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鹏城教育高一化学必修二人易我易我不大意，人难我难我不畏难第1页第二章第二节石油和煤重要的烃主编：杨善杰（13428749055）一、乙烯（一）乙烯的物理性质：乙烯是色气味的气体；溶于水；密度较空气，在标准状况下的密度为g/L。（二）乙烯的结构：分子式，电子式，结构式结构简式空间构型。的烃叫烯烃。乙烯与乙烷结构的对比：分子式乙烷乙烯结构式键的类别键角小结：乙烯的结构特点(1)乙烯是＿＿结构，不能旋转，键角为＿＿°(2)C＝C不稳定:C＝C易断裂而被氧化;C＝C有一个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定.（三）乙烯的制得1.石蜡油分解实验。现象：①生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中（和甲烷对比）；②生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中；③用排水集气法收集到一试管气体，点燃后现象是。2.乙醇与浓硫酸共热（170°C）制乙烯化学反应方程式：。实验装置：收集装置：注意事项：（四）乙烯的化学性质1.乙烯的氧化反应a.可燃性：CH2＝CH2+O2→现象：b.乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色。乙烯的易被强氧化剂如KMnO4氧化而断裂，产物可能是CO2。现象：2.乙烯的加成反应CH2＝CH2＋Br－Br→。现象：。加成反应：。3.聚合反应的反应叫聚合反应。聚合反应若同时也是加成反应，也叫反应，简称反应。写出氯乙烯聚合反应方程式：。丙烯聚合反应方程式：。（五）用途：二、苯（一）结构：分子式，结构式，结构简式或，空间构型。鹏城教育高一化学必修二人易我易我不大意，人难我难我不畏难第2页FeBr3（二）物理性质：苯在通常情况下，是色、带有气味的体，毒性，溶解性密度比水，熔、沸点比较。（三）化学性质：1.可燃性化学方程式：。现象：2.取代反应a、与溴的反应+Br—Br注意事项：b、与硝酸的反应：注意事项：3.加成反应：三、乙烷、乙烯和苯的比较分子式C2H6C2H4C6H6结构简式结构特点主要化学性质四、石油的炼制和煤的干馏1、石油的炼制（1）石油成分：（2）石油炼制方法的比较：石油的炼制方法石油的分馏石油的裂化石油的裂解原理将石油蒸发和冷凝得到不同沸点的蒸馏产物将相对分子量大、沸点高的烃断裂为相对分子量小、沸点低的烃高温下，把石油产品中具有长链分子的烃断裂为各种短链的气态烃或液态烃主要原料主要产品溶剂油、汽油、煤油、柴油、重油抗震性好的汽油和甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯主要变化类型鹏城教育高一化学必修二人易我易我不大意，人难我难我不畏难第3页CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH32、煤的干馏（1）煤的组成（2）煤的干馏概念目的干馏产物主要成分减少燃烧污染，提高燃烧效率，转化成有价值的化工原料炉煤气焦炉气粗氨水粗苯苯、甲苯、二甲苯煤焦油苯、甲苯、二甲苯酚类、萘沥青焦炭（3）分馏和干馏的比较比较项目加工对象加工目的变化的本质相似点实例分馏干馏【鹏城教育经典例题】【例１】下列有关说法不正确的是（）A．由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为CnH2nB．乙烯的电子式为：C．乙烯与溴发生加成反应生成1，2—二溴乙烷知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂D．乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高【例2】由乙烯推测丙烯（CH2=CH—CH3）与溴水反应时，对反应产物的叙述正确的（）A．CH2Br—CH2—CH2BrB．CH3—CBr2—CH3C．CH3—CH2—CHBr2D．CH3—CHBr—CH2Br【例3】1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实有（）A．苯不能使溴水褪色B．苯能与H2发生加成反应C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种【例4】有机化合物的结构简式可进一步简化，对照例子写出下列物质的化学式：⑴⑵⑶⑷【例5】下图是德国化学家李比希测定烃类化合物组成的装置。瓷舟内的烃样品经加热分解或汽化后用纯O2流驱赶经过红热的CuO，这时烃类化合物反应变成CO2和H2O，再经吸收管吸收。已知下表数据：瓷舟吸收管I吸收管Ⅱ小舟样品+小舟吸收前吸收后吸收前吸收后AmgBmgCmgDmgEmgFmg(1)烃样品在反应过程中所用的氧化剂是。(2)吸收管I应装的吸收剂是，Ⅱ应装的吸收剂是。(3)样品中碳和氢的质量分数的数学表达式分别是和。鹏城教育高一化学必修二人易我易我不大意，人难我难我不畏难第4页【例6】某1mol链烃A，在一定条件下完全裂解成1mol烷烃B和1mol烯烃C，生成的混合气体对氢气的相对密度为14.5。通过计算回答下列问题：（1）写出链烃A可能的结构简式和名称。（2）烷烃B和烯烃C可能各是什么？（3）如果要求1molB完全燃烧时需要氧气的物质的量是整数，那么C只能是什么烯烃？1．以下化学用语正确的是（）A．乙烯结构简式CH2CH2B．乙酸分子式C2H4O2C．明矾化学式KAlSO4·12H2OD．氯化钠电子式Na2．下列反应中，属于加成反应的是（）A．SO3+H2O=H2SO4B．CH2=CH2+HClO→CH3—CH2ClOC．CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClD．CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O3．