第四章_药物的杂质检查.

第四章药物的杂质检查主要内容概述（杂质定义、来源、种类、限量检查）一般杂质检查方法特殊杂质检查方法第一节概述杂质的定义杂质的来源杂质的种类杂质检查的意义杂质限量一、杂质的定义杂质（forin、impurities）是指：1.药物中存在的无治疗作用2.或影响药物的稳定性和疗效3.甚至对人体健康有害的物质。二、药物中杂质的来源（2）试剂、溶剂、催化剂类1、生产过程中引入：（1）原料不纯或部分未反应完全的原料造成（2）合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成（3）需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成（4）所用金属器皿及装置等引入杂质2贮藏过程中引入(1)保管不善或贮存时间过长(2)包装不当　　产生杂质发霉潮解、型转化、聚合、异构化、晶水解、氧化、分解在外界条件药品气、微生物温度、湿度、日光、空三、杂质的分类药物中的杂质按来源分为：一般杂质：如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录中。特殊杂质：指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼、甾体激素中的其他甾体。特殊杂质检查方法收载在中国药典正文各药品的质量标准中。三、杂质的分类药物中的杂质按结构分为：无机杂质：如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属等。有机杂质：有机药物中引入的原料、中间体、副产物、分解产物，异构体和残留溶剂。三、杂质的分类药物中的杂质按性质分为：信号杂质：本身一般无害，但其含量的多少可反映出药物的纯度水平，如含量过高，表明药物的纯度差。如氯化物、硫酸盐等。有害杂质：如砷盐、重金属、氰化物对休体有害，在质量标准中要严格控制。试题举例中国药典（2010年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.砷盐检查四、杂质检查的意义（一）杂质是影响药物纯度的主要因素，因此药品纯度主要由药品质量标准中的检查相下的杂质检查来控制，包括杂质名称、检查方法、允许限量。纯度控制又称杂质限量控制。（二）严格按照《中国药典》规定的杂质检查项目进行检查，凡《中国药典》未规定检查的杂质，一般不需要检查。（三）化学试剂不考虑生理毒副作用，不能用化学制剂规格代替药用规格。药物纯度与化学试剂纯度的比较1、等级划分不同：药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：合格或不合格。化学试剂有很多等级，如基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。药物纯度与化学试剂纯度的比较2、要求不同：药物纯度主要从用药安全、有效及稳定性角度考虑；化学试剂纯度是从杂质可能引起的化学变化对使用产生的影响，以及根据使用范围和使用目的来加以规定。五、杂质限量指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示限量检查法：不检查药物的绝对含量，而检查其是否超过限量。杂质量≤杂质限量＜杂质量药品合格药品不合格杂质的限量检查在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，既保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产，对于药物中可能存在的杂质，允许有一定限度。五、杂质限量杂质限量检查方法：1、对照法：取限量的待检杂质对照品溶液与一定量供试品溶液在相同条件下处理后，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过规定。例：氯化物检查；硫酸盐；铁盐；重金属；砷盐检查等。平行原则使用对照法检查药物的杂质，必须遵循平行原则：供试液和对照液应在完全相同的条件下反应，如加入的试剂、反应的温度、放置的时间等均应相同。五、杂质限量2、灵敏度法：在规定量的供试品溶液中加入试剂，在一定条件下反应，观察有无正反应出现，以不出现正反应为合格。即以该检测条件下反应的灵敏度来控制杂技限量（不需对照品）。例：纯化水中的氯化物检查：在50mL纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1mL，不发生浑浊为合格。五、杂质限量3、比较法：取一定量供试品，在规定条件下测定待检杂质结果（吸光度、旋光度）与规定数据（限量）比较，判断供试品中杂质限量。（不需对照品）。例：盐酸去氧肾上腺素中酮体的检查：取本品，加水制成1mL中含2.0mg的溶液，以水为空白，在310nm波长处测定吸光度，不得大于0.02。杂质限量的计算允许杂质存在的最大量杂质限量＝供试品量%100ScVL供试品量标准溶液浓度标准溶液体积杂质限量试题举例检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为A.0.20gB.2.0gC．0.020gD.1.0gE.0.10gg0.2%100%0001.01012%1006LcVS已知：c＝1g/ml＝1×106g/mlV＝2mlL＝0.0001%试题检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml？A.0.2mlB.0.4mlC．2mlD.1mlE.20mlml110100.1101066cSLV第二节一般杂质检查一般杂质：广泛分布于药物中的杂质。如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。重金属、砷盐二、重金属检查法重金属：在实验条件下能与显色剂如S2-作用显色的金属。如银、铅、汞、铜等。铅在多数药物的生产中容易积累，在体内会积蓄中毒，因此重金属检查时常以铅为代表。中国药典（2000年版）共收载四法：硫代乙酰氨法、炽灼残渣法、硫化钠法、微孔滤膜法。1.第一法硫代乙酰胺法（1）、原理：对照法SHCONHCHOHCSNHCH223pH3.5223黄色～棕黑色药物：PbSSHPbpH3.522黄色～棕黑色、对照：PbSSHPbNOpH3.523Vc适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。（2）.