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药理学总论一绪言[试题](一)名词解释1．药理学答:药理学研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。2．药物答:药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。3．药物效应动力学答:药物效应动力学研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。4．药物代谢动力学答:药物代谢动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。药物效应动力学[试题](一)单选题1．药效学是研究()A．药物的疗效B．药物在体内的过程C．药物对机体的作用规律D．影响药效的因素E．药物的作用规律2．量效曲线可以为用药提供什么参考()A．药物的疗效大小B．药物的毒性性质C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内分布过程3．部分激动药的特点为()A．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用E．无亲和力也无内在活性4．药物作用的两重性指()A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用c．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用5．药物的内在活性(效应力)是指()A．药物穿透生物膜的能力B．药物激动受体的能力c．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱6．不良反应不包括()A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应8．半数致死量(LD，。)是指()A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量c．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．能使群体中半数个体出现疗效的剂量9．副作用是指()A．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应12．受体阻断药的特点是()A·对受体有亲和力，且有内在活性B．对受体无亲和力，但有内在活性C·对受体有亲和力，但无内在活性D．对受体无亲和力，也无内在活性E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质13．药物的副作用是()A．一种过敏反应B．因用量过大所致C-在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D．指剧毒药所产生的毒性E．由于病人高度敏感所致14．药物的毒性反应是()A．一种过敏反应B·在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C·因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E．指剧毒药所产生的毒性作用15．药物的选择作用取决于()A．药效学特性B．药动学特性C．药物化学特性D．三者均对E．三者均不对(三)填空题1．药物的不良反应有副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应和特异质反应等。2．受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。(四)名词解释1．治疗指数答:治疗指数半数致死量和半数有效量的比值(LD50／ED50)，比值越大相对安全性越大，反之越小。该指标的药物效应及毒性反应性质不明确，这一安全指标并不完全可靠。2．受体脱敏答:受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。3．药物的选择性答:药物的选择性指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。4．副反应答:副反应在常用剂量下与治疗目的无关的效应(副作用)。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。5．效价强度答:效价强度药物达一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。6．效能答:效能药物达最大药理效应的能力(增加浓度或剂量而效应量不再继续上升)。反映药物的内在活性。药物的最大效能与效应强度含意完全不同，二者并不平行。7．安全范围答:安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全。8．LD50答:半数致死量(LD，。)引起半数实验动物死亡的剂量。9．激动药答:激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。10．拮抗药答:拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。(五)简答题1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。答:最小有效量、效能、半最大效应浓度、效价强度、治疗指数、安全范围等。(六)论述题．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。答:激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。拮抗药为具有较强的亲和力而无内在活性的药物，能与受体结合，结合后可阻断受体与激动药结合。药物代谢动力学[试题](一)单选题1．药物代谢动力学研究()A．药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B．药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c．药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D．药物从给药部位进入血液循环的过程E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律4．pKa4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是()A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．全部吸收7．药物进入血循环后首先()A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．在肾脏排泄D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合9．药物的生物转化和排泄速度决定其()A．副作用的多少B．最大效应的高低c．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小10．大多数药物是按下列哪种机制进入体内()A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬11．pKa7．5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是()A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全c．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．不能吸收13．