生物化学-临床执业医师辅导资料2015-08-1210:37来源:医学教育网2015年临床执业医师考试临近,为了帮助即将参加临床执业医师考试的考生顺利复习,医学教育网搜集整理了临床执业医师考试知识点:生物化学,供大家参考,希望可以帮助广大临床执业医师考生顺利通过考试!1.非极性:脯Pro,缬Val,异亮Ile,亮Leu,丙Ala,甘Gly.(谱写一两丙肝)极性:丝Ser,苏Thr,半胱Cys,蛋Met,天冬酰胺Asn,谷氨酰胺Gln.(古(谷)天(天冬)乐是(丝)扮(半胱)苏(苏)三的(蛋)。)酸性:谷Glu,天冬Asp.(酸谷天)碱性:赖Lys,精Arg,组His.(碱赖精组)芳香族:酪Tyr,苯丙Phe,色Trp.(芳香老本色)必需:缬Val,赖Lys,异亮Ile,亮Leu,苯丙Phe,蛋Met,色Trp,苏Thr,赖Lys.(写一两本淡色书来)支链:缬Val,异亮Ile,亮Leu.(只借一两)一碳单位:丝Ser,色Trp,组His,甘Gly.(施舍竹竿)含硫:半胱Cys,胱,蛋Met.(刘邦光蛋)生酮:亮Leu,赖Lys.(同亮来)生糖兼生酮:异亮Ile,苯丙Phe,酪Tyr,色Trp,苏Thr.(一本落色书)含2个氨基:赖Lys.(来二安)含2个羧基:天冬Asp,谷Glu.(酸二羧)天然蛋白质中不存在:同型半胱Cys.不出现于蛋白质中:瓜,鸟。在280nm波长有特征性吸收峰:色Trp,酪Tyr.亚氨基酸:脯Pro.除甘氨酸Gly外均属L-α-氨基酸。2.寡肽:10个以内。多肽:10个以上。肽键有一定程度双键性质。3.蛋白质一级结构:氨基酸排列顺序。肽链。肽键。二级结构:局部空间结构。α-螺旋,β-折叠,β-转角,无规卷曲。氢键。三级结构:整体空间结构。结构域,分子伴侣。疏水键、盐键、氢键(主要)、二硫键、范德华力。四级结构:亚基间空间排布。亚基。氢键、离子键。4.α-螺旋以丙、谷、亮、蛋最常见。α-螺旋一圈相当于3.6个氨基酸残基。β-转角第2个残基常为脯氨酸。锌指结构是模体(特殊超二级结构)的特例,1个α-螺旋+2个反平行β-折叠,可结合锌离子。含锌指结构蛋白都能与DNA、RNA结合。分子伴侣:热休克蛋白70(Hsp70),伴侣蛋白,核质蛋白。四级结构蛋白质分子一级结构可有一个以上N端和C端。胰岛素A链与B链交联靠二硫键。5.镰刀形贫血:谷→缬。(分子病)疯牛病:α-螺旋→β-折叠。(蛋白质构象疾病)6.血红蛋白Hb:α2β2,含血红素,1分子可结合4分子氧,氧解离曲线S形,α与O2结合促进其他亚基与O2结合,氧分压增高促进Hb→HbO2.血红蛋白运输氧,肌红蛋白储存氧。7.蛋白质变性:空间构象破坏,二硫键、非共价键破坏,不涉及一级。溶解度↓,黏度↑,结晶能力消失,生物活性丧失,易被蛋白酶水解。一些可复性。蛋白质水解:一级破坏。亚基解聚:四级破坏。8.利用蛋白质的两性分离:电泳,离子交换层析。利用蛋白质分子大小不同分离:透析,凝胶过滤。(先大后小)9.DNA戊糖为β-D-2-脱氧核糖,RNA戊糖为β-D-核糖。基本单位:核苷酸=核苷(核糖+碱基)+磷酸。核糖、碱基间:糖苷键。核苷、磷酸间:酯键。核苷酸之间:3',5'-磷酸二酯键。自然界游离核苷酸中磷酸最常见与戊糖C5'形成酯键。核酸分子在260nm紫外波段具有最大吸收峰。10.DNA一级结构:碱基排列顺序。二级结构:双螺旋。三级结构:超螺旋。11.DNA是反平行、右手螺旋双链结构,直径2.37nm,螺距3.54nm,每一螺旋有10.5个碱基对,每个碱基对相对旋转角度36°,垂直距离0.34nm.腺嘌呤A=胸腺嘧啶T,鸟嘌呤G≡胞嘧啶C.12.DNA变性:碱基间氢键断裂。溶液黏度↓,增色效应(260nm处吸光度增加)。Tm(融链温度):双链解开50%时的温度,与GC含量正比。13.mRNA:蛋白质合成的模板,二级:线形单链结构,5'-末端有m7GpppN帽结构,3'-末端有多聚A尾结构。hnRNA(内含子+外显子)→mRNA(外显子)。链的局部可形成双链结构。tRNA:运载氨基酸的载体,分子量最小,含稀有碱基最多。