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2016年息县一高二年级化学组集体备课讨论的参考试题收集整理：徐雪勇时间：2016年3月18日【精彩推荐1】：详解见《高考调研第73页例题2》现有A、B、C、D四种有机物，已知：它们的相对分子质量都是104；A是芳香烃，B、C、D均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基；A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z（反应方程式未注明条件）：①nA─→X②nB─→Y(聚酯)＋nH2O③nC＋nD─→Z(聚酯)＋2nH2O请按要求填空：:（1）A的结构简式是_，Z的结构简式是__。（2）在A中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式：_______；（3）B的同分异构体有多种，其中分子中含结构的同分异构体的结构简式分别是__________。变式训练1A是苯的对位二取代物，相对分子质量为180，有酸性，A水解生成B和C两种酸性化合物，B相对分子质量为60，C能溶于NaHCO3溶液，并使FeCI3溶液显色。（已知酚类可以遇FeCI3显紫色）请写出A、C的结构简式：AC英雄本色-------变式训练第2题已知：CH3CH2OH乙酸———→乙醇酐CH3COOCH2CH3（分子量46）（分子量88）ROH|CH－OH自动失水————→RCH=O+H2O（不稳定，R代表烃基）现有只含C、H、O的化合物A～F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。（1）在化合物A～F中有酯的结构的化合物是（填字母代号）___________。（2）把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中。《红对勾讲与练》课时作业146页14题变式训练2：某芳香族有机物的分子为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）A两个羟基B一个醛基C二个醛基D一个羧基【特别精彩推荐2】：下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。（这道题很好是2008年的四川卷）温馨提示：醛基可以发生银镜反应，醛基也可以和氢气发生加成反应回答下列问题：如履薄冰，如临深渊，猛虎嗅蔷薇，明察秋毫！（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；（3）①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是（有7种）不要急慢慢想：_______________________________________________（请想一想我们在上课时间讲的C10H14苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体有4种）②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________，该反应的反应类型是________________。官能团的保护？？？三年级大考题---最后的有机题目-----你做完了吗？2012年天津高考卷---有机化学---萜品醇的合成？?（18分）考察有机物的合成和推断。涉及官能团识别、分子式、结构简式、缩聚方程式、同分异构体的书写，反应类型的判断、有机物的鉴别，难度中等。萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：⑴A所含官能团的名称是________________。⑵A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：__________。⑶B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(4)B→C、E→F的反应类型分别为_____________、_____________。⑸C→D的化学方程式为________________________________________________________。⑹试剂Y的结构简式为______________________。⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。⑻G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。半卷练选的几个习题---请参考一、选择题分子式为69CHBr的有机物，其结构不可能是A．含有一个双键的直链有机物B．含有两个双键的直接有机物C．含有一个双键的环状有机物D．含有一个三键的直链有机物变式训练1：若某共价化合物分子中只含有C、N、H三种元素，且以n(C)、n(N)分别表示C、N的原子数目，则H原子数目最多等于（）A2n(C)+2+n(N)B2n(C)+2+2n(N)C2n(C)+2D2n(C)+1+2n(N)变式训练3：某链状有机物分子中含m个－CH3，n个－CH2－，a个其余为－OH，则羟基的数目可能是（）。A．2n＋3a－mB．a＋2－mC．n＋m＋aD．a＋2n＋2－m8．[15分]二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下：COCHOH＋2FeCl3COCO＋2FeCl2＋2HCl在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70％乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程：加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥请回答下列问题：（1）写出装置图中玻璃仪器的名称：a___________，b____________。