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性别决定与伴性遗传课前导读一、染色体组型１、概念也叫核型，是指如：人类染色体正常组型——人类46条（23对）染色体的大小和形态特征组型写法：人正常体细胞组型46，XX或46，XY观察时间：细胞有丝分裂——染色体结构清晰２、类型（１）中着丝粒染色体：（２）亚中着丝粒染色体：（３）近端着丝粒染色体:（４）端着丝粒染色体:二、性别决定1、概念一般是指2、染色体类型A:性染色体:，如人的X和Y染色体B:常染色体:，如人的1~22号染色体2、性别决定的方式细胞遗传学研究表明：生物的性别通常就是由性染色体决定的。类型：XY型性别决定雌性个体：雄性个体：ZW型性别决定雌性个体：雄性个体：三、伴型遗传1.概念：。伴型遗传书写：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示）如：色盲X隐性遗传Xb血友病X隐性遗传Xh2.色盲症：发现：道尔顿18世纪英国著名的化学家、物理学家症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色病理：由位于染色体上的控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传分布：是一种最常见的人类伴性遗传3.其他伴性遗传：伴性遗传在生物界中普遍存在人类血友病遗传位于染色体上的控制果蝇眼色遗传红眼基因位于染色体上的控制白眼基因位于染色体上的控制雌雄异株植物女娄菜披针形叶位于染色体上的控制狭披针形叶位于染色体上的控制学法指导一、性别决定遗传的一般规律1、XY型性别决定遗传P♂XY×XX♀配子XYX子代XXXY♀1∶1♂根据基因分离定律：雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，比例接近1∶1雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类，所有的哺乳动物、人、许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻。2、ZW型性别决定遗传图谱：P♀ZW×ZZ♂配子ZWZ子代ZZZW♂1∶1♀存在范围：鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型二、人类色盲遗传分析调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%某遗传病的患病人数遗传病的发病率=×100%某遗传病的被调查人数人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲遗传方式：⑴色觉正常女性纯合子男性患者婚配男性色盲女性正常P♂XbY×XBXB♀配子XbYXB子代XBXbXBY女性携带者男性正常1∶1父亲的红绿色盲基因传女不传男⑵女性携带者正常男性婚配男性正常女性携带者P♂XBY×XBXb♀配子XBYXBXb子代XBXBXBXbXBYXbY女性患者女性携带者男性正常男性患者1∶1∶1∶1后代中：儿子1/2正常1/2红绿色盲女儿都不是色盲，有1/2携带者儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得⑶女性红绿色盲患者男性正常婚配男性正常女性患者P♂XBY×XbXb♀配子XBYXb子代XBXbXbY女性携带者男性患者1∶1后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者⑷女性红绿色盲携带者男性患者婚配男性患者女性携带者P♂XbY×XBXb♀配子XbYXBXb子代XBXbXbXbXBYXbY女性患者女性携带者男性正常男性患者1∶1∶1∶1后代中：儿子1/2正常1/2红绿色盲女儿1/2是色盲，有1/2携带者儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2（5）遗传规律：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传色盲病的遗传特点（1）色盲患者中男性多于女性。（2）隔代交叉遗传(外公---女儿---外孙)像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫隔代交叉遗传。（特例：外祖母女儿外孙）（3）女性（母亲）若患病，其父亲、儿子必患病；母亲若是携带者，其儿子患病的几率是50％；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。案例分析例1、正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A44+XYB23+YC23+X或23+YD22+X或22+Y〔解析〕因男性体细胞中的染色体组成为：44+XY，因此其精子中染色体组成有两种：22+X或22+Y〔答案〕D变式训练1—1性染色体存在于（）A体细胞B精子C卵细胞D以上都有〔解析〕正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故答案选D。〔答案〕D变式训练1—2人的性别决定是在（）A胎儿出生时B胎儿发育时C形成合子时D合子卵裂时〔解析〕人是XY型，性别在精卵结合的一瞬间即合子形成时就已决定了。卵细胞只有一种，含X染色体，而精子有X和Y两种类型。受精时，若X精子与卵细胞结合，这种合子将来发育成为女性；若Y精子与卵细胞结合，这种合子将来发育成为男性，所以后代的性别取决于与卵细胞结合的精子的类型。〔答案〕C例2某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞可能存在（）A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因C．一个X，一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因〔解析〕：某男性色盲（XbY），色盲基因在X染色体上。在减数第一次分裂间期进行复制，每个染色体含有两个染色单体（通过一个着丝点连接）。经过减数第一次分裂，同源染色体分离，X与Y分离（均已复制）分别进入不同的次级精母细胞。显然，只有含有X染色体的次级精母细胞才含有色盲基因。这个次级精母细胞在减数第二次分裂过程中，两个含有色盲基因的X染色单体从着丝点分裂，成为两个子X染色体。这时在一个次级精母细胞中，存在两个X染色体，每个X染色体上均含有一个色盲基因。图解如下：含有Y染色体的另一个次级精母细胞不含色盲基因、由此细胞经减数第二次分裂形成的2个精子不含色盲基因。