烷烃烯烃烯烃的顺反异构.

1.脂肪烃1.1烷烃、烯烃及烯烃的顺反异构2烃和卤代烃图2-1烷烃、烯烃的沸点随碳原子数的变化曲线参考原因：对于结构相似的物质(分子晶体)来说，分子间作用力随相对分子质量的增大而逐渐增大；导致物理性质上的递变。图2-2烷烃的相对密度随碳原子数变化曲线图2-3烯烃的相对密度随碳原子数变化曲线结论：随着分子中碳原子数的递增，烷烃和烯烃同系物的沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下状态由气态到液态到固态。1．烷烃和烯烃的物理性质物理性质变化规律状态当碳原子数≤4时，烷烃和烯烃在常温下呈气态，其他的烷烃和烯烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)溶解性都不溶于水，易溶于有机溶剂沸点随碳原子数的增加，沸点逐渐升高。碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低密度随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。烷烃、烯烃的密度小于水的密度2.烷烃烯烃的化学性质:（与甲烷、乙烯相似）分子结构相似的物质在化学性质上也相似。对化学反应进行分类学习是一种重要方法甲烷、乙烯的化学性质怎样？结构性质决定→←反映甲烷乙烯结构简式𝑪𝑯𝟒𝑪𝑯𝟐=𝑪𝑯𝟐结构特点全部单键，饱和有碳碳双键，不饱和空间构型正四面体平面结构共性物理性质无色气体、难溶于水化学性质易燃，完全燃烧生成二氧化碳和水异性与溴(𝐶𝐶𝑙4)不反应加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色与高锰酸钾（𝐻2𝑆𝑂4）不反应被氧化，高锰酸钾溶液褪色主要反应类型取代加成，聚合思考与交流P29（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化剂加压、加热（4）nCH2=CH2催化剂CH2CH2[]n取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。聚合反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合反应）。加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。乙烷的取代反应键断裂特征：分步取代，产物多光照乙烯与溴的加成反应键断裂1,2-二溴乙烷（一）烷烃1、烷烃的通式：𝑪𝒏𝑯𝟐𝒏+𝟐（n≥1）备注：其中n是大于1的整数CH4CH2CH3CH3CH3CH2CH3……CH2CH22、物理性质：物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化①、所有烷烃均难溶于水，密度均小于1。②、常温下烷烃的状态：C1∼C4气态；C5∼C16液态;C17以上为固态。3、烷烃的化学性质：（2）氧化反应——可燃性燃烧:例CH4+2O2燃烧CO2+2H2O（1）稳定性：常温下不与强酸、强碱、强氧化剂等反应，不能使酸性𝐾𝑀𝑛𝑂4溶液褪色。反应通式：𝐶𝑛𝐻2𝑛+2+3𝑛+12𝑂2点燃𝑛𝐶𝑂2+𝑛+1𝐻2𝑂（3）特征反应——取代反应其他烷烃也可发生取代反应。如：𝐶𝐻3𝐶𝐻3+𝐶𝑙2光𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝐶𝑙+𝐻𝐶𝑙（4）热分解——高温裂化或裂解（应用于石油的催化裂化）C4H10△→C2H4+C2H6C4H10△→CH4+C3H61、通式：乙烯分子的结构请书写出乙烯分子的电子式和结构式？书写注意事项：正：CH2=CH2H2C=CH2误：CH2CH2（二）烯烃CnH2nHH..H:C::C:H..结构式：电子式：2、物理性质：随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。3、化学性质：（1）特征反应——加成反应（与H2、Br2、HX、H2O等）：使溴水褪色催化剂（2）氧化反应：①燃烧：②催化氧化：火焰明亮，冒黑烟。③与酸性KMnO4的作用：2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂加热5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色反应通式：𝐶𝑛𝐻2𝑛+3𝑛2𝑂2点燃𝑛𝐶𝑂2+𝑛𝐻2𝑂（3）加聚反应：nCH2=CH2催化剂CH2CH2[]n由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。简写为：单体链节聚合度由小分子生成高分子化合物的反应叫聚合反应。催化剂聚乙烯1．请思考用什么方法可以检验甲烷中混有乙烯？怎样除去甲烷中混有的乙烯？答案乙烯可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，甲烷不能，故可用溴水或酸性KMnO4溶液检验甲烷中是否混有乙烯。乙烯与溴水发生加成反应，生成1,2二溴乙烷，与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，生成CO2。所以要除去甲烷中的乙烯，可用溴水，但不能用酸性KMnO4溶液。【议一议】烷烃烯烃通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)代表物CH4CH2===CH2结构特点全部单键，饱和链烃；正四面体结构含碳碳双键；不饱和链烃；平面形分子，键角120°化学性质的比较化学性质取代反应光照，卤代不作要求加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应氧化反应燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮带黑烟不与酸性KMnO4溶液反应酸性KMnO4溶液褪色加聚反应不能发生能发生鉴别溴水不褪色，KMnO4酸性溶液不褪色溴水褪色；KMnO4酸性溶液褪色资料卡片：二烯烃P301）通式：𝑪𝒏𝑯𝟐𝒏−𝟐3）化学性质：两个双键在碳链中的不同位置：C—C=C=C—C①累积二烯烃（不稳定）C=C—C=C—C②共轭二烯烃C=C—C—C=C③孤立二烯烃2）类别：二烯烃能够发生加成和加聚反应CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]n1,2加成CH2-CH-CH-CH21,4Br(主产物)1,4加聚(中间体)+Cl2ClCl1，2—加成Cl+Cl2Cl1，4—加成a、加成反应b、加聚反应nCH2=C—CH=CH2CH3[CH2—C=CH—CH2]nCH3催化剂练习分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3二、烯烃的顺反异构1．产生原因由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。2.产生顺反异构的条件：1、必须有双键；2、每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。HCH3HH3CCH3HHH3C顺丁烯反丁烯（立体异构体）顺反异构体构型异构C=CC=Cbp0.88℃bp3.7℃例如：顺-2-丁烯反-2-丁烯化学性质基本相同，但物理性质有一定差异。思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？1、1,2-二氯乙烯2、1,2-二氯丙烯3、2-甲基-2-丁烯4、2-氯-2-丁烯×√√√练习1：下列哪些物质存在顺反异构？(A)１，２－二氯丙烯(B)2-丁烯(C)丙烯(D)1-丁烯AB（1）丁烯的碳链和位置异构：CH2=CH-CH2-CH3CH3CH=CHCH31-丁烯2-丁烯（1）（2）（1）、（2）是双键位置异构练习2：写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体顺-2-丁烯反-2-丁烯（4）（5）（3）异丁烯（2）2-丁烯又有两个顺反异构体：变式训练21,2,3三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷平面的上下方，因此有如下的两个异构体：Φ是苯基，环用键线表示，C、H原子均未画出。据此，可判断1,2,3,4,5五氯环戊烷(假设五个碳原子也处于同一平面)的异构体数是()A．4B．5C．6D．7A