二级:三叶草样,5'→3':DHU环+反密码子环+TψC环+相同CCA结构。三级:倒L形。rRNA:核糖体组成成分,二级:花状,含3'-CCA-OH.原核生物30S小亚基→16SrRNA,50S大亚基→23S、5SrRNA;真核生物40S小亚基→18SrRNA,60S大亚基→28S、5.8S、5SrRNA.14.酶:蛋白质。核酶:RNA.多功能酶:由于基因融合,形成一条多肽链组成却具有多种不同催化功能的酶。同工酶:催化相同化学反应,但分子结构、理化性质、免疫学性质均不同。变构酶:与一些效应剂可逆性结合,通过改变酶的构象而影响酶活性。15.结合酶(全酶):酶蛋白+辅助因子。酶蛋白:只能结合一种辅助因子,决定特异性,对热不稳定,可用透析或超滤方法除去。辅助因子:可与不同酶蛋白结合,决定反应种类和性质。金属离子最常见。辅酶:运载体作用,与酶蛋白结合才有酶活性。辅基:金属离子+小分子有机物,不能离开酶蛋白独立存在。差别:透析可使辅酶与酶蛋白分离,辅基不能。细胞色素不是含B族维生素的辅酶。TPP含VitB1,FAD含VitB2,NAD+含VitPP,CoA含泛酸。16.所有酶均有活性中心。含结合基团+催化基团。酶活性中心基团参与质子的转移:一般酸-碱催化作用。乳酸脱氢酶的同工酶有5种(LDH1~LDH5)。心肌:LDH1、CK2.骨骼肌:LDH3、CK3.肝脏:LDH5.脑:CK1.17.酶促反应:极高效率,高度特异性,可调节性。机制:降低反应活化能。影响因素:酶浓度、底物浓度、pH、温度、抑制剂、激活剂。特征性常数Km,与酶结构、底物、温度、pH、离子强度有关,与酶浓度无关。最适温度、最适pH不是特征性常数。米氏方程:V=Vmax[s]/(Km+[s])。Km=达到1/2Vmax的底物浓度值。Km越小,亲和力越大。竞争性抑制剂与酶分子非共价结合。无抑制剂竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制Km↑不变↓Vmax不变↓↓18.变构酶反应动力学不符合米氏方程。含催化中心和调节中心。变构调节可引起酶的构象变化,而非构型变化。共价修饰:酶蛋白肽链上一些基团与化学集团可逆共价结合从而改变酶的活性。磷酸化修饰最常见。快速调节:变构调节,化学修饰。缓慢调节:酶的诱导和阻遏。19.糖的无氧酵解:产生2ATP(糖原开始为3ATP),胞液。生理意义:迅速供能,对肌收缩更重要;红细胞唯一供能方式;神经细胞、白细胞、骨髓细胞不缺氧也可发生。关键酶:己糖激酶,6-磷酸果糖激酶-1(最重要),丙酮酸激酶。20.三羧酸循环(柠檬酸循环、Krebs循环):胞液+线粒体。关键酶:柠檬酸合酶,异柠檬酸脱氢酶,α-酮戊二酸脱氢酶复合体(TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA)。1次底物水平磷酸化(琥珀酰CoA→琥珀酸),2次脱羧(产生2分子CO2),4次脱氢(3次由NAD+接受产生3×2.5ATP,1次由FAD接受产生1.5ATP)。乙酰CoA→10ATP;丙酮酸→12.5ATP;葡萄糖→30/32ATP.[/s][/s]21.ATP、柠檬酸可抑制6-磷酸果糖激酶-1.1,6-二磷酸果糖:是反应产物,也可正反馈调节6-磷酸果糖激酶-1.2,6-二磷酸果糖:是最强变构激活剂。6-磷酸果糖激酶-1主要激活剂:F-2,6-2P;抑制剂:柠檬酸。己糖激酶激活剂:胰岛素。ATP↑时:抑制除己糖激酶外的5种。有氧氧化3种关键酶:NADH↑可抑制,Ca+可激活。血糖降低时,脑仍能摄取葡萄糖而肝不能,因脑己糖激酶的Km低。巴斯德效应:有氧氧化抑制糖酵解。22.磷酸戊糖途径:产物:5-磷酸核糖、6-磷酸果糖、3-磷酸甘油醛、NADPH、H+.关键酶:6-磷酸葡萄糖脱氢酶(缺乏导致蚕豆病)。生理意义:为核酸合成提供核糖;提供NADPH作为供氢体、参与羟化反应、维持谷胱甘肽还原状态。23.葡萄糖-6-磷酸酶只存在于肝肾,故肝肾糖原可分解为葡萄糖,肌糖原不可。糖原分解:主要肝脏。