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1第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药自测练习一、单项选择题：6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.萘普生E.萘丁美酮6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.酮洛芬6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A.萘丁美酮B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.阿司匹林6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于2A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛6-8、下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物6-10、下列哪一个说法是正确的A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E.COX-2在炎症细胞的活性很低二、配比选择题[6-11~6-15]A.HOOOOB.HOHNO3C.NNOOOHD.SOONOHONHNE.OOHHN6-11、阿司匹林6-12、吡罗昔康6-13、甲芬那酸6-14、对乙酰氨基酚6-15、羟布宗[6-16~6-20]A.4-Butyl-1-（4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedioneB.2-[（2,3-Dimethylphenyl）amino]benzoicacidC.1-（4-Chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-aceticacidD.4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide1,1-dioxideE.4-[5-（4-[5-（4-Methylphenyl）-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide6-16、甲芬那酸的化学名6-17、羟布宗的化学名6-18、吡罗昔康的化学名6-19、吲哚美辛的化学名6-20、塞来昔布的化学名[6-21~6-25]A.NNFFFSH2NOOB.SNNHNOOHOOC.ONaNHClClOD.OOOHH4E.OOH6-21、Ibuprofen6-22、Naproxen6-23、Diclofenacsodium6-24、Piroxicam6-25、Celecoxib三、比较选择题[6-26~6-30]A.CelecoxibB.AspirinC.两者均是D.两者均不是6-26、非甾体抗炎作用6-27、COX酶抑制剂6-28、COX-2酶选择性抑制剂6-29、电解质代谢作用6-30、可增加胃酸的分泌[6-31~6-35]A.IbuprofenB.NaproxenC.两者均是D.两者均不是6-31、COX酶抑制剂6-32、COX-2酶选择性抑制剂6-33、具有手性碳原子6-34、两种异构体的抗炎作用相同6-35、临床用外消旋体四、多项选择题6-36、下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有A.SOONOHONHNB.OOHNH5C.NNOOOHD.OHOFE.NNFFFSH2NOO6-37、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？A.OOOOH3NNH3OOB.OOOONOHC.OOHOOFD.OOOOH3NNHNHONH3OE.OOHOHFF五、问答题6-38、根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物？6-39、为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰，而保留了对乙酰氨基酚？6-40、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？6-41、从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？6-42、从双氯芬酸钠合成工艺的研究结果，分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？6-43、从保泰松的代谢过程的研究中，说明如何从药物代谢过程发现新药？6答案：一：ECEADDECDD二：ADEBC，BADCE，EDCBA三：CCADB,CDCAA四：AE,AD