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1第一章I.单选题（共7题）1.下列哪项不是药理学的任务A.阐明药物的PD，PK，为临床合理用药提供理论依据B.发现老药新用途C.研究构成人体各个系统的器官和细胞的正常活动过程D.为阐明机体的生物化学及生理学现象提供重要科学依据E.寻找新药,发掘祖国医药学遗产提供线索2.1940年从青霉素培养液中分离出青霉素的是A.DomagkB.FloreyC.EhrlichD.LangleyE.Buchhein3.下列哪项不符合我国新药管理的规定:A.已上市的药品增加新适应症B.化学结构,药品组分或药理作用不同于现有药品的药物C.未曾在中国境内上市销售的药品D.投放市场用于临床的时间较久,已为广大医药人员所了解的药品E.已上市的药品改变剂型或改变给药途径4.关于受体占领学说，下列哪项是1956年Stephenson修正:A.药物只占领小部分的受体即可产生最大效应B.药物要占领大部分的受体才能产生最大效应C.药物要占领全部的受体才能产生最大效应D.当丧失一部分的受体时,会立即影响最大效应E.激动药占领受体不一定要达到阈值即能出现效应5.根据实验对象不同，药理学实验方法大致分为A.实验药理学方法B.实验治疗学方法C.临床药理学方法D.只有AB正确E.ABC均正确6.药理学包括那些内容?A.包括人体反映222333B.人体解剖C.神经中枢7.我国政府颁布的第一部药典是A.《神农本草经》B.《新修本草》C.《山海经》D.《本草纲目》E.《扁鹊方书》II.多选题（共7题）1.评价分析A.课程规划B.资源准备C.组织教学2.以下关于药物的认识正确的是A.药物是用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育等的化学物质B.药物能影响机体的生理机能及生化过程C.药物能对用药者产生有益的影响D.药物与毒物本质不同，两者之间有明显的界限E.新药的研究过程包括上市前药物监测和上市后药物监测两个阶段3.以下说法正确的是A.现代药理学始建于19世纪初B.1847年药理学成为一门独立的学科C.我国第一部药典是《新修本草》D.明代李时珍的药物学著作是《本草纲目》E.我国第一部药物学专注是《神农本草经》4.关于新药的四期说法正确的是A.I期为初步临床药理学及人体安全性评价实验B.II期为随机盲法对照试验C.III期为进行扩大的多中心随机对照临床实验D.IV期为售后调研阶段E.I~IV期最终确定新药的临床应用价值5.药理学的任务是A.阐明药物的药效学与药动学B.寻找新药C.合成新的化学药物D.研究药物的可能临床作用E.为阐明机体生理生化现象提供科学资料6.去甲肾上腺素能神经兴奋时引起（）A.心脏兴奋B.瞳孔缩小C.皮肤粘膜和内脏血管收缩D.支气管平滑肌舒张E.肾上腺髓质分泌肾上腺素7.胆碱能神经包括（）A.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经B.全部交感神经和副交感神经节前纤维C.全部副交感神经节后纤维D.全部交感神经节后纤雄E.运动神经1-1C1-2B1-3D1-4A1-5E1-6A1-7B2-1A,B2-2A,B,C2-3A,B,C,D,E2-4A,B,C,D,E2-5A,B,D,E2-6A,C,D2-7A,B,C,E第二章I.单选题（共9题）1.以下对药物吸收速度排序正确的是A.吸入＞舌下＞直肠＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞皮肤B.吸入＞直肠＞舌下＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞皮肤C.吸入＞舌下＞直肠＞肌肉注射＞皮下注射＞皮肤＞口服D.吸入＞肌肉注射＞舌下＞皮下注射＞直肠＞口服＞皮E.吸入＞舌下＞肌肉注射＞皮下注射＞直肠＞口服＞皮肤2.恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关A.给药剂量B.药物t1/2C.给药间隔D.稳态浓度E.给药途径3.某药的半衰期为４小时，一次给药后，药物在体内的基本消除时间为A.一天左右B.８小时左右C.二天左右D.４小时左右E.12小时左右4.给体重50kg的妇女静注300mg的某药，其血浆药物浓度为468ng/ml，则该药的表观分布容积为A.641LB.64.1LC.0.641LD.0.0641LE.6.41L5.下列关于零级消除动力学错误的描述是A.血中药物定量消除与浓度无关B.一级消除动力学药物，不可能转变为零级消除动力学C.半衰期不恒定D.时量曲线下面积与所给单一剂量不成正比E.半衰期与血药初始浓度无关6.在病情危重时希望在第一次给药后即刻达到稳态浓度，给于的药量应该为A.维持剂B.2倍维持剂量C.3倍维持剂量D.4倍维持剂量E.5倍维持剂量7.药物生物转化的第一步不包括A..氧化B.还原C.水解D.脱氢E.结合8.药物排泄中的”肝肠循环”中的”肠”指的是A.大肠B.小肠C.十二指肠D.盲肠E.直肠9.某药物属于一级动力学，按其半衰期给药一次，经过几次给药可达稳态浓度A.１０～１２次B.１５～１８次C.４～６次D.２～４次E.８～１０次II.多选题（共3题）1.药物体内过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.以上都不对2.药物的排泄途径包括A.肾脏B.汗腺C.乳腺D.胆汁E.肺3.影响药物生物转化的因素有A.遗传因素B.环境因素C.生理因素与营养状况D.病理因素E.社会因素III.填空题（共9题）1.肾脏排泄药物主要决定于（），（），（）。2.药物的体内过程有（），（），（），（）。3.药物消除包括：（）和（）.4.丙磺舒与青霉素合用可提高青霉素血药浓度，是因为（）。5.药物在代谢过程中起主要作用的器官是（），在排泄过程中起主要作用的器官是（）。6.药物非解离型与解离性浓度的比值取决于（）和（）。7.在病危的情况下，为了迅速使血药浓度达到并维持稳态，将第一个半衰期内静脉注射剂量的（）倍在静脉滴注开始时一次推注静脉内即可。8.已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率，要经过（）个半衰期后体内药物可以基本消除。9.酸化尿液可以使碱性药物再吸收（），排泄量（）。1-1A1-2B1-3A1-4A1-5E1-6B1-7E1-8B1-9C2-1A,B,C,D2-2A,B,C,D,E2-3A,B,C,D3-1肾小球滤过肾小管分泌肾小管再吸收3-2吸收分布代谢排泄3-3生物转化排泄23-4丙磺舒与青霉素分泌机制相同，丙磺舒对青霉素产生竞争性抑制所致3-5肝肾3-6药物本身的pKa药物所在体液的pH3-71.443-853-9减少增加第三章I.