12/20/2019海南林恒制药——夏林1商品名:恒恩国药准字H20080644国家医保产品羟苯磺酸钙分散片CalciumDobesilateDispersibleTablets®12/20/2019海南林恒制药——夏林2羟苯磺酸钙分散片海南林恒制药有限公司经过多年研发推出的一款用于微血管循环改善的新药。临床专家认可的防治糖尿病微循环病变唯一成熟产品,是临床多科室用药12/20/2019海南林恒制药——夏林3羟苯磺酸钙分散片在内分泌科中的应用12/20/2019海南林恒制药——夏林4上海交通大学医学院研究高血糖人群中:50.08%视网膜病变微量蛋白尿神经病变周围血管病变12/20/2019海南林恒制药——夏林5上海交通大学医学院研究糖尿病前期36%人不同程度的患有慢性并发症。接受透析治疗的肾病患者中,40%的人祸起糖尿病024无并发症并发症医疗费4倍12/20/2019海南林恒制药——夏林6糖尿病治疗原则控制血糖纠正代谢紊乱消除糖尿病症状防止或延缓并发症的发展12/20/2019海南林恒制药——夏林71993年美国糖尿病控制和并发症试验研究组(DCCT)研究证实,用胰岛素强化治疗能够预防和减少1型糖尿病患者微血管并发症的发生和发展。1998年英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)显示严格控制高血糖和高血压,可减少2型糖尿病患者慢性并发症的发病率和病死率。12/20/2019海南林恒制药——夏林8但是研究未阐明一些矛盾现象,还需要对糖尿病并发症的病理生理学作进一步研究。其中一个矛盾现象被称为“高血糖记忆”,12/20/2019海南林恒制药——夏林9高血糖记忆血糖恢复正常后仍然存在高血糖导致的微血管病变的持续进展这一现象在动物实验中已证实。表明单纯控制血糖并不能阻止微血管病变的继续发展。12/20/2019海南林恒制药——夏林10单纯控制血糖平稳的患者仍有血管、神经损伤重视糖尿病慢性并发症的防治12/20/2019海南林恒制药——夏林11糖尿病慢性并发症微血管病变大血管病变神经病变糖尿病视网膜病变糖尿病肾病12/20/2019海南林恒制药——夏林12临床治疗我们除了使用合适的降糖药和胰岛素控制血糖外,微循环改善剂、血管保护剂也是必要的治疗药物。12/20/2019海南林恒制药——夏林13恒恩®介绍微循环改善剂12/20/2019海南林恒制药——夏林14恒恩®介绍商品名:恒恩®通用名:羟苯磺酸钙分散片规格:0.25g×24粒/盒0.25g×36粒/盒医保:国家医保乙类用法:3次/天2粒/次12/20/2019海南林恒制药——夏林15恒恩®药理作用降低毛细血管的通透性:通过抑制血管活性物质的合成(组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、内皮素、血栓素B2等),预防血管内皮细胞收缩和间隙形成,减少过量的胶原蛋白以阻止毛细血管基底膜增厚。通过抑制醛糖还原酶减少红细胞和内皮细胞内山梨醇的形成,减轻细胞渗透性。12/20/2019海南林恒制药——夏林16恒恩®药理作用降低全血和血浆的高粘滞性:通过降低大分子血浆蛋白水平(如,纤维蛋白原、α2球蛋白),调节白蛋白、球蛋白比值,降低红细胞刚性和聚集性,并增强纤维蛋白酶的活性。12/20/2019海南林恒制药——夏林17降低血小板的活性:通过减少血小板聚集因子的合成和释放,抑制β-凝血蛋白、血栓素A2、血小板激活因子等引起的聚集反应以及血小板的自发性聚集反应。抑制ADP诱导的血栓形成。恒恩®药理作用12/20/2019海南林恒制药——夏林18恒恩®药理作用抗氧化-血管保护作用:拮抗活性氧族对毛细血管通透性的改变。增加内皮依赖性血管舒张:增加内皮细胞NO合成酶的活性。12/20/2019海南林恒制药——夏林19恒恩®分子结构式羟苯磺酸钙是目前公认的直接用于预防和治疗糖尿病微血管病变的唯一成熟产品(抗氧化剂)。酚羟基,具有很强的还原性12/20/2019海南林恒制药——夏林20恒恩®的药理作用总结降低“三高”毛细血管的高通透性血小板的高活性全血和血浆的高粘滞性抑制醛糖还原酶活性羟苯磺酸钙改善微循环抗氧化-血管保护作用拮抗活性氧族对毛细血管通透性的改变增加内皮依赖性血管舒张增加内皮细胞NO合成酶的活性(尤以糖尿病引起)12/20/2019海南林恒制药——夏林21恒恩®适应症微血管病变的治疗:糖尿病性微血管病变:视网膜病变、肾小球硬化症、神经病变非糖尿病性微血管病变动脉硬化、高血压和肝硬变相关的微循环障碍静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张—疼痛、腰痛、肌肉疼痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎静脉曲张状态—慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:痔疮综合症静脉曲张性溃疡静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合症,水肿及组织浸润的治疗12/20/2019海南林恒制药——夏林22恒恩®药代动力学健康男性,口服本品500mg,约4小时血药浓度达峰值,峰浓度约为13μg/ml。在组织中分布广泛,与血浆蛋白结合率为20-25%,不能透过血脑屏障。本品主要以原形从尿中排泄,口服后24小时内约有50%从尿中排出,其中仅有10%是代谢产物。静脉给本品500mg后5分种,血浓达峰,峰浓为65μg/ml。静注后24小时内约有75%从尿中排出。其药动学特征符合二房室模型,β相消除半衰期为4.1小时。12/20/2019海南林恒制药——夏林23恒恩®人体生物利用度试验0246810121416051015202530恒恩进口羟苯磺酸钙恒恩®与进口同类药具有生物等效性。卓海通,卜一珊,曹小梅等.国产羟苯磺酸钙人体生物利用度研究.ChinJClinPharmacol,16(4):29512/20/2019海南林恒制药——夏林24国产羟苯磺酸钙的药效学研究结果表明,恒恩®与进口Doxium均可降低血小板聚集比率、粘附性和血浆、血清的粘度,能增强微循环和改善障碍性微循环的血流状态。曾凡波,崔小瑞,周漠炯等.国产羟苯磺酸钙的药效研究.同济医科大学学报,2000,29(5):423《国产羟苯磺酸钙的药效研究》12/20/2019海南林恒制药——夏林25恒恩®用法用量推荐剂量如下(0.25g/粒):主要适应症起始治疗备注日用量疗程糖尿病性微血管病变一次2粒,一日3次4-6月进一步治疗,每日2粒以维持疗效其他微血管病一次2粒,一日3次1-2月进一步治疗,每日2粒直至症状消失静脉曲张综合症及静脉功能不全一次2粒,一日2次1-3周治疗5-6天后即见疗效,以后每日服1-2粒以巩固疗效12/20/2019海南林恒制药——夏林26不良反应偶有不良反应,主要为胃肠道不适其次为疲乏无力,瞌睡,眩晕偶有发热,出汗,脸部红热高过敏体质者禁用12/20/2019海南林恒制药——夏林27夏林电话:13961560408