第2章章末检测

章末检测(时间：100分钟满分：100分)第Ⅰ卷选择题(共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分；每小题只有一个选项符合题意。)1．下列物质属于同系物的是()A．CH3CH2CH2OH与CH3OHC．乙酸与HCOOCH3D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br2．下列叙述中，错误的是()A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红B．能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应C．用核磁共振氢谱鉴别1­溴丙烷和2­溴丙烷D．含醛基的有机物都能发生银镜反应3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4．把①蔗糖②麦芽糖③淀粉④纤维素⑤油脂⑥酶⑦蛋白质，在酸存在的条件下分别进行水解，其水解的最终产物只有1种的有()A．①②③④⑤B．②③④C．④⑥⑦D．③④⑤⑥⑦5．对有机物，叙述不正确的是()A．常温下，与Na2CO3溶液反应放出CO2B．能发生碱性水解，1mol该有机物能消耗8molNaOHC．与稀H2SO4共热生成两种有机物D．该有机物的分子式为C14H10O96．下列叙述正确的是()A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．有机物的消去产物有两种C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是D．可用溴水鉴别甲苯、苯酚、1­己烯三种无色液体7．下图表示4­溴环己烯所发生的4个不同的反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A．①②B．②③C．③④D．①④8．有机物的结构简式如下图：则此有机物可发生的反应类型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥⑦9．由苯作原料不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯10．已知在浓H2SO4存在并加热至170℃的过程中，2个醇分子在羟基上可发生分子间脱水反应生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3――→浓H2SO4140℃CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到的有机物的种类有()A．2种B．4种C．6种D．8种11．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有()A．2种B．4种C．6种D．8种12．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断不正确的是()A．①与②、③与④分别互为同分异构体B．①、③互为同系物C．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多D．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应13．分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是()A．振荡混合物，用分液漏斗分离B．加入NaOH溶液后振荡，用分液漏斗分离；取下层液体通入CO2，待分层后分液C．加水振荡后用分液漏斗分离D．加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离14．玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是()①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤④沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤A．①③④B．②③④C．①②④D．①②③④15．有一种二肽的化学式是C8H14N2O5，发生水解反应后得到α­氨基丙酸和另一种氨基酸X。X的化学式为()A．C4H7NO4B．C6H7NO3C．C5H9NO4D．C5H11NO516．甲醛与单烯烃的混合物含氧的质量分数为x，则其含碳的质量分数是()A.61－x7B.1－x7C.3x4D．无法确定第Ⅱ卷非选择题(共52分)二、填空题(本题包括5小题，共44分)17．(4分)下列实验方案合理的是________。A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D．无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度18．(8分)某有机化合物A的结构简式如下：(1)A的分子式是________________________________________________________________________。(2)A在NaOH水溶液中充分加热后，再加入过量的盐酸酸化后，可得到B、C、D和四种有机物，且相对分子质量大小关系为BCD。则B、C、D的结构简式分别是：B________；C________；D________。(3)下列物质中，不能与B发生化学反应的是(填序号)______。①浓H2SO4和浓HNO3的混合液②CH3CH2OH(酸催化)③CH3CH2CH2CH3④Na⑤浓溴水(4)在B的同分异构体中，属于1,3,5­三取代苯的化合物的结构简式为________________________________________________________________________。(5)写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19．(10分)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是______________________________________________________________________________________________。(2)B→C的反应类型是______________。(3)E的结构简式是________________________________________________________________________。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：________________________________________________________________________。(5)下列关于G的说法正确的是________。a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O320．(10分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回到烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入________，目的是________________________________________________________________________。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是________________________________________________________________________。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是__________________________________________________________________________________________。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。粗产品a[①]→A――→无水碳酸钠粉末F→B[②]→E→C――→bD――→[③]乙酸试剂a是____________，试剂b是________；分离方法①是________，分离方法②是________，分离方法③是________________。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是___________________。21．(12分)固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。反应①：(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO2。(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明反应条件)。(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________________________。(4)在一定条件下，化合物Ⅴ能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：_________________。(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应)，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应，下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有____________(双选，选字母)。A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能与4molH2发生加成反应三、计算题(8分)22．(8分)取3.4g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少了0.56L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80L(所取体积均在标准状况下测定)。(1)求出该醇中C、H、O的原子数之比。(2)由以上比值能否确定该醇的分子式，为什么？(3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物1．A[互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差若干个CH2原子团，即含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差若干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同，B项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。]2．B[苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应，B错误；1­溴丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2­溴丙烷分子结构对称，有2类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别，C正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应。]3．D[A中反应类型分别为取代反应和加成反应；B中反应类型分别为取代反应和氧化反应；C中反应类型分别为消去反应和加成反应；D中反应类型分别为取代反应和酯化反应，酯化反应也属于取代反应，所以选项D正确。]4．B[蔗糖水解产生葡萄糖和果糖；麦芽糖、淀粉、纤维素水解产物均为葡萄糖；油脂水解产生不同的高级脂肪酸和甘