某药按一级动力学消除时，其半衰期()A·随药物剂型而变化B．随给药次数而变化c·随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变15．在碱性尿液中弱酸性药物()A·解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快C·解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢17．有首关消除的给药途径是()A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药18．舌下给药的优点是()A·经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首关消除E．副作用少22．在碱性尿液中弱碱性药物(A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢25．诱导肝药酶的药物是()A．阿司匹林B．多巴胺c．去甲肾上腺素D．苯巴比妥E．阿托品26．决定药物每天用药次数的主要因素是()A．血浆蛋白结合率B．吸收速度c．消除速度D．作用强弱E．起效快慢28．最常用的给药途径是()A．口服给药B．静脉给药C．肌肉给药D．经皮给药E．舌下给药29．葡萄糖的转运方式是()A．过滤B．简单扩散c．主动转运D．易化扩散E．胞饮31．与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是()A．主动转运B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮33．口服生物利用度可反映药物吸收速度对()A．蛋白结合的影响B．代谢的影响c．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响37．苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥()A．减少氯丙嗪的吸收B．增加氯丙嗪与血浆蛋白结合c．诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D．降低氯丙嗪的生物利用度E．增加氯丙嗪的分布40．药物按零级动力学消除是()A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除c．单位时间内以恒定速度消除D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速度消除41．易化扩散是()A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运c．靠载体顺浓度梯度跨膜转运D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．简单扩散44．主动转运的特点是()A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能c．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．以上都不是51．药物的排泄途径不包括()A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏52．药物通过肝脏代谢后不会()A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大53．无首关消除的药物是()A．硝酸甘油B．氢氯噻嗪c．普萘洛尔D．吗啡E．利多卡因54．药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是(A．氧化B．还原C．水解D．结合E．去巯64．药物在肝脏内代谢转化后都会()A．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分布系数增大E．分子量减小65．药物的灭活和消除速度决定其()A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小(三)填空题1·药物在体内的过程有．吸收、分布、代谢、排泄。2·被动转运即药物从浓度高的一侧，向低的一侧扩散，不消耗能，不需酶或载体参与，不受饱和和竞争的影响，又称为下山转运。6．生理情况下，由于机体细胞外液的pH7.4，细胞内液的ph值7.0，故弱碱性药物易—进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过酸化血液，从而使药物从细胞内液转入细胞外液，增加药物排泄解救之。7．药物通过生物转化，绝大多数成为极性高的水溶性产物，易从肾排泄。8．肝药酶的特点是专一性低，有个体差异现象。(四)名词解释1．首过效应答:．首过效应药物通过肠粘膜及肝时经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。2．生物利用度答:生物利用度药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。4．半衰期答:半衰期血浆药物浓度下降一半所需的时间。(五)简答题1．试述药物主动转运和被动转运的特点。答:主动转运需载体，耗能，不依赖浓度梯度，有饱和性，有竞争性抑制。被动转运依浓度梯度的扩散，不耗能，无饱和性，无竞争性抑制。2．试述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。答:弱酸性药物在pH值低的环境中解离度小，脂溶性高，易跨膜转运。3．试述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。答:被转化后的药物活性可能产生，不变或灭活。被酶灭活的药物与酶促剂或酶抑制剂之间的相互作用为——可减弱或增强其作用。2．试述被动转运的药物在体内转运的原因。答:由于常用的药物多为弱酸性或弱碱性化合物，它们的解离度与溶液的pH有密切关系，而机体各组织的体液或液体(如胃液、血液、细胞外液、细胞内液、肠液、尿液等)的pH各不相同，造成了药物的浓度梯度。影响药物效应的因素[试题](一)名词解释1．特异质反应答:特异质反应是一种性质异常的药物反应，通常是有害的，甚至是致命的。3．耐受性答:耐受性机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。5．耐药性答:耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。6．依赖性答:依赖性在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和嘉求，分生理依赖性和精神依赖性两种。作用于呼吸系统的药物[试题](一)单选题1．沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项?()A．对B2受体的选择性比异丙肾上腺素高B．心脏反应比异丙肾上腺素轻微C．可收缩支气管粘膜血管D．用于治疗支气管哮喘E．可气雾吸入给药2．关于氨茶碱，以下哪一项是错误的?()A．为控制急性哮喘应快速静脉注射B．可松弛支气管和其他平滑肌C．可兴奋心脏D．可兴奋中枢E．有一定的利尿作用3．不能控制哮喘急性发作的药物是()A．肾上腺素B．色甘酸钠c．异丙肾上腺素D．氨茶碱E．沙丁胺醇4．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为()A．直接对抗组胺等过敏介质B．具有较强的抗炎作用c．稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D．扩张支气管E．抑制磷酸二酯酶5．对色甘酸钠的描述中，下述哪一项是错误的?()A.无松弛支气管平滑肌的作用B．能对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C．能抑制