测定条件用硝酸铅配制标准铅贮备液（加硝酸防止Pb2+水解），标准铅溶液临用前稀释而成，标准硝酸铅溶液10g/ml，适宜比色范围为2ml溶液中含10～20g的Pb2+。本法用2mlpH3.5的醋酸盐缓冲液控制溶液pH值为3～3.5。显色剂：从ChP（1990）开始改用硫代乙酰胺做显色剂。（1）供试品如有色，需经处理后方可检查。A.外消色法：在对照管中加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液。B.内消色法：C.改用第四法，微孔滤膜过滤法（3）.干扰及排除（2）若供试品中有微量Fe3+存在，会氧化硫化氢生成单质硫，干扰比色，加入抗坏血酸或盐酸羟胺（0.5～1.0g）还原Fe3+为Fe2+，可消除干扰。（3）若供试品为铁盐，Fe3+在盐酸中生成FeCl2，用乙醚提取除去，剩余微量铁在氨碱性溶液中加KCN掩蔽，然后用第三法检查。（4）若药物本身能生成不溶性硫化物时，可加入掩蔽剂消干扰。如ZnSO4中重金属的检查，要在碱性下加KCN掩蔽Zn2+后，依第三法检查。2.第三法硫化钠法适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。如磺胺类、巴比妥类。（1）.原理对照法黄色～棕黑色药物：PbSSNaPbNaOH22黄色～棕黑色、对照：PbSSNaPbNONaOH23Vc（2）.测定条件及注意事项（1）碱性条件：NaOH（2）显色剂：硫化钠注意事项：Na2S需新鲜配制3.第二法炽灼残渣法适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物。500～600℃炽灼后的残渣，经处理后，依一法检查。（1）.原理对照法依一法检查氯化物残渣置坩埚中样品：缓冲液左右调节至、、℃炽灼残渣～mlS0.25.3pHpH7.0OHNHOHHClHNO6005002323依一法检查对照：空坩埚缓冲液溶液）（标准、、、、ml0.25.3pHNOPbOHOHNHHClHNOSOH23223342（2）.操作方法（3）.注意事项含钠盐或氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿（因可腐蚀瓷坩埚，带入大量重金属）。炽热温度影响检查结果：温度越高，重金属损失越多。酸溶液使用后一定要采用适当措施完全去掉，以免影响下一步操作和实验结果。4.第四法微孔滤膜法适用于重金属限量低的药物（含2～5g重金属杂质）及有色供试液的检查。原理：重金属生成的硫化物富集于微孔滤膜，比较色斑的深浅。装置：过滤器（p36图3-1）USP（24）检查重金属时，使用硫代乙酰胺（特殊情况下也采用新制饱和硫化氢试液）显色。检查时，除用供试管、对照管，还规定用监控管，三管同法检查。监控管的设置是防止药品中的重金属以结合态存在而无法检测。我国《药品检验操作标准》中规定，检查新产品中重金属时，应用该法。例1：重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.5例2：微孔滤膜法是用来检查（）A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物例3.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（）A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液例4.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（）A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察例5.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（）A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对例6.下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（）A.500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B.pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液C.碱性下，加入硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E.以上都对三、砷盐检查法（一）、古蔡法ChP（2000）、BP（1998），砷盐的限量检查（二）、Ag-DDC（二乙基二硫代氨基甲酸银）法ChP(2000)、USP（24），检查、含量测定遇HgBr2试纸生成黄色～棕色的砷斑，与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较。1.古蔡法3332AsHAsOHHClZnAs（HgBr）3（黄色）AsH3+HgBr2AsH（HgBr）2（棕色）As2Hg3（棕黑色）（2）.操作方法（1）标准砷斑:用2ml标准砷溶液制备1gAs/ml（2）如供试品需经有机破坏，则标准砷溶液应平行操作。导气管C装有醋酸铅棉花（约60~80mm高）旋塞D的顶端放有溴化汞试纸。3.测定条件（1）标准砷溶液临用新配，1gAs/ml。（2）酸为反应物，酸量应足够，所以加浓盐酸5ml。（3）反应中加入酸性氯化亚锡及碘化钾，其作用是：(4).锌粒应无砷(5).砷斑不稳定，应立即观察A.还原As5+为As3+，加快反应速度；B.碘化钾被氧化生成的I2又可被氯化亚锡还原为I-，I-与反应中生成的Zn2+能形成稳定的配位离子，有利于生成砷化氢的反应不断进行；C.氯化亚锡与锌作用，在锌表面形成锌锡齐，使氢气均匀而连续地发生；D.可抑制微量Sb的干扰，在实验条件下，100gSb存在不干扰。4.干扰及排除（1）供试品若为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐时，加HNO3，加热,使氧化成硫酸盐，以除去干扰，如硫代硫酸钠中砷盐的检查。（2）供试品若为铁盐，需先加酸性氯化亚锡试液，将Fe3+还原为Fe2+，如枸橼酸铁铵中砷盐的检查。（3）具环状结构的有机药物，要先行有机破坏后再进行检查。（4）本法适用于不含Sb或含Sb量小于100g的供试品。（二）Ag-DDC法3332AsHAsOHHClZn3HDDC6Ag(DDCAs6Ag(DDC)AsH33红色）1.原理：对照法用有机碱吸收反应产生的HDD