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细胞生物学热点问题：（1）细胞核、染色体以及基因表达的研究；（2）生物膜与细胞器的研究；（3）细胞骨架体系的研究；（4）细胞增殖及其调控；（5）细胞分化及其调控；（6）细胞的衰老与程序性死亡（凋亡）；（7）细胞的起源与进化；（8）细胞工程。重点介绍了当前细胞生物学发展的总趋势和热点领域与方向。细胞基本知识概要掌握真核细胞、原核细胞的结构特征及进化上的关系；结构特征比较：特征原核细胞真核细胞细胞质膜有（多功能化）有核膜无有核仁环状DNA分子构成单个染色体，DNA不与或很少与蛋白质结合2条以上染色体，染色体由线状DNA与蛋白质组成线粒体无有内质网无有高尔基体无有溶酶体无有核糖体70s（包括50s，30s大小亚基）80s（包括60s，40s大小亚基）光合作用结构蓝藻含叶绿素a的膜片层结构，细菌有菌色素植物叶绿体具有叶绿素a和b核外DNA细菌有裸露的质粒DNA叶绿体DNA，线粒体DNA细胞壁主要成分：氨基糖+壁酸植物细胞壁主要成分：纤维素+果胶动物细胞无细胞壁真菌：几丁质细胞骨架无有细胞增殖（分裂）方式无丝分裂（直接分裂）以有丝分裂（间接分裂）为主遗传结构装置、基因表达及调控的比较特征原核细胞真核细胞DNA量（信息量）少多DNA分子数12个以上DNA分子结构环状线状基因组数1n2n，多n基因数几千几万大量多余的重复的DNA序列无有基因中内含子无有DNA与组蛋白结合不与或与少量类组蛋白结合与5种组蛋白结合核小体-染色质-染色体无有DNA复制的明显周期性无有基因表达的调控主要以操纵子方式复杂性，多层次性转录与翻译的时空关系转录与翻译同时同地进行细胞核内转录，细胞质内翻译，严格的阶段性与区域性转录后与翻译后大分子的加工与修饰无有原核生物比真核生物更能适应不利环境，从细胞起源与进化的观点分析，原核细胞比真核细胞更为原始。病毒与宿主细胞相互作用的分子机制1病毒入侵细胞，病毒核酸的侵染①特异性吸附：病毒表面的识别结构与敏感细胞表面的受体互补结合。②进入细胞：主动吞饮→壳体破裂病毒包膜与细胞膜融合核酸单独注入2病毒核酸的复制、转录与蛋白质的合成。病毒分类：DNA病毒双链病毒DNA模板→新病毒DNA→mRNA→蛋白质单链RNA病毒双链单链侵染性单链病毒RNA模板→新病毒RNA→mRNA→蛋白质非侵染性单链反转录病毒病毒RNA模板→新病毒DNA→mRNA→蛋白质3病毒的组装、成熟与释放。细胞生命活动的基本含义细胞是生命活动的基本单位。一切有机体都由细胞构成，细胞是构成有机体的基本单位。细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位。细胞是有机体生长与发育的基础。细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传全能性。没有细胞就没有完整的生命。原核细胞的两个重要代表：细菌与蓝藻细菌：1细胞细菌的核区与基因组正常情况下，一个细菌只有一个核区，生长增殖状态细菌同时存在几个DNA分子，出现几个核区。细菌DNA呈双螺旋，遵循半保留复制原则，环状DNA分子双向复制。2细菌细胞的表面结构（1）细胞膜含有丰富酶系，执行许多重要的代谢功能。细胞膜多功能性是区别于其他细胞膜的显著特点。（2）中膜体（间体或质膜体）细胞膜内陷形成，一至数个，推测起DNA复制支点作用。（3）细胞壁成分：细菌细胞壁共同成分肽聚糖；作用：机械保护。起部分物质交换的调节作用，与细胞抗原性、致病性、对病毒敏感性有关。（4）荚膜某些细胞特有，位于细胞壁表面一层松散粘液物质（葡萄糖+葡萄糖醛酸）。保护细菌免受干燥、被吞噬等影响，还可作业营养物质。（5）鞭毛某些细菌运动器官，与真核细胞鞭毛完全不同，结构简单，有蛋白质构成。3核糖体70s（50s+30s），5000-50000个，附着于细胞膜或游离于细胞质中。