答案：B变式训练2—1下列有关色盲的说法中，正确的是（）A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不会色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲〔解析〕：①女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，一个Xb来自于父亲，则父亲的基因型为XbY，所以，父亲一定色盲。②儿子的色盲基因来自母亲，与父亲无关。③母亲不色盲，但并不排除是携带者XBXb的可能。只要是XBXb，就可能生色盲儿子，如果父亲色盲，也可生色盲女儿。④女儿色盲，基因型为XbXb，其中一个Xb来自父亲，一个Xb来自母亲。母亲可能是XBXb或XbXb，其中XBXb只是携带者，并不色盲。答案：A变式训练2—2一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8〔解析〕：妻子正常，弟弟色盲，父母正常，妻子的基因型是XBXB或XBXb；夫正常，基因型是XBY。他们所生儿子情况图解如下：习惯上，把生儿子色盲的概率看成是在儿子的范围内讨论色盲问题，不考虑Y的1/2。常看做1/2×1/2＝1/4。答案：C跟踪练习一、单项选择题1．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制2．正常人的一个体细胞具有()A．45条常染色体，1条X性染体B．45条常染色体，1条Y性染色体C．44条常染色体，2条性染色体D．46条常染色体3．一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是()A．子女全部正常B．子女中一半正常，一半色盲C．女孩正常，男孩半数正常，半数色盲D．女孩正常，但其中有半数色盲携带者4．人的精细胞中的染色体可能为()A．44条常染色体+XY性染色体B．22条常染色体+XY性染色体C．11对常染色体+Y性染色体D．22条常染色体+X性染色体5．性染色体()A．只存在于性细胞中B．只存在于卵细胞中C．只存在于精子中D．既存在于性细胞，又存在于体细胞中6．某红绿色盲男孩的父母色觉正常，其舅、外祖父、母色觉均正常，该男孩的色盲基因来自于()A．祖父→父亲B．祖母→父亲C．外祖父→母亲D．外祖母→母亲7．已知血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型()A．XHXH和XHYB．XHXh和XhYC．XhXh和XHYD．hHXX和YXH8．性染色体为(a)XY和(b)YY之精子是如何产生的？A．a减数分裂的第一次分裂性染色体不分离，b减数分裂的策一次分裂性染色体不分离B．a减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂，b减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂C．a减数分裂的第一次分裂同源染色体不分离，b减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂D．a减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂，b减数分裂的第一次分裂同源染色体不分离9．一对表现型正常的夫妇生了一个患有某遗传病的女孩，该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是()A．1／4B．1／3C．3／4D．3/810．一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于()A．一个受精卵B．两个受精卵C．一个卵分别与两个精子结合D．两个卵与一个精结合11．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1B．1／2C．1/4D．1／812．人的体细胞含有23对染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单体已分开），细胞内不含有()A．44条常染色体+XX性染色体B．44条常染色体+XY性染色体C．44条常染色体+YY性染色体D.两组数目和形态相同的染色体13．在减数分裂过程中，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常F1的染色体情况为()A．6＋X和6＋YB．6＋XX和6＋XYC．6＋XXX和6＋XXYD．A和C都有可能14．位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的，现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的几率为()A．100％B．75％C．50％D．25％15．一对夫妇所生孩子的血型，从理论上讲可以有A型、B型、AB型和O型。该夫妇的血型是()A．A型和AB型B．AB型和O型C．A型和B型D．B型和AB型二、简答题16．生物的性别主要由的基因来控制。人和果蝇的性别决定属于___________型。该类型生物的性个体只能产生一种含染色体的配子，而_____________性个体能产生分别含和的两种配子。17．人的正常色觉B对红绿色盲b呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是。（2）女子的基因型是。（3）他们的子女中，出现蓝眼、色盲男孩的几率是。18.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。请分析回答：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131（1）亲本的基因型是___________、__________。（2）雌性亲本产生的正常卵细胞中，与A组合的基因应为______；白眼性状遗传的特点是___________________。（3）若用雄性亲本测交，则后代中与测交的另一亲本基因型相同的个体占后代总数的比例为_______________。（4）欲测定果蝇基因组的核苷酸序列，首先应获得_______条染色体上完整的DNA。19.果蝇细胞分裂如图所示：abcd精原细胞IIIIII(1)图Ⅱ的细胞叫_________，每个细胞有________对同源染色体，________条染色单体。(2)果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。若图Ⅰ表示一红眼果蝇的精原细胞，请在图Ⅰ中标出该等位基因的位置。(3)若图中的a与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b