关键酶:糖原磷酸化酶,a有活性、磷酸化,b无活性、去磷酸化,磷酸化后活性增高。糖原合成:肝脏、肌肉。关键酶:糖原合酶,a有活性、去磷酸化,b无活性、磷酸化,磷酸化后活性降低。糖原合成需ATP,蛋白质合成需ATP+GTP.肝糖原合成中葡萄糖载体是UDP.应激状态下肾上腺素加速糖原分解。24.糖异生:原料:乳酸、甘油、生糖氨基酸、GTP、ATP.部位:肝肾。关键酶:葡萄糖-6-磷酸酶,果糖二磷酸酶-1,丙酮酸羧化酶(最重要),磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶。生理意义:维持血糖浓度恒定;补充或恢复肝糖原储备;肾糖异生维持酸碱平衡。乙酰CoA是丙酮酸羧化酶变构激活剂,是丙酮酸脱氢酶反馈抑制剂。丙酮酸激酶主要激活剂:F-1,6-2P.25.乳酸循环(Cori循环):2分子乳酸消耗6ATP.生理意义:避免乳酸损失,防止乳酸堆积酸中毒;乳酸再利用。所需NADH来自糖酵解中3-磷酸甘油酸脱氢产生。26.脂类=脂肪+类脂。脂肪:甘油三酯医学|教育网整理,储存能量,氧化供能。类脂:胆固醇、磷脂、糖脂,参与细胞识别及信息传递。脂类衍生物:前列腺素、血栓烷、白三烯,细胞代谢调节。脂肪消化:胆汁酸盐(脂肪乳化剂),胰脂酶、辅酯酶、磷脂酶A2、胆固醇酯酶(皆在胰液)。27.甘油三酯:合成部位:肝、脂肪组织、小肠。原料:甘油、脂酸。脂肪酸:合成部位:肝肾脑肺乳腺脂肪、线粒体外胞液。原料:乙酰CoA.胆固醇:合成部位:肝、小肠的胞液及内质网。原料:乙酰CoA.甘油磷脂:合成部位:全身细胞内质网、肝肾肠最活跃。原料:脂酸、甘油、胆碱、磷酸盐、丝氨酸。28.甘油三酯合成:3-磷酸甘油→磷脂酸→甘油二脂→甘油三酯。关键酶:脂酰CoA转移酶,位于内质网。脂肪动员:甘油三酯→游离脂酸+甘油。关键酶:激素敏感性甘油三酯脂酶HSL.脂肪细胞可合成、储存甘油三酯,但不能利用脂肪。肝脏可合成酮体,但不能利用酮体。脑组织不能利用脂肪酸。脑磷脂合成需CDP-乙醇胺。卵磷脂合成需CDP-胆碱。含胆碱:卵磷脂,神经鞘磷脂。不含胆碱:脑磷脂,心磷脂,磷脂酰肌醇,磷脂酰丝氨酸。29.脂酸合成:原料:乙酰CoA.线粒体内乙酰CoA通过柠檬酸-丙酮酸循环进入胞液才能合成。关键酶:乙酰CoA羧化酶,变构激活剂:柠檬酸、乙酰CoA,抑制剂:脂酰CoA.脂酰基的载体:ACP.必需脂酸:亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸(前列腺素前体)。脂酸的β氧化:脂酸活化(脂酰CoA形成),进入线粒体(关键酶:肉碱脂酰转移酶Ⅰ),β氧化(脱氢、加水、再脱氢、硫解,生成1分子乙酰CoA),能量产生(2n个碳原子的脂酸产生(14n-6)个ATP)。30.酮体:乙酰乙酸,β-羟丁酸,丙酮。生成部位:肝,原料:糖分解代谢产生的乙酰CoA.酮体在线粒体,胆固醇在内质网和胞液。生理意义:脂酸在肝内正常的中间代谢产物,肝输出能源的一种形式;脑组织在长期饥饿、糖功能不足时可利用酮体供能;糖利用不足时可引起酮症。31.乙酰CoA→乙酰乙酰CoA—HMGCoA合成酶→HMGCoA—→HMGCoA裂解酶→乙酰乙酸→丙酮—→HMGCoA还原酶→胆固醇胆固醇合成“三高”:高耗能(36ATP),高耗料(18乙酰CoA),高耗氢(16NADPH+H+)。甲状腺激素促进胆固醇在肝转变成胆汁酸,因此甲亢时血清胆固醇↓。肝脏缺乏琥珀酰CoA转硫酶,因此不能利用酮体。胆固醇在体内不能彻底氧化成CO2和H2O,可转化成胆汁酸(主要,7α羟化酶)、醛固酮、皮质醇、雄激素、睾丸酮、雌二醇、孕酮、维生素D3.主要生理功能:控制膜的流动性。LCAT参加胆固醇酯化成胆固醇酯。apoAⅠ是LCAT激活剂,apoAⅡ是LCAT抑制剂,apoB100是LDL受体配基,apoCⅡ是LPL激活剂,apoE是乳糜微粒受体配基。32.CM:乳糜颗粒,转运外源性甘油三酯及胆固醇。VLDL:极低密度脂蛋白,转运内源性甘油三酯及胆固醇。LDL:低密度脂蛋白,转运内源性胆固醇。HDL:高密度脂蛋白,逆向转运