单选题（共18题）1.服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦现象是A.变态反应B.后遗效应C.副反应D.毒性反应E.抑制作用2.下列可以表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量3.药物产生副作用的药理基础是A.药物代谢慢B.药物作用的选择性低C.用药时间过长D.药物剂量过大E.病人对药物反应敏感4.拮抗药与激动药的区别A.无亲和力B.无内在活性C.有亲和力D.有内在活性E.无亲和力和内在活性5.药物所引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应称为A.副作用B.不良反应C.变态反应D.毒性反应E.后遗反应6.药理效应是A.药物的初始作用B.药物的特异性C.药物的疗效D.药物的选择性E.药物的作用结果7.下列哪两类药物共用，最大效应不变A.竞争性拮抗药和激动药B.非竞争性拮抗药和激动药C.竞争性和非竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药和激动药E.都不行8.受体特性不包括A.灵敏性B.特异性C.高效性D.饱和性E.多样性9.激动药所具有的特性A.亲和力B.内在活性C.拮抗性D.亲和力和内在活性E.拮抗性和内在活性10.减活指数是指A.使激动药的最大效应降低1/2时非竞争性拮抗药的浓度。B.使激动药的最大效应降低1/2时非竞争性拮抗药的浓度的负对数。C.使激动药的最大效应降低1/2时竞争性拮抗药的浓度。D.使激动药的最大效应降低1/2时竞争性拮抗药的浓度的负对数。E.使激动药的最大效应降低1/4时竞争性拮抗药的浓度。11.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50与ED50之比D.ED50与LD50之比E.药物适应症的数目12.药物具有的两重性是指A.对因治疗与对症治疗B.兴奋作用和抑制作用C.不良反应和副作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用与吸收作13.PA2为A.若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度B.若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数C.若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度D.若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数E.若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好近似于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数14.药物作用是指A.药物的初始作用B.药物的特异性C.药物的疗效D.药物的选择性E.药物的作用结果15.药物的不良反应不包括A.停药反应B.毒性反应C.免疫反应D.特异质反应E.抑制效应16.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标17.产生后遗效应的剂量或浓度是A.极量B.中毒量C.无效剂量D.LD50E.阈浓度以下的血药浓度18.下列哪项不属于药物毒性反应A.致癌B.致畸C.肝功能低下D.心悸E.血小板减少II.多选题（共12题）1.药物的不良反应包括：A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应2..以下说法正确的是A.胆碱N型受体是一种配体门控离子通道受体B..PA2值的大小可以反映竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗程度C.受体二态模型学说认为受体的构象可分为活化状态与失活状态D.受体具有灵敏性、特异性、饱和性、不可逆性以及多样性五个特性E.胰岛素的受体属于酪氨酸激酶受体3.以下说法正确的是A.服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的困倦现象属于药物的后遗效应B.注射青霉素后引起的休克反应属于药物的毒性反应C.地高辛使用过量引起的心律失常属于药物的毒性反应D..使用阿司匹林解热镇痛的治疗效果是对因治疗E.药物的副作用是可以设法避免的4.以下说法正确的是A.药物的副作用是由于药物选择性强所引起的B.药物的治疗指数是指药物的LD50与ED50的比值C.受体激动药对受体有高亲和力,而拮抗药却没有D.药物的兴奋作用是指药物增强机体的生理生化功能E.cAMP属于第二信使5.关于ED50和LD50阐述正确的包括：A.ED50是引起50%实验动物死亡的剂量或浓度B.LD50是引起50%实验动物死亡的剂量或浓度C.LD50越大，药物越安全D.LD50/ED50的值越大则药物更安全E.ED50越大，药物越安全6.受体的特性包括：A.特异性B.灵敏性C.饱和性D.可逆性E.多样性7.关于KD和pD2的阐述正确的有：A.KD指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。B.pD2指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）的负对数。C.KD与A和R的亲和力成反比。D.KD与A和R的亲和力成正比。E.pD2与药物和受体的亲和力成正比。8.下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是：A.竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B.增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C.阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E.竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的9.目前已肯定的二信使包括：A.cAMPB.Ca2+C.DAGD.IP3E.cGMP10.药物效应的质反应包括：A.阳性/阴性B.死亡/存活C.清醒/麻醉D.血压、心率、血糖、肌肉张力的变化E.全/无11.下列关于药物量效曲线说法正确的有：A.效能即指随药量增加，效应强度也相应增强，当效应增强到最大程度后再增加药量，而效应不再增强。B.在一定剂量范围内，效应与剂量成正比。C.效能反应药物产