已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是（）A．通入足量溴水中B．在空气中燃烧C．通入酸性高锰酸钾溶液中D．在一定条件下通入氧气4．下列反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是（）A．燃烧B．取代反应C．加成反应D．分解反应5．下列气体中，只能用排水集气法收集，不能用排空气法收集的是（）A．NOB．NH3C．C2H4D．CH46．制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是（）A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应D．乙烯和氢气、氯气的混合气体反应7．某气态烷烃与烯烃的混合气9g，其密度为相同状况下氢气密度的11.2倍，将混合气体通过足量的溴水，溴水增重4.2g，则原混合气体的组成为（）A．甲烷与乙烯B．乙烷与乙烯C．甲烷与丙烯D．甲烷与丁烯8．0.1mol两种气体烃的混合气完全燃烧后得3.36L（标况）CO2和3.6g水，下列判断正确的是（）A．一定有甲烷B．一定有乙烯C．一定没有甲烷D．一定没有乙烷9．将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为（）A．78B．79C．80D．8110.能说明苯分子中的化学键不是单、双键交替排列的事实是（）①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯环中碳碳键的长度均相等③邻二氯苯只有一种④苯的对位二元取代物只有一种⑤苯的邻位二元取代物只有一种⑥在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷A.①②③④⑤B.①②③⑤C.②③④⑤⑥D.①②④⑥11.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（）A.溴和CCl4B.苯和溴苯C.硝基苯和水D.汽油和苯12.下列说法不正确的是（）A.苯不溶于水且比水轻B.苯具有特殊的香味，可作香料C.用冷水冷却苯，可凝结成无色晶体D.苯属于一种烃13.浓溴水中加入苯中，充分振荡，静置后，溴水层颜色变浅的原因是（）A.加成反应B.溶解作用C.取代反应D.氧化反应14.等质量的下列烃完全燃烧时，所需要氧气最多的是（）A.C6H6B.C2H6C.C2H4D.C4H6鹏城教育高一化学必修二人易我易我不大意，人难我难我不畏难第5页15.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A.苯B.氯化铁C.乙烷D.乙烯16.绿色化学提出理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列几种生产乙苯的方法中，原子的经济性最好的是（反应均在一定条件下进行）（）17．若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是，说明苯的密度比水，且；若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是，说明苯是很好的。将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水中，现象是。18．用分子量为43的烷基取代甲苯苯环上的1个氢原子，所得芳香烃产物的数目有种。19．主链上有4个碳原子的某种烷烃有2种同分异构体，含有相同碳原子数目且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有种。20．已知萘的N溴代物和M溴代物的种数相等（N不等于M），则N和M的关系是21．在一定条件下，乙烷和乙烯都能制备氯乙烷（C2H5Cl）。试回答：⑴用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是，反应类型是；⑵用乙烯制备氯乙烷的化学方程式是，反应类型是；⑶上述两种制备乙烷的方法中，方法好。原因是。22.科学家合成了C200H200含多个碳碳三键的链状烃，其分子中含碳碳三键最多是个。23.化学式为C5H7Cl的有机物，其结构可能为。24．某学生用下图所示装置证明溴和苯的反应是取代反应而不是加成反应。主要实验步骤如下⑴检查气密性，然后向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。⑵向锥形瓶中加入某溶液适量，小试管中加入CCl4，并将右边的长导管口浸入CCl4液面下。⑶将A装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。请填写下列空白：①装置B的锥形瓶中小试管内CCl4的作用是_；小试管外的液体是（填名称）___________，其作用是___________。②反应后，向锥形瓶中滴加（填化学式）___________溶液，现象是___________，其作用是___________；装置（Ⅱ）还可起到的作用是___________。25．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。③在50-60℃下发生反应，直至反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用H2O和5％NaOH溶液洗涤，最后再用H2O洗涤。⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：⑴配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是；⑵步骤③中，为了使反应在50-60℃下进行，可采用的方法是；⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是；⑷步骤④中粗产品用5％NaOH溶液洗涤的目的是；⑸纯硝基苯是无色，密度比水（填“大”或“小”），具有苦杏仁气味的。