与激动药及拮抗药都能结合４５、竞争性拮抗药具有的特点Ａ、与受体结合后能产生效应Ｂ、能抑制激动药的最大效应Ｃ、增加激动药剂量时，不能产生效应Ｄ、是激动药量效曲线平行右移，最大反应不变４６、安慰剂是Ａ、口服制剂Ｂ、不具有药理活性的剂型Ｃ、阳性对照药Ｄ、是色香味均佳，令病人高兴的药剂４７、根据解离常数（ｐＫａ）判断，在小肠中吸收最好的是Ａ、阿斯匹林ｐＫａ３．５Ｂ、麻黄碱ｐＫａ９．４Ｃ、苯巴比妥ｐＫａ７．９Ｄ、磺胺嘧啶ｐＫａ６．５４８、苯巴比妥与双香豆素合用可产生Ａ、药理作用协同Ｂ、竞争与血浆蛋白结合Ｃ、诱导肝药酶，加速灭活Ｄ、减少吸收４９、连续用药产生敏感性下降称Ａ、耐受性Ｂ、耐药性Ｃ、成瘾性Ｄ、习惯性二、不定项选择题１、药理学的学科任务是Ａ、阐明药物作用的基本规律与原理Ｂ、研究药物可能的临床用途Ｃ、寻找及发明新药Ｄ、创造适用于临床应用的药剂２、药物作用包括Ａ、提高或降低器官功能Ｂ、消灭病原体Ｃ、补充生理物质不足Ｄ、消灭病灶，恢复器官功能３、被动转运的特点是Ａ、有饱和性Ｂ、没有竞争性抑制Ｃ、上山转运Ｄ、下山转运４、属于被动转运的是Ａ、通过胎盘屏障Ｂ、肾小球滤过Ｃ、肾小管再吸收Ｄ、肾小管分泌５、影响药物跨膜转运的因素有Ａ、药物跨膜浓度梯度Ｂ、药物极性Ｃ、生物膜的特性Ｄ、酶及载体的活性６、有关主动转运正确的是Ａ、逆浓度（或电位）梯度转运Ｂ、对药物无选择性Ｃ、有饱和限速和竞争性抑制的影响Ｄ、受药物脂溶性的影响７、苯巴比妥中毒时静注碳酸氢纳救治的机理是Ａ、促进苯巴比妥从肾排泄Ｂ、促进苯巴比妥在肝代谢Ｃ、促进苯巴比妥在体内再分布Ｄ、抑制胃肠道吸收苯巴比妥８、首关效应包括Ａ、胃酸对药物的破坏Ｂ、肝对药物的转化Ｃ、药物与血浆蛋白结合Ｄ、药物在肠粘膜经受酶的灭活９、药物与血浆蛋白结合Ａ、可影响药物作用Ｂ、是可逆的Ｃ、可影响药物的转运Ｄ、可影响药物的吸收１０、药物从肾排泄的多少Ａ、与肾小球滤过功能有关Ｂ、与尿液的ｐＨ值有关Ｃ、与肾小管分泌功能有关Ｄ、与合并用药有关１１、能抑制肝药酶的是Ａ、苯巴比妥Ｂ、氯霉素Ｃ、双香豆素Ｄ、异烟肼１２、药动学研究的内容是Ａ、药物在机体的代谢过程Ｂ、药物在体内的转运过程Ｃ、药物浓度随时间的消长过程Ｄ、药物对机体代谢的影响１３、影响药物在血浆中的浓度的因素有Ａ、剂量Ｂ、体内分布Ｃ、与血浆蛋白结合率Ｄ、清除率１４、药物从机体消除包括Ａ、药物从肾排泄Ｂ、口服未吸收的药物Ｃ、药物在肝灭活Ｄ、药物的肝肠循环１５、药物消除零级动力学的特点为Ａ、体内药量按时定量衰减Ｂ、消除速率与药物浓度有关Ｃ、药物血浆半衰期不是恒定数值Ｄ、多次用药时增加剂量可超比例的升高血浆稳态浓度１６、药物一级动力学消除的特点是Ａ、血浆半衰期恒定不变Ｂ、药物消除量恒定不变Ｃ、消除速率常数恒定不变Ｄ、受肝功能改变的影响１７、药物表观分布容积的理论或实际意义在于Ａ、了解该药的大体分布特点Ｂ、了解该药与组织中生物大分子的结合程度Ｃ、可估算出该药的适当剂量Ｄ、可决定给药间隔１８、药物血浆半衰期的实际意义在于Ａ、可计算给药后药物在体内消除的时间Ｂ、可计算恒速恒量给药到达稳态血药浓度的时间Ｃ、可决定给药间隔Ｄ、可计算一次静脉给药开始作用的时间１９、药物效应动力学的研究内容是Ａ、药物临床疗效及不良反应Ｂ、药物作用及毒性Ｃ、药物效应的量效关系的规律Ｄ、药物作用机制及构效关系２０、对症治疗的正确评价是Ａ、可以解除或减轻病人的痛楚症状，受欢迎Ｂ、可能掩盖了作为诊断指标的症状，要慎用Ｃ、可能迅速解除或减轻危及病人生命的急重症状，意义大Ｄ、只治标，不治本，病因未除，无价值２１、受体是Ａ、能与药物或体内活性物质特异性结合的蛋白质Ｂ、生物遗传下来的，有特定分布点Ｃ、数目有限，有饱和性Ｄ、复合蛋白质分子２２、关于部分激动剂的论述是Ａ、具有激动剂与拮抗剂两重特性Ｂ、和激动剂在低浓度时产生协同效应Ｃ、增高浓度可是激动剂的量效曲线平行右移Ｄ、只激动一部分受体２３、Ａ药与Ｂ药可相互拮抗，他们可能是Ａ、在受体水平的拮抗剂和激动剂Ｂ、在主动转运方面存在竞争性抑制Ｃ、在药物的生物转化方面有相互影响Ｄ、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制三、填空题：１、药理学是研究药物与————包括————间相互作用的————和————的科学。２、新药研究过程大致可分为三步，即————，————，———。３、机体对药物的处置包括————，——————。４、药物在体内的过程有————，————，————，————。５、生理情况下，由于机体细胞外液的ｐＨ值为——，细胞内液的ｐＨ值为——，故弱碱性药物——进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过————化血液，从而是药物从————转入————，加速药物的————解救之。６、药物通过生物转化，绝大多数成为——性高的————溶性产物，——从肾排泄。７、肝药酶的特点是————，有——————现象。８、受体是一类大分子的————，存在于————，——————。９、配体是与受体相结合的————、————、————、也可是外源性的——————。１０、药物的