简要第1章走近生命科学

第一章走近生命科学第一章走近生命科学第一章走近生命科学第1节走进生命科学的世纪□生命科学是以生命为研究对象的科学和技术的总称，它是研究生命活动及其规律的科学，是与我们的生存有着密切关系的一门基础科学。它涉及到种植业、畜牧业、渔业、食品加工业、医学、制药、健康、环境保护等方面，关系到人类生活的各个领域。生命科学和信息科学已经成为现代科学发展的最前沿，生物技术与信息技术成为现代高科技的两大支柱，21世纪将是以生命科学为主导性学科的世纪。□生命科学发展阶段及其主要手段在生命科学发展的早期阶段，主要是采用描述法和比较法进行生物体形态结构特征的观察和记录。随着生命科学的发展，实验法成为主要研究手段。20世纪以来，生命科学的研究向着微观和宏观两个方向同时发展。在微观领域，发展到了分子水平；在宏观领域，兴起了综合探讨个体和群体、生物和环境之间相互关系的生态学。□生命科学发展进程中的重大历史事件及其意义·17世纪显微镜的发明，使生命科学的研究进入细胞水平。·18世纪瑞典的林耐创立“生物分类法则”，制定了生物命名的方法，对生物分类的发展起了重要作用。·19世纪德国植物学家施莱登和动物学家施旺共同提出细胞学说,英国的达尔文发表《物种起源》，提出了进化论，为生命科学奠定了辩证唯物主义的基础。·奥地利的孟德尔用豌豆杂交实验揭示生物遗传的基本规律，为20世纪形成的近代遗传学提供了最根本的基础理论，被誉为遗传学的奠基人。·1953年美国的沃森和英国的克里克提出了DNA双螺旋结构分子模型，将生命科学研究引入了分子水平的新阶段，为现代生物技术的形成和发展奠定了基础。·1997年，英国科学家采用高度分化的体细胞培育出克隆羊“多利。·人类基因组计划（HGP）被誉为生命科学的“阿波罗登月计划”，从根本上阐明了人类生命活动的遗传学基础。□我国对生命科学发展作出的贡献我国科学家成功合成了结晶牛胰岛素和酵母丙氨酸转移核糖核酸。2002年，中国科学家绘制完成了全世界第一张籼稻全基因组框架序列图。□21世纪生命科学的重大的研究课题后基因组学；基因治疗和转基因技术；生物多样性保护；脑科学研究等。第一章走近生命科学第一章走近生命科学第2节走进生命科学实验室□生命科学探究的基本步骤提出疑问→提出假设→设计实验→实施实验→分析数据→得出结论→新的疑问□生命科学实验的基本要求生命科学是实验性很强的学科，必须重视观察和实验。□显微镜的结构□显微镜的使用方法及步骤低倍镜观察调节粗调节器，使物像达到最清晰。高倍镜的使用在低倍镜视野中，将所要放大观察的物像移到视野正中心→转动转换器，使高倍镜到位→调节细调节器，直到物像清晰。如光线较暗，可调节聚光器和光圈，使视野明亮。注意点：①显微镜视野中的物像是倒像，物像的移动方向和载玻片的移动方向相反。②由低倍镜转换到高倍镜时，可用转换器。物像不清晰只能使用细调节器，不能转动粗调节器。③物像放大倍数的计算：目镜放大倍数×物镜放大倍数。物镜长的放大倍数高，目镜相反。如放大倍数是10×10=100倍，则目镜测微尺每小格代表的实际长度是7微米；如放大倍数是10×40=400倍，则目镜测微尺每小格代表的实际长度是1.75微米。显微镜下放大的倍数就是观察到的物体的长度和宽度。④显微镜下放大的倍数越大，视野中观察到的细胞数目越少、细胞体积越大、视野越小，视野越暗，此时应先调节聚光器或光圈、使用凹面镜，使视野明亮。⑤目镜和物镜的区别：目镜无螺纹，物镜有螺纹(右图中①②为目镜，③④为物镜)；目镜越长放大倍数越小(如①)，物镜越长放大倍数越大(如③)。⑥观察到物像时，物镜镜头离装片越近，物镜放大倍数越大。⑦不同放大倍数下细胞数目的变化：关键看是分布在直径上，还是整个视野。位于直径上则乘以或除以前后放大倍数的比值；位于整个视野中，则乘以或除以前后放大倍数的比值的平方。⑧显微镜视野中污物位置的判断：移动相应的结构，观察污物是否移动⑨视野中亮度不均匀的原因判断：未放置装片，可能是反光镜未调好。放置好装片，则可能是切片厚薄不均匀。⑩视野亮度的选择：若观察部分与周围环境色差明显，可考虑视野适当明亮，此时用较大的光圈和凹面反光镜，有助于光线的汇聚。若观察部分与周围环境色差不明显，可考虑视野适当暗一些以便于观察，此时应用较小的光圈和平面反光镜。（二）显微测微尺的使用1、显微测微尺的种类结构：1、镜座；2、镜柱；3、镜臂；4、镜筒；5、目镜；6、转换器；7、物镜；8、粗调节器；9、细调节器；10、弹簧夹片；11、透光孔；12、聚光器和光圈；13、载物台；14、反光镜第一章走近生命科学第一章走近生命科学①目镜测微尺：一块可放在目镜内的圆形小玻片，中央刻有精确的刻度，尺长5——10mm，分成50——100小格，每5小格之间有一长线隔开。安放部位：目镜镜筒的光阑上，注意平放，有刻度的一面向上。功能：测量物像的大小。②物镜测微尺：在一块载玻片中央，用树胶封固在一圆形玻片的标尺，尺长1mm，分成10大格，每一大格又分成10小格，共100小格。每小格为0.01mm，即10um。安放部位：载物台上。功能：标定目镜测微尺每小格的长度。2、显微测微尺的使用方法①取下目透镜，目镜测微尺有刻度的一面向下放在目镜中的视场光缆上，并将目透镜放回镜筒。②将物镜测微尺置于载物台上，使刻度面朝上。将物镜测微尺移至视野中央，按照正确操作低倍镜、高倍镜的方法，调焦至能看清物镜测微尺上的刻度。③转动目镜和移动物镜测微尺，使两尺平行。再使两尺左边刻度重合，然后自左向右找出两尺另一次重合的刻线。分别记录下两条重合线间的物镜测微尺和目镜测微尺的格数，按下列公式计算目镜测微尺（在具体放大倍数下）每格的实际长度：目镜测微尺每格长度（um）=重合物镜测微尺的小格数×10/重合目镜测微尺的小格数④取下物镜测微尺，换上需要测量的玻片标本，即可用目镜测微尺进行测量。3、注意①使用显微测微尺，先用物镜测微尺，分别在低倍镜和高倍镜下，标定目镜测微尺每小格的长度。实际测量时只使用目镜测微尺。②视野中目镜测微尺每小格代表的长度低倍镜下要高于高倍镜下。③目镜测微尺的换算：目镜测微尺每格的长度＝两重合线间物镜测微尺的/目镜测微尺的格数×10算格数原则：算上不算下、算左不算右。