第四部分异常反应监测处置

第四部分------异常反应监测处置一、单选题1、发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。()A1小时B2小时C3小时D4小时2、发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。()A1小时B2小时C3小时D4小时3、责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。()A6小时B12小时C24小时D48小时4、发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。（）A1小时B2小时C3小时D4小时5、调查诊断专家组应当在调查结束后内作出调查诊断结论。（）A7日B10日C20日D30日6、调查诊断专家组在作出调查诊断结论后个工作日内，将调查诊断结论告知受种方、接种单位和疫苗生产企业，并同时报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。（）A7B10C20D307、受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。（）A10日B20日C30日D60日8、经鉴定属于第一类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由同级财政部门按照规定统筹安排；由第二类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由相关的疫苗生产企业承担。不属于异常反应的，鉴定费用由提出异常反应鉴定的承担。（）A同级财政部门B疫苗生产企业C接种单位D申请方9、受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的，应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。()内A10日B30日C60日D90日10、县级卫生行政部门在收到受种方补偿申请的（）日内，向辖区市级卫生行政部门提出书面补偿受理申请A10日B30日C60日D90日12、负责组织鉴定的医学会对符合受理条件的申请、委托，自受理之日起内向申请人、委托人发送受理通知书，并通知相关当事人。（）A5日B10日C15日D30日13、县级卫生行政部门应当在出具预防接种异常反应经济补偿通知书的内交予申请人。（）A5日B10日C15日D30日14、申请人自接到县级卫生行政部门出具的预防接种异常反应经济补偿通知书后的内，若同意卫生行政部门核准的经济补偿数额，应当与县级卫生行政部门签订经济补偿协议。（）A10日B30日C60日D90日16、市、县级疾病预防控制机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、至少定期进行一次分析报告。（）A每月B每季度C每半年D每年17、《山东省预防接种异常反应补偿办法（试行）》及其贯彻实施意见适用于以后受种者在山东省管辖范围内所有具有预防接种资质的预防接种单位接种了合格疫苗后发生预防接种异常反应，依法需要经济补偿的预防接种异常反应病例。()A2005年5月1日B2005年1月1日C2005年6月1日D2006年6月1日18、对于《山东省预防接种异常反应补偿办法（试行）》出台后的疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例，当事人应在出现麻痹临床表现满后的一年内向设区的市级医学会提出伤残等级鉴定申请，超过一年的不予受理。()A半年B1年C2年D3年21、负责鉴定的医学会应在预防接种异常反应伤残等级鉴定前内将鉴定时间、地点、要求等通知受种方。受种方应按照通知的时间、地点及要求参加鉴定。（）A3日B5日C7日C10日22、预防接种异常反应鉴定专家库成员聘用期为年。（）A1年B3年C4年D5年23、受种方对设区的市级医学会鉴定结论不服的,可以在收到预防接种异常反应鉴定书之日起内,向接种单位所在地的省、自治区、直辖市医学会申请再鉴定。（）A10日B15日C20日C30日24、预防接种反应按其发生机制分非特异性和特异性反应两类，下列不属于非特异性反应的是（）A炎症B发热C晕厥与休克D过敏反应25、VDPV可导致一些未免疫者或未全程免疫者发病，如发生例以上相关病例的VDPV病例时，称为VDPV循环（cVDPVs）。（）A2B3C4D526、儿童在接种疫苗时接种部位发生的红肿、疼痛、硬结等症状，反应轻微，多在1～2天自行恢复，这些反应属于（）A一般反应B异常反应C偶合症27、预防接种一般反应中，下列属于中度发热的是。（）A36.5-37.0℃B37.1-37.5℃C37.6-38.5℃D大于38.5℃28、疑似预防接种异常反应报告覆盖率要求乡级达到。（）A100%B98%C95%D90%29、预防接种异常反应的诊断应由做出。（）A当地疾控中心B当地异常反应专家小组C市异常反应专家小组D医疗机构30、儿童在情况下不能接种疫苗或应推迟接种疫苗。（）A正患有其它传染性疾病者B高热C严重的过敏体质者D以上都是31、以下关于卡介苗接种异常反应处理的描述中，是错误的（）A卡介苗接种异常反应处理实行区属化管理B在市级专业机构的指导下进行处理C处理的要点是：早期、及时、合理D可以热敷促进吸收32、卡介苗淋巴结反应最好发部位为？（）A接种同侧腋下淋巴结B接种对侧腋下淋巴结C接种同侧锁骨上淋巴结D接种对侧锁骨上淋巴结33、重组乙肝疫苗接种的禁忌症不包括？（）A发热B患急性或慢性炎症疾病者C对酵母过敏者D高血压者34、麻疹、风疹、腮腺炎、水痘等减毒活疫苗在妊娠期前个月对胎儿传染造成的损失更大，要特别避免。（）A3B6C9D1235、需要调查的疑似预防接种异常反应在报告后小时内调查率≥90%。（）A24小时B48小时C72小时D96小时36、死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后日内完成初步调查报告率≥90%。（）A5B7C10D1537、群体性AEFI是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI。（）A2B5C10D1538、调查诊断专家组在作出调查诊断后日内，将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。（）A5B10C14D3039、一名儿童接种麻疹疫苗后出现面色苍白、手足发冷、心慌、全身出汗、血压下降、脉搏无力等症状，可能是（）A过敏性休克B血清病C晕厥D阿瑟氏反应40、在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，属于不良反应的是？（）A预防接种偶合症B预防接种差错C心因性反应D预防接种一般反应41、《预防接种异常反应鉴定办法》自起施行。