西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题

西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题(总分140,考试时间90分钟)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A10倍散B50倍散C100倍散D500倍散E1000倍散2.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A舌下片B咀嚼片C分散片D泡腾片E肠溶片3.关于物料恒速干燥的错误表述是A降低空气温度可以加快干燥速率B提高空气流速可以加快干燥速率C物料内部的水分可以及时补充到物料表面D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E干燥速率主要受物料外部条件的影响4.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2%5.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A1:(0.2～0.4):1B1:(0.2～0.4):2C1:(0.4～0.6):1D1:(0.4～0.6):2E1:(0.4～0.6):36.软膏剂质量评价不包括的项目是A粒度B装量C微生物限度D无菌E热原7.适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内注射D皮下注射E脊椎腔注射8.关于热原耐热性的错误表述是A在60℃加热1小时热原不受影响B在100℃加热热原也不会发生热解C在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏D在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏E在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏9.关于热原的错误表述是A热原是微生物的代谢产物B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C真菌也能产生热原D活性炭对热原有较强的吸附作用E热原是微生物产生的一种内毒素10.关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂11.属于非离子型表面活性剂的是A肥皂类B高级脂肪醇硫酸酯类C脂肪族磺酸化物D聚山梨酯类E卵磷脂12.混悬剂质量评价不包括的项目是A溶解度的测定B微粒大小的测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E重新分散试验13.具有Krafft点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯14.制剂中药物的化学降解途径不包括A水解B氧化C异构化D结晶E脱羧15.关于包合物的错误表述是A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后，可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度16.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C包衣D控制粒子大小E将药物包藏于溶蚀性骨架中17.药物经皮吸收的主要途径是A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用18.粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A骨髓B肝、脾C肺D脑E肾19.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂20.关于促进扩散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散B不需要细胞膜载体的帮助C有饱和现象D存在竞争抑制现象E转运速度大大超过被动扩散21.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20E服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量22.关于单室静脉滴注给药的错误表述是Ak0是零级滴注速度B稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态23.常见药物制剂的化学配伍变化是A溶解度改变B分散状态改变C粒径变化D颜色变化E潮解24.关于生物技术药物特点的错误表述是A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B临床使用剂量小、药理活性高C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E体内生物半衰期较短，从血中消除较快二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径25.粉体粒子的外接圆的直径称为ABCDE26.根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径称为ABCDEA.±15%B.±10%C.±8%D.±7%E.±5%27.1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是ABCDE28.1.0g以上颗粒剂的装量差异限度是ABCDEA.羟丙基甲基纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.糖粉29.黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是ABCDE30.可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是ABCDE31.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是ABCDEA.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片32.要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是ABCDE33.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是ABCDE34.要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是ABCDEA.18gB.19gC.20gD.36gE.38g35.某药的置换价为0.8，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂ABCDE36.某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂ABCDEA.硬脂酸B.液体石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油37.可用作乳剂型基质防腐剂的是ABCDE38.可用作乳剂型基质保湿剂的是ABCDEA.醋酸纤维素膜B.硝酸纤维素膜C.聚酰胺膜D.聚四氟乙烯膜E.聚偏氟乙烯膜39.不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃、30分钟热压灭菌的是ABCDE40.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是ABCDE41.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃高温的是ABCDE42.具有耐氧化性和耐热性能，适用于pH值为1～12溶液滤过的是ABCDEA.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中43.用于络合金属离子的是ABCDE44.起调节pH的是ABCDE45.抗氧剂是ABCDEA.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是46.植物油:水:胶ABCDE47.挥发油:水:胶ABCDE48.液体石蜡:水:胶ABCDEA.洗剂B.搽剂C.含漱剂D.灌洗剂E.涂剂49.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是ABCDE50.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是ABCDE51.专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是ABCDE52.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是ABCDEA.1天B.5天C.8天D.11天E.72天53.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是ABCDE54.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t1/2是ABCDEA.界面缩聚法B.辐射交联法C.喷雾干燥法D.液中干燥法E.单凝聚法55.在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是ABCDE56.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是ABCDE57.通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是ABCDEA.明胶B.聚酰胺C.脂质类D.聚维酮E.β-CD58.适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是ABCDE59.适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是ABCDE60.目前国内最常用的包合材料是ABCDEA.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)D.硝苯地平E.聚乙二醇61.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是ABCDE62.双层渗透泵立处方中的推动剂是ABCDEA.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体63.用PEG修饰的脂质体是ABCDE64.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是ABCDEA.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏65.药物排泄的主要器官是ABCDE66.吸入气雾剂的给药部位是ABCDE67.进入肠肝循环的药物的来源部位是ABCDE68.药物代谢的主要器官是ABCDE69.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是ABCDE70.单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是ABCDE71.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是ABCDE72.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是ABCDE