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..第一章绪言简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D...吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是CX型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E.增加给药次数可缩短达到Css的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACE..A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。第三章受体理论与药物效应动力学A型题1.药物的副反应是CA.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致2.关于药物过敏反应的描述，错误的是CA.过敏体质的易发生B.是一种病理性免疫反应C.是由于药量过大所致D.又称变态反应E.与用药量无关3.药物的毒性反应是CA.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒剧药所产生的毒性作用4.关于副作用的描述，错误的是AA.每种药物的副作用都是固定不变的B.应用治疗量时出现的C.可由治疗目的的不同而转化D.副反应可以预料E.症状较轻，可恢复5.药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称BA.副反应B.毒性反应C.后遗作用D.过敏反应E.特异质反应6.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为EA.A=BCB.AB=CC.ABCD.ABCE.ACB7.LD50是EA.最低中毒浓度的1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2D.最小治疗量的1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量8.治疗量AA.介于最小有效量与最低中毒浓度之间B.大于最低中毒浓度C.等于最低中毒浓度D.大于最小有效量E.等于最小有效量9.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确BA．B药疗效比A药差B．A药效价是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短10.五种药物的LD50和ED50如下表。最有临床意义的药物为DA．LD50为100mg/Kg，ED50为50mg/KgB．LD50为50mg/Kg，ED50为20mg/KgC．LD50为50mg/Kg，ED50为30mg/KgD．LD50为50mg/Kg，ED50为10mg/KgE．LD50为50mg/Kg，ED50为40mg/Kg..11.某药的量效曲线平行后移，说明CA.作用受体改变B.作用机制改变C.有阻断药存在D.有激动药存在E.效价增加12.有关受体的描述错误的是DA.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药物结合B型题A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象13.毒性反应是B14.后遗效应是E15.继发反应是C16.特异质反应是A17.副反应是DX型题18.属于对因治疗的是ADA.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影19.符合药物副反应的描述是CEA.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起C.由于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生20.竞争性拮抗药具有如下特点BDEA.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，激动药仍能产生效应C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移E.使激动剂最大效应不变简答题1.简述受体的特性。2.简述受体分类。第二篇外周神经系统药理学A型题1．传出神经按递质可分为CA.交感神经和副交感神经B.中枢神经和外周神经C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经D.运动神经和感觉神经E.运动神经和交感神经2.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是AA.被AChE水解灭活B.被突触前膜再摄取C.被突触后膜再摄取D.扩散入血灭活E.被酪氨酸羟化酶灭活3.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是DA．被MAO破坏B．被COMT破坏C．被胆碱乙酰转移酶破坏D．摄取1E．摄取24.合成肾上腺素的原料是CA．赖氨酸B．丝氨酸C．酪氨酸D．色氨酸E．谷氨酸B型题A.乙酰胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.多巴脱羧酶D.酪氨酸羟化酶E.多巴胺β-羟化酶5.合成ACh的酶B6.去甲肾上腺素合成的限速酶是D..7.使乙酰胆碱水解的酶是AX型题8.胆碱能神经兴奋可引起CEA．支气管平滑肌松弛B．骨骼肌舒张C．瞳孔缩小D．心脏收缩力增强E．腺体分泌增多9.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起ABDA．支气管平滑肌松弛B．皮肤黏膜血管收缩C．瞳孔缩小D．脂肪、糖原分解E．肾脏血管舒张10.传出神经系统药物的拮抗效应可通过CEA.抑制递质代谢B.抑制递质的释放C.阻断受体D.促进递质的释放E.促进递质的代谢第五章胆碱能系统激动药和阻断药A型题1.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是BA.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛E.激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩2.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状AA缩瞳、降眼压、调节痉挛B扩瞳、升眼压、调节麻痹C缩瞳、升眼压、调节痉挛D扩瞳、降眼压、调节痉挛E缩瞳、升眼压、调节麻痹3.新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是DA．直接激动M受体B．直接激动NN受体C．直接激动NM受体D．适当抑制AChEE．直接阻断M受体4．氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是CA．阻断M胆碱受体B．阻断N胆碱受体C．使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D．直接对抗乙酰胆碱E．使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制5.下列有关neostigmine的描述，哪一项是错误的？EA.难透过角膜入眼前房B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C.对骨骼肌的兴奋作用最强D.一般很难进入血脑屏障E.与胆碱酯酶结合后难解离6.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是DA.氯解磷定难以进入组织细胞内B.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D.避免磷酰化胆碱酯酶发生老化”E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制7.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是DA.碘解磷定B.哌替定C.氨茶碱D.阿托品E.氢化可的松8.neostigmine在临床不可用于BA．有机磷酸酯中毒B．琥珀胆碱过量中毒C．阿托品中毒D．手术后肠胀气E．重症肌无力X型题9.新斯的明不能治疗下列何种疾病CE..A．手术引起的腹气胀B．重症肌无力C．泌尿道梗阻D．阵发性室上性心动过速E．支气管哮喘10.下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓解的有ACDEA．大汗淋漓B．骨骼肌震颤C．恶心、呕吐、腹痛、腹泄D．心率减慢E．呼吸困难简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。2.简述新斯的明的作用机制及主要临床应用。3.毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？为什么？A型题1．阿托品对心脏的作用是AA．小剂量即能减慢心率B．治疗量增强心肌收缩力C．治疗量减少心脏耗氧量D．大剂量减慢传导，加快心率E.大剂量减慢传导，减慢心率2．下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关DA．扩大瞳孔B．松弛内脏平滑肌C．加快心率D．扩张血管E．抑制腺体分泌3.阿托品抗感染性休克的主要原因是CA.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循