第十八章红外光谱分析法

第十八章红外光谱分析法（一）（一）选择题：18-1．红外光谱是：A：分子光谱B：原子光谱C：吸光光谱D：电子光谱E：振动光谱18-2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则：A：吸收光子的能量越大B：吸收光子的波长越长C：吸收光子的频率越大D：吸收光子的数目越多E：吸收光子的波数越大18-3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是：A：乙炔分子中对称伸缩振动B：乙醚分子中不对称伸缩振动C：CO2分子中对称伸缩振动D：H2O分子中对称伸缩振动E：HCl分子中H－Cl键伸缩振动18-4．下面五种气体，不吸收红外光的是：Ａ：OH2Ｂ：2COＣ：HClＤ：2NＥ：4CH18-5分子不具有红外活性的者,必须是：Ａ：分子的偶极矩为零Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化Ｅ：双原子分子18-6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是：Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001cmB:C-O伸缩振动波数在2500～15001cmC:N-H弯曲振动小数在4000～25001cmD:C-N伸缩振动波数在1500～10001cmE:C≡N伸缩振动在1500～10001cm18-7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中谱带最大者是:A:乙烷中C-H键,k5.1510达因1cmB:乙炔中C-H键,k5.9510达因1cmC:乙烷中C-C键,k4.5510达因1cmD:CH3C≡N中C≡N键,k17.5510达因1cmE:蚁醛中C=O键,k12.3510达因1cm18-8.同是碳氢键,但在红外光谱中其伸缩振动频率并不相同,以下五种说法正确的是:A:C-C-H的频率比C=C-H大B:C-C-H的频率比C=C-H小C:C-C-H的频率比大D:C-C-H的频率比C≡N－H小E:随着碳杂化轨道中s成份增加，力常数增大，使Ｃ－Ｈ的伸缩振动频率增大：18-9.羰基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则:A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大18-10.试比较以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是:A:B:C:D:E:18-11．试比较以下五种化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是：A:B:C:D:E:18-12．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变？Ａ：使双键电子密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加18-13．以下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是：A:B:C:D:E:18-14以下五个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是：A:B:C:D:E:18-15．下面五个化合物中的，Ｃ＝Ｏ伸缩振动频率最大的是：A：B：C：D：E：18-16下面五个化合物中的C=O伸缩振动频率最大的是：A：B：C：D：E：18-17．若从红外光谱上辨认芳香化合物，以下五种说法正确的是：Ａ：＝Ｃ－Ｈ伸缩振动吸收总是稍大于30001cmＢ：＝Ｃ－Ｈ面外弯曲吸收在900～6901cmＣ:＝Ｃ－Ｈ面外的弯曲谱带可以用来判断苯环取代情况D：环的骨架振动Ｃ＝Ｃ，一般有～１６００，～1500,和14501cm谱带E:在倍频区2000～16501cm的峰形也反映取代情况18-18.有两个化合物(1),(2)如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是:A(1)式在～33001cm有吸收而(2)式没有B:(2)式和(2)式在～33001cm都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001cm有吸收D:(1)式和(2)式在～22001cm都有吸收E:(2)式在～16801cm有吸收18-19.某种化合物,其红外光谱在3000～28001cm,14601cm,13751cm,和7251cm等处有主要吸收带,该化合物可能是:A:烷烃B:烯烃C:炔烃D:芳烃E:羰基化合物18-20.某化合物在红外光谱的3040～30101cm及1680～16201cm区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是:A：B：C：D：E：(二)填空18-1对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数_______,所以前者的振动频率比后者______________.18-2对于同一个化合物而言,如C-H键,随着碳原子杂化轨道中S成分的增加,键的振动频率,最小的是_____________.18-3C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是___________________.18-4C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最小的是_____________键.18-5在振动过程中,键或基团的_________不发生变化,就不吸收红外光.18-6以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188HC,U=____________.(2)NHC74,U=____________.(2)，U＝________.18-7C=O和C=C键的伸缩振动谱带,强度大的是______________.18-8在中红外区(4000～6501cm)中,人们经常把4000～13501cm区域称为__________,而把1350～6501cm区域称为_____________.18-9氢键效应使OH伸缩振动频率向__________________波当选方向移动.18-10羧酸在稀溶液中C=O吸收在～17601cm,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会＿＿＿,使C=O伸缩振动移向__________方向.18-11预计水杨酸甲酯的0c更_________,原因是_____________________________.18-12试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_________,原因是___________.18-13试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是____________,原因是____________.18-14当含原子取代基直接与羰基连接时,既有诱导效应又有_______效应,其谱带位移方向取决于____________.18-15试比较与,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大的是_________________________.18-16试比较化合物与,的红外光谱,0c吸收波数大的是_______________.18-17分子振动的空间效应不是通过化学键起作用的是,而是与分子的_____有关,空间效应包括____,____________和__________.18-18强力效应起因于_________,环张力效应使环内各键键强_______,键的力常数___________,振动频率向_________方向移动.18-19随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_______________,而使环内双键的伸缩振动频率_________________.18-20比较(1)甲基丙烯酸甲酯,(2)水杨酸甲酯,(3)丁内酯的0c吸收谱带,波数最大的是________,波数最小的是_____________.