训练11伴性遗传(Ⅰ)基础过关知识点一人类红绿色盲症1.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A.父亲色盲,则女儿一定是色盲B.母亲色盲,则儿子一定是色盲C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是()A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟4.某男子的父亲患红绿色盲,而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是()A.1/2B.1/4C.0D.1/6知识点二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传5.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现正常,这对夫妇的基因型为()A.XHXH×XHYB.XHXh×XhYC.XhXh×XHYD.XHXh×XHY7.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因8.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩能力提升9.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A.小于a、大于bB.大于a、大于bC.小于a、小于bD.大于a、小于b10.一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为()A.1/2B.1/4C.0D.1/811.下图所示的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是()12.如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是()A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ3与正常男性婚配,生肓患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/813.某男性是红绿色盲患者,他的岳父表现正常,岳母是色盲。对他的子女表现型的预测,正确的是()A.儿子和女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都可能出现患者14.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男性正常,○表示女性正常,阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有________人,她们是_______。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。(4)6号的基因型为____________。15.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因是b,图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请回答下列问题。(1)Ⅲ3的基因型是______________,Ⅲ2的可能基因型是________________。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________,与该男孩的亲属关系是________。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。个性拓展16.女娄菜为雌雄异株的植物,雌株的性染色体为XX,雄株的性染色体为XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体,这一突变性状由隐性基因a控制,该基因位于X染色体上,并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题。(1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体,则亲本的基因型为_______。(2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性,且绿色与金黄色个体各占一半,则亲本的基因型为__________________。(3)若后代性别比例为1∶1,绿色与金黄色个体的比例为3∶1,则亲本的基因型为______。(4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是:由于___________,使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生,只能产生含________的雄配子;而雌性个体产生的配子可能有____________两种。答案1.D2.B3.D4.C5.D6.B7.C8.C9.A10.C11.C12.B13.D14.(1)2(2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4(4)XBXB或XBXb15.(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)1/416.(1)XAXA、XaY(2)XAXa、XaY(3)XAXa、XAY(4)突变基因a使雄性配子致死XaYXA和Xa