第三章染色体畸变与染色体病(答案)

第三章染色体畸变与染色体病（答案）一、选择题（一）单项选择题1．最常见的染色体畸变综合征是：A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征*2．核型为45，X者可诊断为：A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征*3．Klinefelter综合征患者的典型核型是：A．45，XB．47，XXYC．47，XYYD．47，XY（XX），+21E．47，XY（XX），+144．雄激素不敏感综合征的发生是由于：A．常染色体数目畸变B．性染色体数目畸变C．染色体微小断裂D．常染色体上的基因突变E．性染色体上的基因突变*5．Down综合征为_______染色体数目畸变。A．单体型B．三体型C．单倍体D．三倍体E．多倍体6．夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子：A．8B．12C．16D．18E．207．Edward综合征的核型为：A．45，XB．47，XXYC．47，XY（XX），+13D．47，XY（XX），+21E．47，XY（XX），+188．46，XX男性病例可能是因为其带含有：A．RasB．SRYC．p53D．MycE．α珠蛋白基因9．大部分Down综合征都属于：A．易位型B．游离型C．微小缺失型D．嵌合型E．倒位型*10．下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊：A．苯丙酮尿症B．白化病C．血友病D．Klinefelter综合征E．Huntington舞蹈病11．体细胞间期核内X小体数目增多，可能为：A．Smith-Lemili-Opitz综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．超雌E．Edward综合征12．超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于：A．1号染色体B．18号染色体C．21号染色体D．X染色体E．Y染色体*13．经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)(p11)，说明其为_____患者。A．染色体倒位B．染色体丢失C．环状染色体D．染色体部分丢失E．嵌合体14．若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为：A．男性B．真两性畸形C．女性D．假两性畸形E．性腺发育不全*15．某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接，其为_____患者。A．重组染色体B．衍生染色体C．脆性X染色体D．染色体缺失E．染色体易位16．14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是：A．1B．1/2C．1/3D．1/4E．3/417．染色体制备过程中须加下列哪种物质可以获得大量分裂相细胞。A．BrdUB．秋水仙素C．吖啶橙D．吉姆萨E．碱18．倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成：A．环状染色体B．倒位环C．染色体不分离D．染色体丢失E．等臂染色体*19．四倍体的形成原因可能是：A．双雌受精B．双雄受精C．核内复制D．不等交换E．染色体不分离*20．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成：A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．部分三体型*21．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为：A．单方易位B．串联易位C．罗伯逊易位D．复杂易位E．不平衡易位22．如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成：A．单体型B．三倍体C．单倍体D．三体型E．部分三体型*23．一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为：A．多倍体B．非整倍体C．嵌合体D．三倍体E．三体型24．某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为：A．亚二倍体B．超二倍体C．多倍体D．嵌合体E．三倍体*25．嵌合体形成的原因可能是：A．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E．卵裂过程中发生了染色体丢失*26．46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示：A．一女性细胞内发生了染色体的插入B．一男性细胞内发生了染色体的易位C．一男性细胞带有等臂染色体D．一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E．一男性细胞含有缺失型的畸变染色体*27．若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为：A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体E．常染色体结构异常的嵌合体28．某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为：A．超二倍体B．亚二倍体C．二倍体D．亚三倍体E．多异倍体*29．染色体非整倍性改变的机制可能是：A．染色体断裂及断裂之后的异常重排B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体不分离E．染色体核内复制*30．染色体结构畸变的基础是：A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体不分离D．染色体断裂及断裂之后的异常重排E．染色体丢失*31．两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成：A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重复32．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成：A．