4细胞核外DNA（质粒）裸露环状DNA分子，信息量：2-200个基因，细菌失去质粒无碍正常代谢，常做基因重组与基因转移的载体。5细胞内生孢子对抗不良环境有强抵抗能力的休眠体。6细菌增殖（直接分裂）DNA与中膜体接触→环状DNA以中膜体为支点双向复制为两个DNA子环→中膜体一分为二→遗传物质一分为二形成两个核区→细胞膜凹陷，延伸→形成新细胞壁蓝藻1特点没有叶绿体，有光合作用结构装置。含丰富色素：藻蓝素、叶绿素a、黄色色素、红色色素。体积大，直径10µm-70µm分布广2中心质（中央体）——核区裸露DNA，不与碱性蛋白结合，复制连续进行。DNA含量大，某些含量大于高等动物细胞。3光合（作用）片层位于细胞质，同心环状膜片层结构。上面规则排列直径为35nm的藻胆蛋白体。藻胆蛋白=藻蓝蛋白+异藻蓝蛋白+藻红蛋白，作用：光能→藻胆蛋白→叶绿素a，光合速率植物细胞，光合作用产氧。4细胞质内含物（蓝藻淀粉、脂滴、蓝藻颗粒体、多磷酸质体、多角体等）5细胞表面结构膜外有细胞壁和胶质层（鞘），细胞壁=纤维素+肽聚糖，胶质层=酸性粘多糖+果胶质，作用：抵抗不利环境。6细胞分裂蓝藻：单细胞体、群体、丝状体。细胞中部向内生长出新的横隔壁，将中心质与原生质分开。子细胞由胶质层包围保持在一起。丝状群体通过异胞体断裂而繁殖。异胞体还具有固氮功能。真核细胞的可能祖先：古细菌（古核生物）的结构和遗传学特征1细胞壁成分：不含肽聚糖2DNA与基因结构：含重复序列和内含子3核小体：古核细胞含组蛋白，且能与DNA构建成类似核小体的结构。4核糖体：介于70s与80s之间。55SrRNA:与真核细胞类似。动植物细胞在结构上的差异。相同点不同点动物细胞细胞膜，细胞核（核膜、染色质、核仁），线粒体，高尔基体，内质网，核糖体，微管，微丝溶酶体、中心体植物细胞细胞壁：分裂过程形成，主要成分是果胶质、纤维素、半纤维素、木质素。液泡：由脂蛋白膜包围的封闭系统，调节细胞内环境，具有压力渗透计作用，使细胞保持膨胀状态。叶绿体：光能→叶绿素→化学能CO2+水→糖真核细胞的结构可以概括为三大体系：（1）生物膜体系以及以生物膜为基础构建的各种独立的细胞器膜功能共同性：保证物质交换与跨膜运输、能量转换、识别、运动、粘附、信号接收与放大。双层膜结构：细胞膜、细胞核、线粒体、叶绿体单层膜结构：内质网、高尔基体、溶酶体（2）遗传信息表达的结构体系由DNA-蛋白质与RNA-蛋白质复合体形成遗传信息载体与表达系统。染色质：成分：DNA+蛋白质，DNA+组蛋白→核小体→染色质核仁：成分：RNA+蛋白质和DNA+蛋白质，功能：rRNA的转录和核糖体亚单位的组装。核糖体：成分：rRNA+数十种蛋白质，功能：根据mRNA指令将氨基酸合成肽链。（3）细胞骨架体系细胞骨架胞质骨架微丝：成分：肌动蛋白，功能：信号传递与细胞运动。微管：成分：管蛋白，中空管状结构，功能：支持细胞结构，运输大分子与颗粒结构，形成有丝分裂纺锤丝。中间丝核骨架核纤层：成分：核纤层蛋白与基因表达，染色质构建与排布有关核基质蛋白成分复杂，细胞生物学研究方法了解和掌握细胞生物学研究领域所使用的实验技术的基本原理和应用。1．显微镜技术（1）光学显微镜技术：普通复式显微镜技术①光学防大系统-两组玻璃透镜②照明系统-光源+折光镜+聚光镜（滤光片）③机械和支架系统荧光显微镜技术与现代图像处理技术光镜水平研究特异性蛋白质大分子最有力工具。用于检测细胞上特异性荧光染料。原理激发滤光片-光源与样品之间-只有能激发荧光染料发光的特定波长的光才能通过。阻断滤光片-目镜与物镜之间-只有荧光染料发出的光才能通过。激光共焦点扫描显微镜技术（荧光显微镜加强版）特点：物镜，聚光镜同时聚焦到一点（互相共焦点）。可自动改变观察的焦平面。优点：纵分辨率提高，可通过改变焦点（光学切片）获得一些列细胞不同切面上的图像，经叠加后可重新构出样品的三维结构。相差和微分干涉显微镜技术原理-光的干涉与衍射相差显微镜技术：将光程差或相位差转换成振幅差，可用于观察活细胞。