（2）趁热过滤后，滤液冷却结晶。一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：____。A．缓慢冷却溶液B．溶液浓度较高C．溶质溶解度较小D．缓慢蒸发溶剂如果溶液中发生过饱和现象，可采用__________等方法促进晶体析出。（3）抽滤所用的滤纸应略_______（填“大于”或“小于”）布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是________。A．无水乙醇B．饱和NaCl溶液C．70％乙醇水溶液D．滤液（4）上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：___________。（5）某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程，分别在反应开始、回流15min、30min、45min和60min时，用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是________。A．15minB．30minC．45minD．60min9．[14分]白黎芦醇（结构简式：OHOHOH）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：AC9H10O4浓硫酸/△CH3OHBC10H12O4CH3OHNaBH4CC9H12O3HBrDC9H11O2BrLiH2OCHOCH3OEC17H20O4FC17H18O3△浓硫酸BBr3白黎芦醇已知：CH3OHNaBH4LiH2OBBr3RCH2BrR'CHORCH2CHR'OHCOOCH3OCH3CH2OHOCH3CH2OHOH①②。反应开始●15min●30min●45min●60min●根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是_________________________。（2）C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。（4）写出A→B反应的化学方程式：____________________________________________。（5）写出结构简式：D________________、E___________________。（6）化合物CHOCH3O有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______________________________________________________________。①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。参考答案：第一题参考答案解题过程：解法一：利用官能团的性质求解：对于有机物A是一种芳香烃，含有苯基（—），苯基的相对分子质量为77，A在一定条件下能发生反应生成高分子化合物X，生成X的同时没有小分子生成，说明发生的是加聚反应，可以考虑含有碳碳双键，结合A的相对分子质量是104，从而确定A为苯乙烯，经验证合理。对于有机物B是一种烃的含氧衍生物，B在一定条件下能发生缩聚反应生成聚酯，说明B中含有羧基和羟基，两者相对分子质量之和62，余下的可考虑烃链，由于题中说明B中无甲基，所以为—CH2CH2CH2—结构，因此B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，经验证合理。由于有机物C和有机物D在一定条件下能相互之间发生缩聚反应生成聚酯，说明C和D均是多官能团化合物，至少分别含有二个羧基和二个羟基，在相对分子质量是104和无甲基的限定下，可确定二种有机物一种是丙二酸，一种是1,5—戊二醇。解法二：利用商余法、等量代换法求解：先假设有机物全是烃，有多少个“CH2”基团和此外的H原子数目。104÷14=7…6[Mr(CH2)=14]，有机物的分子式为C7H20，由于氢原子数目超饱和，不合理。利用等效代换法（1C~12H、1O~1C+4H）再确定分子式，可以为C8H8、C6H16O（不合理，H原子超饱和））、C5H12O2（合理，符合饱和多元醇的通式）、C4H8O3（合理，可以构建成羟基酸）、C3H4O4（合理，符合饱和多元酸的通式）、C2O5（不合理，不属于烃或烃的含氧衍生物）。再结合有机物A、B、C、D所发生的三个反应，不难确定有机物的结构简式。2012年天津1)A所含有的官能团名称为羰基和羧基(2)A催化氢化是在羰基上的加成反应，Z的结构简式为所以Z缩合反应的方程式为(3)B的分子式根据不饱和度为C8H14O3，满足条件的同分异构体，根据核磁共振氢谱2个吸收峰和能发生银镜反应该有两个醛基，碳架高度对称。（4）B→C和E→F的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应（取代反应）（5）C→D的化学方程式，先写C的结构简式。C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，（6）试剂Y的结构简式根据题中信息方程和G推知为（7）区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用NaHCO3(Na2CO3)和Na（8）G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分别是和符合条件的H为前者。8．[15分]（1）三颈烧瓶；(球形)冷凝管。（2）AD；用玻璃棒摩擦容器内壁或加入晶种。（3）小于；D。（4）趁热过滤。（5）C。9．[14分]（1）C14H12O3。（2）取代反应；消去反应。（3）4；1︰1︰2︰6。（4）COOHCH3OCH3O浓硫酸△++H2OCH3OHCOOCH3CH3OCH3O（5）CH2BrCH3OCH3O；CH2CH3OCH3OCHOHOCH3。（6）CH2OHCHO；OHCH2CHO；CH3O