自由组合规律(高中生物)

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第二单元第二章基因的自由组合规律第一节自由组合规律实验一、自由组合规律试验(一)两对相对性状的遗传实验(发现问题)(二)对自由组合现象的解释(提出假说)(三)对自由组合现象解释的验证——测交(假说演绎,测交实验,验证假说)(四)自由组合规律(归纳综合,总结规律)(一)两对相对性状的遗传试验P:黄色圆粒绿色皱粒╳黄色圆粒F1:F2:黄色圆粒╳绿色皱粒绿色圆粒黄色皱粒个体数:31510810132个体数之比:9:3:3:1Yyrr(二)对自由组合现象的解释PYYRR黄色圆粒yyrr绿色皱粒╳F1配子YRYryRyryrYyRr受精黄色圆粒F1配子F2YRYYRRYyRRYYRrYyRrYryRyrYRYyRRyyRRYyRryyRrYYrrYYRrYyRrYyrryyrrYyRryyRr╳黄色圆粒Y_R_9/16YYRR1/16YYRr2/16YyRR2/16YyRr4/16绿色皱粒yyR_3/16yyRR1/16yyRr2/16黄色皱粒Yrr3/16YYrr1/16Yyrr2/16绿色皱粒yyrr1/16yyrr1/16表现型4基因型9所占比例(三)对自由组合现象解释的验证杂种子一代隐性纯合子YyRryyrr╳YRYryRyryrYyRrYyrryyRryyrr1:1:1:1测交配子测交后代假设假说成立,推测:实际测交试验结果:表现型项目黄圆黄皱绿圆绿皱实际子粒数F1作母本31272626F1作父本24222526不同性状的数量比1:1:1:1(四)基因自由组合规律的实质位于非同源染色体上的非等位基因在分离和组合时互不干扰。减数分裂形成配子时,等位基因随着同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。注:自由组合规律的相关问题1.两大遗传规律的适用范围2.两对相对性状的遗传实验的应用及变形真核生物有性生殖过程中细胞核基因(1)F2中共有_种基因型,_种表现型,其比例为?(2)纯和体占总数的_,杂合体占_,其中单杂合体占_?(3)后代不同于亲本的表现型占_,和亲本相同的表现型占_?9种基因型四种表现型,比例为9:3:3:11/43/41/23/85/83.配子型、后代基因型、表现型种类及比例的计算分离规律的基础上应用乘法或加法法则AaBbCCDd自交,(1)产生配子有多少种?其中ABCD型配子占多少比例?(2)后代有多少种基因型?表现型?(3)其中基因型为AABbCCDD的后代占多少比例?表现型为显显显显的比例为多少?纯合子的比例为多少?(4)只有一个隐形性状的后代的比例是多少?81/82781/3227/641/89/64+9/64+9/64=27/64第二节自由组合规律在实践中的应用二、自由组合规律在实践中的应用(一)在育种中的应用1.方法:杂交育种2.优点:集合亲本的多个优良性状3.缺点:育种周期长4.实例:矮杆抗病小麦的选育5.过程:①杂交(一次或多次):将多种优良性状组合②自交(直至性状不分离):纯化选择6.应用:(2003年高考理科综合)小麦品种是纯合体,生产上用种子繁殖,现要选育矮杆(aa)、抗病(BB)的小麦新品种;马铃薯品种是杂合体(有一对基因杂合即可称为杂合体),生产上通常用块茎繁殖,现要选育黄肉(Yy)、抗病(Rr)的马铃薯新品种。请分别设计小麦品种间杂交育种程序,以及马铃薯品种间杂交育种程序。要求用遗传图解表示并加以简要说明。(写出包括亲本在内的前三代即可)。(二)在医学实践中的应用分析两种或两种以上遗传病的传递规律,通过推断后代的基因型和表现型预测家庭、家族以及某一群体中遗传病的发病率,为预防遗传病提供理论上的依据。例:人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。他们生下正常孩子的概率是多少?AaXBXbAaXBY3/4*3/4=9/161.做两对相对性状的自由组合规律遗传实验时,不是必须考虑的一项是(A)亲本双方都必须是纯合体(B)每对相对性状各自要有显隐性关系(D)控制两对相对性状的基因独立分配(D)显性亲本作父本,隐性亲本作母本巩固:D2、自由组合规律的实质是(A)杂种后代中性状自由组合(B)杂种后代性状比例9:3:3:1(C)杂种产生配子时,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合(D)杂种产生的配子自由组合C3、下列各组杂合中,只能产生一种表现型子代的是(A)BBSs×BBSs(B)BbSs×bbSs(C)BbSs×bbss(D)BBss×bbSS4、假定基因A是视网膜正常所必须的,基因B是视神经正常所必须的,现有基因型均为AaBb的双亲,在他们所生后代中,视觉正常的可能是(A)2/16(B)3/16(C)9/16(D)1/16DC5.鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性,豌豆冠(E)对单冠(e)是显性,这两对等位基因均按自由组合定律遗传。现有A和B两只公鸡,C和D两只母鸡,均为毛腿豌豆冠,它们交配产生的后代性状如下:①C×A→毛腿豌豆冠②D×A→毛腿豌豆冠③C×B→毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠④D×B→毛腿豌豆冠和毛腿单冠(1)这四只鸡的基因型分别是_____,______,_____,______.(2)D×B交配后代中,毛腿单冠鸡的基因型为_________,C×B交配后代中,光腿豌豆冠鸡的基因型为________(3)从理论上分析,假设C×B交配后代中的光腿豌豆冠鸡全为雄性,而D×B交配后代中的毛腿单冠鸡全为雌性。在它们生肓能力相同,随机交配的条件下,其后代中出现光腿单冠性状的个体约占后代总数的比例为_____.FFEEFfEeFfEEFFEeFfee/FFeeffEE/ffEe1/166.某家族成员有的患丙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显隐性基因分别为A和a),如右图。现已查明II一6不携带致病基因。问:①丙遗传病的致病基因位于染色体上;丁遗传病的致病基因位于染色体上。②写出下列两个体的基因型III—8、III一9。③若III—8和III一9婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为。答案:(1)丁病的致病基因位于常染色体上;丙病的致病基因位于X染色体上。(2)aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY(3)5/l2

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