微分干涉显微镜技术：偏振光经合成后，使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别，增加了样品反差且具有立体感。适于研究活细胞中较大的细胞器。录像增差显微镜技术计算机辅助的DIC显微镜可在高分辨率下研究活细胞中的颗粒及细胞器的运动。（2）电子显微镜技术：原理与基本知识①与光学显微镜的基本区别：光源：电子束；使用电磁透镜聚焦；电镜筒中要求高真空；图像需用荧光屏显示或用感光胶片记录。②分辨率与放大倍数：分辨率：5nm；分辨本领（最佳状态下分辨率）0.2nm；放大倍数106③基本构造：电子束照明系统-电子枪+聚光镜成像系统-物镜+中间镜+投影镜真空系统-两级真空泵记录系统-荧光屏or感光胶片样品制备技术超薄切片技术：固定保持样品形态结构不发生改变包埋使样品中各细微结构在切片过程中得到均匀良好的支撑切片切片厚度通常为40-50nm染色电镜样品用重金属盐染色处理，形成明暗反差，只能观察到黑白图像。负染色技术：重金属盐对铺展在载网上的样品进行染色，吸取多余染料，样品自然干燥。扫描电镜技用于观察样品表面形貌特征。有立体感，样品观察前需喷镀金膜。样品干燥过程中为避免由水的表面张力作用引发的形变，采用CO2临界点干燥法。冷冻蚀刻技术（冷冻断裂蚀刻复型技术）用于观察膜断裂面的蛋白质颗粒和膜面结构。有立体感，不需固定于包埋。（3）扫描隧道显微镜技术：特点与优越性。①具有原子尺度的高分辨本领，侧分辨率为0.1-0.2nm，纵分辨率为0.001nm。②可以在真空、大气、液体（接近生理环境离子强度）等多种条件下工作。③非破坏性测量。不接触样品，无高能电子轰击，避免样品形变。2．细胞组分的分析方法。（1）超速离心技术（2）细胞内大分子的显示方法原理：通过显色剂与所检测物质中一些特殊基团特异性结合的特征，通过显色剂在细胞中的定位及颜色深浅来判断某种物质在细胞中的分布和相对含量。福尔根反应-DNA→紫色PAS-多糖四氧化锇-不饱和脂肪酸→黑色苏丹III-脂滴→深红色（3）细胞内特异蛋白抗原和核酸序列的定位与定性：免疫荧光技术，免疫电镜技术和原位杂交技术①免疫荧光技术：根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质、定位，以及利用定量技术测定含量。特点：快速、灵敏、特异性强，但分辨率有限。②免疫电镜技术：用电子致密物质如铁蛋白等标记抗体，然后让其与含有相应抗原的生物标本反应，从电镜观察可见电子致密物质的所在位置，识别抗原、抗体反应的部位。由于电子显微镜的分辨力很高，故可准确地显示抗原所在部位。③原位杂交技术：利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。（4）细胞内生物大分子的合成动态：同位素标记技术结合放射自显影利用放射性同位素所发射出来的带电离子作用于感光材料的乳胶（卤化银晶体），从而产生潜影，可用显影液显示，成为可见的像，它是利用卤化银乳胶显像检查和测量放射性的一种方法。对生物大分子进行动态研究步骤：①同位素标记的生物大分子前体的掺入。②细胞内同位素所在位置的显示。（5）定量细胞化学分析技术：显微分光光度测定技术，流式细胞仪技术①显微分光光度测定技术：根据某些物质分子对光波进行选择性吸收的原理，在显微镜下对样品中的微细结构内的化学物质进行测定的技术，它可精确测定标本中的一个细胞、一个核，甚至核仁内的核酸、酶和其他极微量物质的含量。定位+定量②流式细胞仪技术：可定量测定某一细胞中DNA、RNA或特异性标记蛋白的含量，乙烯细胞群体中上述成分含量不同的细胞数量。可将某一特异染色细胞从细胞群体中分离出来。3．细胞培养技术动物细胞培养名词：原代细胞、传代细胞、有限细胞系、永生细胞系（连续细胞系）、贴壁生长、接触抑制、单层细胞培养。细胞形态：成纤维样细胞、上皮样细胞、游走细胞。过程：组织块-剪碎-胰酶处理-无菌，营养液培养（添加小牛血清）植物细胞培