波谱分析复习题

波谱分析xie波谱解析复习综合波谱分析xie2第五章综合解析名词解释特征峰特征区振动偶合分子离子发色团长移相关峰指纹区费米共振碎片离子助色团短移波谱分析xie3第五章综合解析问答题章节后练习题红外光谱中C-H，C-Cl键的伸缩振动峰何者要相对强些？为什么？对C-H型键K=5.1对C-Cl型键K=3.496.85.35125.3512XYXYMMMM1112112Kcc21波谱分析xie4第五章综合解析问答题核磁共振氢谱测定中，氢核磁炬（μ1H）为2.79，磷核磁炬（μ31P）为1.13，两者自旋量子数值均为1/2，试问在相同强度的外加磁场条件下，何者发生核跃迁时所需要的能量小？为什么？02HE波谱分析xie5第五章综合解析问答题共性问题：氢键的影响核磁共振氢谱测定时，醋酸在用惰性溶剂稀释时，其酸性氢核的共振峰将移向何处，为什么？红外光谱中，在醇类化合物中，羟基的伸缩振动吸收峰的频率随溶液浓度的增高将会怎么变化，为什么？波谱分析xie6第五章综合解析红外解析题某一未知物分子式为C8H8O，红外光谱图如下，试推测其结构。波谱分析xie7第五章综合解析未知物类别的确认U=(2+2×8－8)÷2=5可能有苯环第一强峰1685cm-1羰基C=O伸缩振动。~2800cm-1处无醛氢的双峰，非醛；3000cm-1以上无OH伸缩振动峰，非酸；分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯；分子中只有一个氧，非酸酐、非酯。C=O伸缩振动峰小于1700cm-1，U4未知物可能是芳酮波谱分析xie8第五章综合解析苯环的确认苯环的骨架振动υC=C峰1600cm-1、1580cm-1、1450cm-1（共轭环）；芳环氢伸缩振动峰：3000cm-1左右；芳氢面外弯曲振动峰：760cm-1、690cm-1（单取代或邻位双取代）泛频峰：单取代C8H8O－C6H5－CO=CH3因为是芳酮，只能是单取代。波谱分析xie9第五章综合解析酮的确认Ar-CO的C=O伸缩振动：1690~1680cm-1C-C伸缩振动：1325~1215cm-1；甲基相关峰：面内对称振动1360cm-1、面内不对称振动峰1430cm-1；CH伸缩振动峰3000~2850cm-1。结论：未知物为苯乙酮CCH3O波谱分析xie10第五章综合解析红外解析题试推测化合物C8H8O的分子结构波谱分析xie11第五章综合解析未知物类别的确认U=(2+2×8－8)÷2=5可能有苯环第一强峰1690cm-1羰基C=O伸缩振动。2820cm-1和2730cm-1为醛；分子中不含氮、氯，非酰胺、非酰氯；分子中只有一个氧，非酸酐、非酯、非酸、非醇。C=O伸缩振动峰小于1700cm-1，U4未知物可能是芳醛波谱分析xie12第五章综合解析苯环的确认苯环的骨架振动υC=C峰1610cm-1、1580cm-1、1465cm-1（共轭环）；芳环氢伸缩振动峰：3000cm-1左右；芳氢面外弯曲振动峰：825cm-1（对位取代）泛频峰：对位取代C8H8O－C6H4－HCO=CH3因为是芳醛，只能是双取代。波谱分析xie13第五章综合解析甲基的确认C-C伸缩振动：1325~1215cm-1；甲基相关峰：面内对称振动1395cm-1、面内不对称振动峰1430cm-1；CH伸缩振动峰3000~2850cm-1。结论：未知物为对甲基苯甲醛OCH3H波谱分析xie14第五章综合解析核磁共振波谱解析一个化合物的分子式为C10H12O2,其NMR谱图如下图所示，试推断该化合物的结构波谱分析xie15第五章综合解析氢分布U=(2+2×10－12)÷2=5可能有苯环氢分布2.012×15/(15+9+9+26)≈3－CH32.9212×9/(15+9+9+26)≈2－CH2－4.3212×15/(15+9+9+26)≈2－CH2－7.2512×15/(15+9+9+26)≈5苯（单取代）波谱分析xie16第五章综合解析结构确定C10H12O2－C6H5－2CH2－CH3＝CO22.92和4.32为三峰，互为偶合，前都与不饱和碳相联，后者与氧相联。甲基为2.0，与不饱和碳相联OCH3O波谱分析xie17第五章综合解析17第三章核磁共振氢谱一个含溴化学物分子式为C4H7BrO2。由光谱解析确定结构。已知：δa1.78(d)、δb2.95(d)、δc4.43(sex)、δd10.70(s);Jac=6.8Hz,Jbc=6.7Hz,各峰的积分高度:a2.0cm、b1.0cm、c0.5cm、d0.6cm波谱分析xie18第五章综合解析18第三章核磁共振氢谱1284222nnn22U134只含一个双键，为脂肪族化合物。﹡不饱和度计算：波谱分析xie19第五章综合解析19第三章核磁共振氢谱﹡氢分布测量各峰的积分高度:a2.0cm、b1.0cm、c0.5cm、d0.6cm由每个（或每组）峰面积的分值在总积分值中所占比例求出：H370.60.51.02.02.0a峰相当的氢数b、c、d峰，分别相当2H、1H、1H波谱分析xie20第五章综合解析20第三章核磁共振氢谱﹡由氢分布及化学位移识别含氢官能团δa1.78(d)a峰为CH3；δb2.95(d)b峰为CH2；δc4.43(sex)c峰为CHδd10.70(s)d峰为COOH波谱分析xie21第五章综合解析21第三章核磁共振氢谱﹡由偶合关系确定联结方式a、b峰为双峰，说明邻位有一个氢；c峰为六重峰，峰高比为1︰5︰10︰10︰5︰1Jac≈Jbc有－CH2－CH－CH3基团，偶合常数相等的A2MX3自旋系统。