（）A2008年7月17日B2008年10月1日C2008年12月1日42、在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，需进行报告的是？（）A发热(腋温37.6℃)B局部红肿（直径15mm）C无菌性脓肿D以上都是47、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照的有关规定处理。（）A《疫苗流通和预防接种管理条例》B《药品管理法》C《预防接种工作规范》D《医疗事故处理条例》48、如因存在特殊情况，调查诊断专家组在30日内无法作出诊断结论的，需报同级卫生行政部门和药品监督管理部门同意后，可再延长（）。A10日B30日C60日D90日49、因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以经济补偿的，所需资金按照分级负担的原则予以支付。因预防接种异常反应造成一至三级伤残的，由财政在预防接种工作专项经费中安排。（）A国家级B省级C市级D县级51、县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查，调查开始后_____初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表？（）A1天B2天C3天D1周52、不符合预防接种异常反应的是：（）A使用合格的预防性生物制品B在实施接种后发生C发生的概率较高D事件相关的各方均无责任的药品不良反应53、以省（区、市）为单位，每年疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率监测指标要求要达到：（）A≥80%；B≥90%；C≥95%；D100%；二、多选题1、疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限24小时内需要上报的有哪些？()A过敏性休克B不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）C中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。2、疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限5天内需要上报的有哪些？()A发热(腋温≥38.6℃)B血管性水肿C全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）D接种部位发生的红肿（直径＞2.5cm）、硬结（直径＞2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。3、疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限15天内需要上报的有哪些？()A如麻疹样或猩红热样皮疹B过敏性紫癜C局部过敏坏死反应(Arthus反应)D热性惊厥E癫痫F、多发性神经炎G、脑病、脑炎和脑膜炎等。4、疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限6周内需要上报的有哪些？()A血小板减少性紫癜B格林巴利综合征C疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等D骨髓炎5、疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限3个月内需要上报的有哪些？()A臂丛神经炎B接种部位发生的无菌性脓肿等C淋巴结炎或淋巴管炎D全身播散性卡介苗感染6、哪些单位和报告人为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人？()A医疗机构B接种单位C疾病预防控制机构D药品不良反应监测机构E疫苗生产企业F、疫苗批发企业及其执行职务的人员7、下列情形不属于预防接种异常反应（）A因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；B因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；C因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；D受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；E受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人经询问未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；F、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。8、以下属于预防接种偶合症的是（）A接种麻疹疫苗偶合麻疹B接种乙肝疫苗偶合晚发性维生素K缺乏症C接种卡介苗引起银屑病D接种OPV引起肾病复发和加重9、有下列情形之一的，应当由设区的市级或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断：（）A受种者死亡、严重残疾的；B群体性疑似预防接种异常反应的；C对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应；D省级卫生行政部门规定的其他情形。10、有下列情形之一的，卫生行政部门不予受理：（）A无预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论的；B调查诊断或鉴定结论不明确的；C已向人民法院提起诉讼的，或者已经人民法院调解达成协议或判决的；D提供的材料不真实或不完整的；11、对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。A受种者死亡B受种者严重残疾C群体性疑似预防接种异常反应D对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应12、预防接种异常反应鉴定专家库由（）及法医等相关学科的专家组成,并依据相关学科设置专业组。A临床B流行病学C医学检验D药学13、接种卡介苗后常见的异常反应有（）A淋巴结炎BBCG全身播散症C过敏性皮疹D骨髓炎14、下列属于AFP病例监测范围的有（）A脊髓灰质炎B格林-巴利综合征C肌病D中枢性麻痹15、注射百白破疫苗后若出现以下（）反应，则应停止继续接种A严重的过敏反应B注射48h内发热≥40.5C注射48h内发生无法抚慰的持续哭叫或异常尖叫D注射48h内发生虚脱或类似休克状态16、下列属于接种流脑疫苗后引起的神经系统反应的是（）A面肌痉