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聚乙烯表面紫外接枝改性及表征实验汇报赵煜2008.4.30实验原理RORUVRORSRORTUVUV聚合物基材溶剂光引发剂单体紫外光源HHCCCC.C1234CH2CHR.CH2=CHR实验原理(1)光还原反应可以定量进行，一个BP分子可以夺取一个H产生一个表面自由基，容易控制；(2)表面自由基的活性远远高于半频哪醇自由基，因此接枝效率高；(3)因为引发反应源于光敏剂和C—H键的反应，故该方法可适用于所有有机材料的表面接枝。实验方法采用液相接枝方法溶液配制：分别配置丙酮:水:乙醇为1:8:1，1:6:3，1:4:5，1:2:7，1:0:9的引发剂溶液100ml，并加入甲基丙烯酸0.2mmol。分为两种体系：改变辐照时间和改变溶液极性。性能表征接枝程度的表征红外光谱的表征接触角的测定差示扫描量热法粘结强度的表征具体实施方法改变辐照时间：在引发剂溶液比例为1:8:1和1:6:3溶液中，分别改变其辐照时间为1，2，4，6，8min，进行紫外接枝。改变溶液极性：在5min的情况下，使用2mmol的甲基丙烯酸，引发剂溶液的配比分别为1:8:1，1:6:3，1:4:5，1:2:7，1:0:9，进行紫外接枝。接枝量的表征01234567890.0000.0050.0100.0150.0200.0250.030percentgraphingtime/min1:8:11:2:7123450.0000.0050.0100.0150.0200.0250.0300.035percentgraphingsolution接枝量的表征OO+HOHOOH红外光谱表征6min8min4min2min1min0.51.01.52.02.53.0Absorbance16001800Wavenumbers(cm-1)2min1min6min8min4min0.000.020.040.060.080.100.120.140.160.180.20Absorbance900920Wavenumbers(cm-1)红外光谱表征01234567890510152025CITIME/MIN极性的改变1:0:91:2:71:4:51:6:31:8:10.00.51.01.52.02.5Absorbance16001800Wavenumbers(cm-1)1:2:71:4:51:6:31:8:11:0:90.000.020.040.060.080.100.120.14Absorbance920Wavenumbers(cm-1)极性的改变0123456789468101214161820CISolution红外光谱分析总的来说，红外光谱佐证了我们的实验数据。提供了更为可靠的保证。接触角的测定123455560657075contactanglesolution02468102030405060708090contactangletime/mingraphvacant差示扫描量热法（DSC）50100150200250温度/℃-6.0-5.0-4.0-3.0-2.0-1.00DSC/(mW/mg)峰的综合分析:面积:峰值:起始点:终止点:高度:-363.3J/g130.3℃121.8℃137.9℃4.749mW/mg峰的综合分析:面积:峰值:起始点:终止点:高度:-298.4J/g130.0℃122.2℃137.0℃4.595mW/mg[1][2][3]放热[#]仪器[1]NETZSCHDTA404PC[2]NETZSCHDTA404PC[3]NETZSCHDTA404PC文件Snapshot.sd6BlankHDPE.sd6jz.sd6标识112样品PE0PE0PE1日期2008-4-1614:18:112008-4-1614:18:112008-4-1615:21:59质量9.200mg9.200mg8.600mg段1/11/11/1范围20.0/10.00(K/min)/250.020.0/10.00(K/min)/250.035.0/10.00(K/min)/200.0气氛N2/60/---/---N2/60/---/---N2/60/---/---校正000000000MOE16-04-200815:44粘结强度测试0204060801001200.000.020.040.060.080.100.120.140.16peelstrengh/m/kmtime/s粘性强度实验的表征30s后，聚乙烯片开始断裂，说明之后的力值应该为聚乙烯的断裂的力，是应该趋于一致的。我们又图可以看出，40s，50s，60s的值大体是一致的，这说明了我们的粘结效果。90s和120s有个台阶，这是因为我们换了高密的聚乙烯片。但两个值还是一样。也说明了粘结效果。总结辐照时间对改性有着密切的关系，辐照时间越长，接枝程度越大溶液极性越大，接枝程度也越大对紫外改性机理有了更加深入的了解。