一个异常性细胞B．两个异常性细胞C．三个异常性细胞D．四个异常性细胞E．正常的性细胞33．染色体不分离：A．只是指姐妹染色单体不分离B．只是指同源染色体不分离C．只发生在有丝分裂过程中D．只发生在减数分裂过程中E．是指姐妹染色单体或同源染色体不分离34．一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成：A．缺失B．易位C．倒位D．重复E．插入35．一对表型正常的夫妇生育了一个45，X的女孩且患红绿色盲，这是由于：A．受精卵分裂时发生了不分离B.母亲卵细胞在减数分裂I时发生了不分离C.母亲卵细胞在减数分裂Ⅱ时发生了不分离D.父亲精细胞在减数分裂I时发生了不分离E.父亲精细胞在减数分裂Ⅱ时发生了不分离*36．一对表型正常的夫妇生了一个核型为47，XXY的男孩同时患红绿色盲，这是由于：A．xb型卵子与Y型精子结合B．xb型卵子与XbY型精子结合C．XbXb型卵子与Y型精子结合D.XBXb型卵子与Y型精子结合E.Xb型卵子与0型精子结合*37．染色体的结构畸变类型不包括：A.易位B.转位C．倒位D.缺失E.倒位重复*38．关于先天愚型患者的体征，下列哪项是不正确的?A．特殊痴呆面容B．生长发育迟缓C.特异性皮肤纹理异常、小指弯曲D．皮肤略厚，似黏液水肿E．智力发育障碍*39．下列哪个核型不是先天愚型患者的核型?A．45，XX，-14，-21，+t(14q31q)B.47，XY，+21C．46，XY／47，XY，+21D．46，-14，+t(14q21q)E．46，XY，-G．+t(GqGq)40．下列何种疾病不属于染色体病?A．Turner综合征B．先天愚型C．Ehlers-Danlos综合征D.Klinefeher综合征E.猫叫综合征*41．下列哪个核型不是Turner综合征的核型?A．46，X，del(Xp)B．46，X，del(Xq)C．45，XD．45，X／46，XX／47，XXXE．45，XX，一2142．一个常染色体平衡易位携带者的最常见的临床表现是：A．皮肤异常B．轻度智力低下C．自发流产、不育或生育力降低D.多发性畸形E.出生时低体重及身体发育差43．受精卵第二次分裂时，如果发生体细胞染色体不分离，可以导致：A．三倍体B．三体型C.部分三体型D.嵌合体E.先天愚型*44．常染色体病在临床上最常见的表现是：A．染色体结构改变B．染色体数目改变C.身材矮小D．多发畸形、体格智力发育迟缓E.不育45．在非显带染色体标本上，通过光学显徽镜不能观察到的是：A．臂内倒位B．臂间倒位C.缺失D．重复E.易位*46．21-三体(Down综合征)的最常见病因是：A.父龄高，精子发生时染色体发生了不分离B.母龄高，卵子发生时染色体发生了不分离C.受精卵分裂时染色体发生了不分离D.母亲妊娠期有病毒感染E.母亲年轻47．易位型先天愚型的患儿多发生于：A．父亲年龄高B．母亲年龄高C．父母亲年龄均高D.父母亲均年轻E．父亲年龄低，母亲年龄高48．下列哪一个症状不可能是13q结构畸变综合征的症状?A．视网膜母细胞瘤B．拇指发育不全C.多指(趾)畸形D.小脑畸形，智力低下E．哭声似猫叫*49．下列除哪种外均为Turner综合征的体征?A．身材矮小B．蹼颈C.原发闭经D.X染色质阳性E.后发际低*50．Klinefchcr综合征患者的体征，下列哪项是错误的?A．X染色质阴性B．男性乳房女性化C.身材高大D.小睾丸E.无精子*51．多X女性，如48，XXXX，一般表现为智力发育不全，也有常见染色体畸变综合征的头部表现特征，其X小体有：A．1个B．2个C．3个D.4个E．多个*52．如果一正常染色体上的基因(或带纹)的序列以字母顺序代表，现有染色体结构为：ABCDEFFEDGHI，此种结构改变属于：A．倒位B．易位C．重复D．倒位重复E.缺失*53．形成45，X／46．XX的可能机制是：A.减数分裂I染色体不分离B．减数分裂-染色体不分离C．卵裂期染色体不分离D．卵裂时染色体丢失E．染色体内复制54．染色体无着丝粒片段易位到同源染色体的另一部分叫做：A．移位B．相互易位C．罗伯逊易位D．臂内倒位E．复合易位*55．45．XX．一14，一2l，+t(14q21q)核型是：A．转位核型B．非平衡易位C．串联易位D．染色体内易位E．平衡易位56．关于人类染色体异态性(多态)的特征．下列哪种说法是不正确的?A．两条同源染色体形态的微小变异如带纹着色强度的差异B．按孟德尔方式遗传，在个体中是恒定的，但在群体中是变异的C.集中表现在某些染色体的特定部位D.不具有明显的表型和病理改变E．同源染色体间的RFLPs酶谱的不同57．有关人类染色体异常的发生率，在下列哪个群体中最高?A．自发流产B．新生儿C.死产D.不育的夫妇E．智力低下58．关于染色体异常的一般特征，下列哪个是错误的?A．智力低下B．多发性先天畸形C.生化代谢紊乱D.生长发育迟缓E.皮肤纹理异常*59．有关性染色体异常的一般特征，下列哪个说法是错误的?A．生殖器畸形B．原发闭经C．生育障碍D．毛发、皮肤异常E．皮纹异常60．14／21易位携带者的核型是：A．46，XX，一14，+21B．46，XX，一14，+t(14q2lq)C．45，XX，一14，一21，+t(14q21q)D．45，XX，一14E．45，XX，一2l61．47，XX(XY)，+21型先天愚型产生的主要原因有：A．精子形成中发生了染色体不分离B．卵子形成中发生了染色体不分离C.体细胞有丝分裂中发生了染色体不分离D.受精卵分裂中发生了不分离E.卵子发生中性染色体发生了不分离*62．下列哪一核型是猫叫综合征的核型?A．46，XX，del(5)(p15)B．46，XY，deI(1)(q21)C．47，XY，+21D．45，XE．47，XXY63．下列哪项不是21-三体综合征的皮纹特点?A．足部拇趾球部侧弓B．手掌三叉点t移向掌心C.atd角增高多大于38D.第5指只有一条单一指褶纹E.约50％有通贯手64．21-三体综合征一般不伴有下述哪种畸形或疾病?A.脐疝B．隐辜C.小阴茎D．先天性心脏病E.血友病65．关于2l-三体综合征的实验室检查，下列哪项是错误的?A．粒细胞分叶过少并呈鼓槌状B．红细胞过氧化物歧化酶活性增高C.中性粒细跑内碱性磷酸酶活性较高D.血清胆固醇增高E．染色体检查大部分为典型21—三体综合征66．亚二倍体的染色体数目是：A．23B．44C．46D．47E．9267．当在间期细胞核中见到一个X染色质时，说明这个细胞中含有的X染色体数目与异固缩的X染色体数目的关系是：A．1:lB.2:lC．(l+1):(l+1)D．1:2E.以上都不是68．染色体异常在自然流产中的发生率为：A．1％-10%B．10％-20％C．20％-30％D．30％-40%