肺表面活性物质的应用

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肺表面活性物质1959年,Avery和Mead证实了肺表面活性物质(pulmonarysurfactant,PS)缺乏是新生儿死于新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)的主要原因。一、表面活性物质的化学成分PS是肺泡Ⅱ型细胞产生的磷脂蛋白复合物,半衰期约为12~20小时。不同哺乳动物的PS组成大致相似,其90%为脂类,脂类的80%~90%为磷脂,磷脂中70%~80%为卵磷脂(PC),PC中60%含双饱和脂肪酸,主要是二棕榈酰卵磷脂(DPPC),是降低表面张力的主要成分。PS中蛋白质占5%~10%,与表面活性物质相关的,称表面活性物质蛋白(surfactantprotein,sp),分A、B、C、D几种。其中疏水性蛋白是SPB和SPC,亲水性蛋白是SPA、SPD二、表面活性物质的生理功能1.降低肺泡气-液面表面张力当肺泡扩张时,表面张力较未扩张时高(25mv/m左右),PS限制了肺泡的过度扩张,肺脏回缩时,肺泡体积(面积)减小,表面张力随之下降,由于PS的作用,肺泡在呼气末仍保持一定的容积而不萎陷,且易于再扩张,维持肺的功能,保持肺的顺应性。PS降低表面张力的作用也是防止发生肺水肿的重要因素。二、表面活性物质的生理功能2.参与肺的防御功能PS可增加巨噬细胞向炎症部位的趋化性,起到调理素的作用,使细菌和其他细胞易被吞噬。对肺炎球菌等微生物有溶解作用。二、表面活性物质的生理功能3.维持小气道稳定与肺泡连接的毛细支气管末端有来自肺泡的PS,它的作用同样可降低该处的表面张力,防止小气道萎陷和气体滞留,保持小气道的稳定。PS还可增加支气管粘液纤毛系统的运输,有助于分泌物的排除。三、肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征NRDS是由于肺发育不成熟,PS不足所致,用其进行替代治疗是最合理的治疗方法。已公认能降低病死率,减少气胸(PTX)及慢性肺疾病(CLD)的发生率。目前多用于NRDSⅡ期以上机械通气的患儿,当常规机械通气时,动脉-肺泡氧分压比值(a/Apo2)0.22者。三、肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征(1)气管滴入法PS以混悬液形式,通过气管插管,经细导管滴入肺内。用前先吸清气道分泌物,确认气管插管位置正确。PS分成4等分,以4种不同体位完成左上、下及右上、下肺部注药。每次注入时间5~10秒,每注完一部位后手控通气1~2分钟,并进行拍背,使PS均匀分布至该肺,4部肺注药时间共计10分钟,注毕全量后再进行机械通气。注药后2~4小时不作气管内吸引。(2)雾化法雾化法吸入给药肺内分布比较均匀,所需剂量比滴入法少(滴入给药剂量的1/10)。但较多药物沉落在大气管,不能发挥作用,药物也难以进入肺顺应性差、吸气时未能开放的肺泡,因此在呼吸气道沉落和从呼出气损失的量很大,试验治疗者实际用量远大于滴入给药法。三、肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征正常新生儿肺泡池PS含量为100mg/kg,NRDS患儿仅为10mg/kg,PS替代治疗,应使其能达到正常新生儿水平,临床应用剂量应在100mg/kg左右。理想的PS制剂应能以较小的剂量和体积,较低的浓度,达到较好的治疗效果。第一次给药8~12小时可重复给药,最多可应用四次,一般给药1~2次即可。应用PS后5~10分钟内,由于萎陷的肺泡扩张,减少了肺内分流,改善了通气血流比例失调的状况,使换气功能改善,血氧分压迅速上升。肺顺应性改善,通气功能改善,二氧化碳分压下降。三、肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征对NRDS并发症的影响(1)气压伤(2)动脉导管开放(3)颅内出血

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