CH3HCBrCH2COOH波谱分析xie22第五章综合解析在4－辛酮（M=128）的质谱中，有m/z100、86、85、71、58、57、43等主要碎片离子，试写出开裂过程。CH3CH2CH2COCH2C3H72943718999855743+.128CH2CH2CH2COC4H9HCHCH2CH2COC3H7HCH3128.+CH2COHC4H9+.100.+CH3COC4H9CH3COC3H7+.86.+CH2COHC3H7.+CH2COHCH3CH3COCH3+.58质谱解析波谱分析xie23第五章综合解析单选题1、指出下述各化合物中，哪一个化合物的紫外吸收波长最长（只考π→π*虑跃迁）？ACH3－CH＝CH3BCH3－CH＝CH－BrCCH3－CH＝CH－FDCH3－CH2－CH32、某化合物在己烷中最大吸收波长为305nm，而在乙醇中的最大吸收波长为317nm，该吸收是由以下哪种跃迁引起的？A、n→σ*B、π→π*C、n→π*D、σ→σ*波谱分析xie24第五章综合解析单选题3、下列化学键中，哪个产生的伸缩振动吸收峰最强？A、C－HB、C－NC、C－FD、C－C4．下列化合物中，其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是ACH≡C-CHOBCH2＝CHCH2CH2COCH3CCH3COCH3DCH3CH2CH2CH2OH波谱分析xie25第五章综合解析5.下面所示光谱图是以下哪个化合物的IR图谱？ABCDOHCNNH2ONH2ONCCH3ONC波谱分析xie26第五章综合解析6．在醇类化合物中，νOH随溶液浓度的增加，向低波数方向移动的原因是A形成分子间氢键随之加强B溶液极性变大C诱导效应随之变大D溶质与溶剂分子间的相互作用7．不影响化学位移的因素是A核磁共振仪的磁场强度B核外电子云密度C磁的各向异性效应Ｄ内标试剂波谱分析xie27第五章综合解析8．下列四个结构单元中的质子δ最大的是AAr-HBAr-CH3CH3C-C=ODRCOOCH３9.下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是ACH3CH2ClBCH3CH2OHCCH3CH3DCH3CH(CH3)210.乙酸乙酯中三类氢，何者的化学位移最大？ABCOCH2CH3CH3O波谱分析xie28第五章综合解析11．下面四个化合物质子的化学位移最小的者是ACH3FBCH4CCH3ClDCH3Br12.用下列哪一个或几个参数可以确定分子中基团的连接关系A化学位移B偶合常数C偶合裂分峰数DB+C13．影响偶合常数的主要因素是A浓度B键角C温度D核磁共振仪的磁场强度波谱分析xie29第五章综合解析14.以下化合物的甲基在核磁共振谱中产生几重峰A、单峰B、双峰C、三重峰D、四重峰15．某化合物分子式为C5H8，在它的氢谱中仅有一个单峰，它的结构可能是ABCDCCH3CH3CH3CH2波谱分析xie30第五章综合解析16.下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱A加大磁场强度B化学位移试剂C去偶法D改变内标试剂17.某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统JAM=10Hz，JXM=4Hz，它们的峰形为AA为单质子三重峰，M为双质子4重峰，X为双质子三重峰BA为单质子三重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰CA为单质子单峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰DA为单质子二重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰波谱分析xie31第五章综合解析18．在CH3CH2CH3的NMR谱上，CH2质子受CH3质子偶合分裂成A二重峰B三重峰C四重峰D七重峰19．自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中，相对于外磁场，有多少种不同的能量状态？A1B２C４D0波谱分析xie32第五章综合解析20.解析质谱时常根据某些离子的丰度比确定化合物的分子式，这类离子是A分子离子B亚稳离子C重排离子D同位素离子21.下列化合物质谱图中，分子离子峰最强的是A共轭烯烃及硝基化合物B芳香族及共轭烯烃C硝基化合物及芳香族D脂肪族及环状化合物波谱分析xie33第五章综合解析22．下列化合物中能发生Mclafferty重排的是ABCD23．化合物3,3-二甲基己烷分子中，最容易断裂的键位是A1位B2位C3位D4位CH3CH2CH2CCH3CH3CH2CH31234波谱分析xie34第五章综合解析24．若母离子的m/z为105，子离子的m/z为77，则形成的亚稳离子的m/z为A143B56.5C1.36D0.7347.56105772122*mmm