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11.自由基取代反应：甲烷在光照条件下与氯气的取代反应2.亲电加成反应：烯烃、炔烃的加成3.亲电取代反应：芳环上的亲电取代4.亲核加成反应：炔烃的亲核加成5.亲核取代反应：卤代烃、醇的反应；卤苯的取代反应6.π-π共轭：CH2=CH2-COOH7.手性碳原子：四个键连接不同原子或基团的碳8.P-π共轭:CH2=CHCl9.扎依采夫规则：卤代烃的消除发应10.马尔科夫尼科夫规则：书本60页11.频娜醇:两个羟基连在叔碳上12.格氏试剂:RMgClRMgBr13.对称醚:CH3-O-CH3R-O-R14.烯丙基自由基：CH=CHC+H15.过氧化物效应:HBr与不对称的烯烃加成16.异戊二烯：CH2=CCH=CH2(第二个碳加一个甲基)17.丙酮肟：(CH3)2C=N-OH18.阿司匹林:19.三级碳正离子:叔碳正离子20.内消旋体：1.含有手性碳原子的化合物就一定有手性（错）书本123页2.凡是含有手性碳原子的化合物就一定具有旋光性（错）3.苯酚具有弱酸性（对）4．具有烯醇结构的化合物遇到三氯化铁溶液都会发生显色反应。（对）5．低级醇在水中有比较高的溶解度是因为醇分子之间可以形成氢键。（错）因为醇可以与水形成氢键是熔点高的原因6．炔烃的碳碳三键是由两条兀键和一条σ键构成。（对）7．萘比苯容易发生亲电取代反应。（对）8．SN2反应是分两步完成的。（错）Sn2反应是一步完成，旧键的断裂与新键的形成是同时进行9．卢卡斯试剂可以用来鉴别六个碳以下的伯、仲、叔醇。（对）浓盐酸与无水氯化氢叔醇——立刻浑浊仲醇——放置片刻才出现浑浊伯醇——长时间不出现浑浊10．含巯基的化合物可作为重金属中毒的解毒剂。（对）书本180页11.烯烃和溴化氢的加成属于亲核加成反应（错）是亲电加成12、丙酮易发生亲电加成反应（对）13、甲酸与Tollens试剂反应有银镜生成（对）14、甲醇和甲醚互为同分异构体。（错）HCHOCH3-O-CH3同分异构体：分子式相同，结构不同15、烯烃的顺反异构体中，顺式异构体一定是Z型的，反式异构体一定是E型的（错）顺反式异构与Z/E型没有关系书本55页16、SN1反应的速率仅与卤代烷的浓度有关（对）17、–NO2–OCOCH3（是邻、对位）–CONHCH3都是间位定位基（错）218、卤代烃消除卤化氢通常在酸性条件下进行（错）碱性条件19、叔醇一般不能被氧化（对）20、β-羰基酸受热容易脱羧（对）1．下列环烷烃中加氢开环最容易的是AA．环丙烷B.环丁烷C.环戊烷D.环己烷2.下列化合物中，酸性最强的是AA.CH3CCl2COOHB.CH3CHClCOOHC.ClCH2CH2COOHD.CH3CH2COOH3.在等电点时，氨基酸的溶解度DA.为0B.中等C.最大D.最小4.不能使溴水褪色的化合物是C3CHD.CHC.A.B.CH5.大部分有机物均不溶于水，但乙醇能溶于水，原因是AA.能与水形成氢键B.含有两个碳原子C.能形成稳定的二聚体D.乙醇分之间可以形成氢键6．在室温下能与硝酸银反应，并立刻生成沉淀的化合物是DA.CH2CHClB.CH3CH2CH2ClCH3CHClCH3D.CH2ClCHCH2C.7.下列化合物中碱性最强的是AA.二乙胺B.苯胺C.乙酰苯胺D.氨8.下列化合物具有芳香性的是D根据休克尔规则书本113页NHABCDO9.下列化合物哪个水解反应的速度最快CA.酰胺B.酯C.酰氯D.酸酐10.能区别伯、仲、叔胺的试剂是D共两种方法：兴斯堡反应、与亚硝酸反应A.B.C.D.ZnCl2HClNaHCO3NaNO2无水+浓NaOHI2HCl++0C11．能发生碘仿反应的化合物是C书本232页A.丁醛B.3-戊酮C.2-丁醇D.叔丁醇12．SP3杂化的碳原子的空间几何形状是AA．四面体型B.平面三角形（SP2杂化）C.直线型（SP杂化）D.金字塔型13.下列化合物中含仲碳原子时是BA.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2CH3C.(CH3)4CD.CH3CH314.在苯环的亲电取代反应中，属于邻、对位定位基的是A3A.B.C.D.CH3CONHSO3HNO2COCH315.下列物质中不与托伦试剂作用的是BA.葡萄糖B.蔗糖C.麦芽糖D.果糖16.下列化合物中碱性最强的是AA.二甲胺B.苯胺C.甲胺D.氨17.甲基环己烷的最稳定构象是A与e/a键有关书本46页HCH3A.B.C.D.CH3HCH3HCH3H18.能发生重氮化反应的胺是DCH2NH2NHCH3N(CH3)2NH2A.B.C.D.19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液呈紫色是由于它具有DA.顺反异构B.构象异构C.旋光异构D.互变异构20.能与托伦试剂反应的化合物是BA.苯甲酸B.呋喃甲醛C.苯甲醇D.苯乙酮